分子生物學(xué)與生物技術(shù)

分子生物學(xué)與生物技術(shù)第一章 發(fā)酵技術(shù)1.1 引言1.2 微生物生長(zhǎng)1.3 發(fā)酵的應(yīng)用1.4 發(fā)酵過(guò)程1.5 產(chǎn)物形成的基因改良1.6 總結(jié)第二章 分子分析及擴(kuò)增技術(shù)2.1 引言2.2 核酸的提取和分離2.3 核酸電泳2.4 DNA片段酶切圖譜2.5 核酸印跡和雜交2.6 基因探針的制備2.7 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)2.8 其他擴(kuò)增技術(shù)2.9 DNA的核苷酸序列分析2.10 生物信息學(xué)與因特網(wǎng)第三章 重組DNA技術(shù)3.1 引言3.2 基因文庫(kù)的構(gòu)建3.3 克隆載體3.4 基因探針與雜交3.5 基因文庫(kù)的篩選3.6 基因克隆的應(yīng)用3.7 外源基因的表達(dá)3.8 基因分析與基因表達(dá)3.9 微型陣列與DNA芯片3.10 整個(gè)基因組分析第四章 外源DNA在細(xì)菌中的表達(dá)4.1 引言4.2 基因表達(dá)的調(diào)控4.3 真核基因在細(xì)菌中的表達(dá)4.4 外源基因表達(dá)的檢測(cè)4.5 最大水平地表達(dá)外源DNA4.6 采用其他宿主菌4.7 展望4.8 推薦讀物第五章 酵母克隆和生物技術(shù)5.1 引言5.2 釀酒酵母的基因操作5.3 外源蛋白生成5.4 用酵母分析基因組、基因和蛋白與蛋白的相互作用5.5 未來(lái)的展望第六章 在哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中克隆基因6.1 引言6.2 DNA轉(zhuǎn)染方法6.3 基因表達(dá)的要求6.4 DNA組分6.5 選擇細(xì)胞系的一些設(shè)想6.6 瞬時(shí)表達(dá)與穩(wěn)定表達(dá)第七章 植物生物技術(shù)7.1 引言7.2 應(yīng)用分子生物學(xué)加快作物品種改良過(guò)程7.3 轉(zhuǎn)基因技術(shù)7.4 轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用7.5 抗除草劑的工程作物7.6 對(duì)病蟲害的抗性工程7.7 人工雄性不育7.8 脅迫耐受性7.9 性狀控制7.10 植物聚合物和生物可降解塑料的生產(chǎn)7.11 植物生物反應(yīng)器、生物藥物和營(yíng)養(yǎng)品7.12 植物生物技術(shù)在林業(yè)中的應(yīng)用7.13 知識(shí)產(chǎn)權(quán)7.14 公眾接受程度7.15 展望第八章 藥學(xué)研究中的分子、結(jié)構(gòu)和化學(xué)生物學(xué)8.1 引言8.2 疾病和體內(nèi)轉(zhuǎn)基因模型的分子生物學(xué)8.3 基因組蛋白質(zhì)靶位與重組治療學(xué)8.4 結(jié)構(gòu)生物學(xué)與合理化藥物設(shè)計(jì)8.5 化學(xué)生物學(xué)與分子多樣性8.6 基因治療與DNA||RNA靶向治療8.7 藥物研究的發(fā)展前景8.8 小結(jié)第九章 遺傳修飾食物9.1 引言9.2 新食品生產(chǎn)與加工所需的法律依據(jù)9.3 食用農(nóng)作物9.4 食用動(dòng)物9.5 制造類食品的發(fā)展趨勢(shì)9.6 消費(fèi)者認(rèn)可與市場(chǎng)壓力第十章 遺傳病的分子診斷10.1 引言10.2 基因突變的直接檢測(cè)10.3 用連銷性遺傳標(biāo)記進(jìn)行間接診斷10.4 前景展望第十一章 DNA在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用11.1 引言11.2 多位點(diǎn)探針和單位點(diǎn)探針11.3 PCR技術(shù)11.4 短串聯(lián)重復(fù)序列11.5 數(shù)據(jù)庫(kù)11.6 結(jié)果解釋11.7 線粒體DNA11.8 Y染色體分析11.9 展望第十二章 免疫接種和基因操作12.1 引言12.2 目前的免疫接種策略12.3 遺傳工程在疫苗的鑒定、分析和生產(chǎn)過(guò)程中的作用12.4 改進(jìn)和研究新的減毒疫苗12.5 構(gòu)建疫苗的其他方法12.6 摘要和結(jié)論12.7 推薦的閱讀材料和信息來(lái)源第十三章 轉(zhuǎn)基因13.1 引言13.2 通過(guò)顯微注射制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物13.3 胚胎干細(xì)胞技術(shù)、同源重組和轉(zhuǎn)基因13.4 總論13.5 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)的設(shè)計(jì)13.6 商業(yè)應(yīng)用13.7 展望第十四章 蛋白質(zhì)工程14.1 引言14.2 工具14.3 應(yīng)用14.4 總結(jié)與展望第十五章 生物信息學(xué)15.1 引言15.2 數(shù)據(jù)庫(kù)15.3 序列分析15.4 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)15.5 作圖15.6 生物信息學(xué)站點(diǎn)和中心15.7 結(jié)論和未來(lái)的展望第十六章 生物催化劑的固定化16.1 引言16.2 生物催化劑16.3 固定化16.4 固定化生物催化劑的性質(zhì)16.5 應(yīng)用第十七章 下游過(guò)程-----蛋白質(zhì)提取和純化17.1 引言17.2 細(xì)胞破碎17.3 初級(jí)純化17.4 雙水相萃取17.5 沉淀17.6 色譜17.7 超濾17.8 為純化過(guò)程而進(jìn)行的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)17.9 未來(lái)的趨勢(shì)第十八章 單克隆抗體18.1 引言18.2 抗體結(jié)構(gòu)18.3 用體細(xì)胞融合技術(shù)制備雜交瘤18.4 用于研究大分子結(jié)構(gòu)和功能特性的大鼠單抗制備實(shí)例18.5 用基因重組技術(shù)生產(chǎn)克隆抗體18.6 單克隆抗體在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用18.7 單克隆抗體在疾病的診斷和治療中的應(yīng)用第十九章 生物傳感器19.1 引言19.2 生物反應(yīng)19.3 理論19.4 電化學(xué)方法19.5 量熱型生物傳感器19.6 壓電傳感器19.7 光學(xué)型生物傳感器19.8 細(xì)胞傳感器19.9 免疫傳感器19.10 結(jié)論