現(xiàn)代組織化學(xué)原理及應(yīng)用：第二版

1.酶組織化學(xué)
1.1 酶組織化不的原理及一般原則
1.1.1 酶組織化學(xué)的基本原理
1.1.2 酶組織化學(xué)后般原則
1.2 酶組織化學(xué)對(duì)組織處理的要求
1.3 酶顯示方法
1.3.1 金屬離子沉淀反應(yīng)
1.3.2 偶氮鹽偶聯(lián)反應(yīng)
1.3.3 靛藍(lán)反應(yīng)
1.3.4 四唑反應(yīng)
1.4 酶組織化學(xué)的應(yīng)用
1.4.1 了解組織細(xì)胞的代謝活動(dòng)
1.4.2 細(xì)胸類型的判定
1.4.3 細(xì)胞定位
1.4.4 癌變過(guò)程的研究
1.4.5 免疫組化和雜交組化示手段
2.免疫組織化學(xué)
2.1 免疫組織化學(xué)中的免疫化學(xué)
2.1.1 抗原的提取和純化
2.1.2 合成肽的選擇及半抗原的處理
2.1.3 細(xì)菌超表達(dá)克隆化基因作為抗原的常用方法及原則
2.1.4 抗體的制備
2.1.5 抗體的標(biāo)記
2.2 組織細(xì)胞的處理
2.2.1 組織細(xì)胞處重要性
2.2.2 取材
2.2.3 固定
2.2.4 脫水
2.2.5 包埋
2.2.6 切片
2.2.7 染色
2.2.8 切片封固和保存
2.3 石蠟組織切片中抗原性的修復(fù)
2.3.1 蛋白酶消化修復(fù)
2.3.2 熱修復(fù)
2.3.3 微波照射與蛋白酶消化聯(lián)合應(yīng)用
2.4 免疫組織化學(xué)梁色原理和方法
2.4.1 免疫熒光法
2.4.2 免疫酶法
2.4.3 親合免疫組化
2.4.4 其他方法
2.4.5 免疫組化梁色陽(yáng)性信號(hào)的原位放大
2.5 非特異著色及對(duì)照的設(shè)置
2.5.1 非特異著色及其消除方法
2.5.2 對(duì)照設(shè)置
2.5.3 增強(qiáng)對(duì)比度，提高染色效果
2.6 雙重或多重免疫組化
……
3.雜交組織化學(xué)
4.現(xiàn)代組織化學(xué)定量技術(shù)
5.現(xiàn)代組織化學(xué)的應(yīng)用
6.現(xiàn)代組織化學(xué)的進(jìn)展
7.常用現(xiàn)代組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)
附錄Ⅰ
附錄 Ⅱ
重要相關(guān)網(wǎng)址