口腔臨床藥物學(xué)（二版）

　　口腔臨床藥物學(xué)第1版出版迄今已有3年。在這三年中我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)又有了長足的發(fā)展。2001年全國人大常委會頒發(fā)了新的《藥品管理法》，吸納了藥品管理法頒布16年來的法律建設(shè)成果，增加了新的法律條款，嚴(yán)格、科學(xué)、求實的原則貫徹了藥品管理的各個環(huán)節(jié)，對藥物的使用提出了更高的要求。不少新的藥品相繼問世，在藥品不良反應(yīng)的觀察方面也有不新的發(fā)現(xiàn)。同時，得到了不少醫(yī)藥院校使用第1版教材后的反饋意見。在此基礎(chǔ)上，全國高等學(xué)校口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)第三屆教材評審委員會確定對第1版教材進行修訂，并對教材修訂提出了配合口腔醫(yī)學(xué)主干教材，充分反映國內(nèi)外口腔藥物學(xué)最新進展的指導(dǎo)性意見。為此，在新版教材中擴充了總論的內(nèi)容，上篇6章為總論，使口腔醫(yī)學(xué)生全面了解臨床用藥實踐中必須遵循的法規(guī)及口腔臨床用藥的特點，增加、豐富了有關(guān)循證醫(yī)學(xué)，藥物臨床試驗設(shè)計原則即中國GCP，如何判定、處理和報告藥物不良反應(yīng)，怎樣合理用藥等內(nèi)容。目的在于培養(yǎng)學(xué)生的臨床合理用藥水平及臨床藥物科研能力。下篇16章具體介紹與口腔臨床密切相關(guān)的藥物及用藥特點，并增加了藥代動力學(xué)內(nèi)容，以便使學(xué)生更容易理解口腔用藥的方式和機制。

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