藥品的清潔生產(chǎn)與綠色認證

           緒論篇第一章 制藥企業(yè)面臨綠色環(huán)保認證的挑戰(zhàn) 第一節(jié) 新的質(zhì)量觀念 第二節(jié) 質(zhì)量、環(huán)境兼容管理體系的一體化 第三節(jié) 制藥企業(yè)面臨綠色環(huán)保認證的挑戰(zhàn) 第二章 制藥企業(yè)應認識三大管理體系標準的重要性 第一節(jié) 藥品GMP與三大管理體系之間的關(guān)系 第二節(jié) 認識質(zhì)量管理體系標準 第三節(jié) 認識環(huán)境管理體系標準 第四節(jié) 認識職業(yè)健康安全管理體系標準          清潔生產(chǎn)篇第三章 環(huán)境污染及其綜合預防 第一節(jié) 制藥工業(yè)污染 第二節(jié) 綜合的污染預防第四章 清潔生產(chǎn)的國際公約與國內(nèi)法律 第一節(jié) 清潔生產(chǎn)的國際公約及文件 第二節(jié) 國內(nèi)推行清潔生產(chǎn)的進程與法律 第五章 清潔生產(chǎn)引領(lǐng)綠色環(huán)保與可持續(xù)發(fā)展 第一節(jié) 清潔生產(chǎn)的概念 第二節(jié) 清潔生產(chǎn)的三大要件 第三節(jié) 清潔生產(chǎn)的三大目標要素 第四節(jié) 清潔生產(chǎn)的大項基本原則 第五節(jié) 可持續(xù)發(fā)展理論指導下的清潔生產(chǎn) 第六節(jié) 清潔生產(chǎn)是環(huán)境保護的切入點 第七節(jié) 清潔生產(chǎn)與環(huán)境管理體系是環(huán)境保護的新思路 第八節(jié) 清潔生產(chǎn)的推行第六章 制藥企業(yè)清潔生產(chǎn)的實施 第一節(jié) 實施清潔生產(chǎn)的主要途徑 第二節(jié) 清潔生產(chǎn)實施的宏觀管理與促進 第三節(jié) 企業(yè)實施清潔生產(chǎn)的程序步驟 第四節(jié) 中藥現(xiàn)代化實施清潔生產(chǎn) 第五節(jié) 制藥企業(yè)清潔生產(chǎn)技術(shù)方案 第六節(jié) 藥品的清潔生產(chǎn)實例 第七節(jié) 生產(chǎn)清潔度 第八節(jié) 國外制藥行業(yè)的清潔生產(chǎn)第七章 藥品的綠色層次及其生命周期評價 第一節(jié) 藥品生產(chǎn)綠色層次的認知 第二節(jié) 綠色設計方法 第三節(jié) 產(chǎn)品生命周期評價           綠色認證篇第八章 綠色認證概論 第一節(jié) 綠色認證就是環(huán)境審核認證 第二節(jié) 環(huán)境管理體系審核認證 第九章 認證性標準——ISO 141環(huán)境管理體系標準 第一節(jié) ISO 141標準概述 第二節(jié) 建立環(huán)境管理模式的前提與條件 第三節(jié) 環(huán)境管理體系模式 第四節(jié) ISO 141標準的術(shù)語定義及其解釋 第五節(jié) 環(huán)境管理體系的要素構(gòu)成及要素要求 第六節(jié) 環(huán)境因素的核心地位及其識別評價 第七節(jié) ISO 141標準要素間的系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 第八節(jié) ISO 141環(huán)境管理體系標準是認證性標準 第九節(jié) 企業(yè)實施綠色環(huán)保認證的原因及積極影響第十章 環(huán)境管理體系認證的實施程序 第一節(jié) 環(huán)境管理體系認證的基本程序及術(shù)語 第二節(jié) 環(huán)境管理體系認證的申請及受理 第三節(jié) 認證審核的策劃和準備 第四節(jié) 審核的實施 第五節(jié) 糾正措施的跟蹤 第六節(jié) 審批發(fā)證與認證后的監(jiān)督管理 第七節(jié) 環(huán)境管理體系文件審核 第八節(jié) 環(huán)境管理體系重點要素的審核            實踐篇 第十一章 我國藥品清潔生產(chǎn)與綠色認證的實踐 第一節(jié) 東北制藥總廠維生素C清潔生產(chǎn)實例 第二節(jié) 華藥維爾康公司維生素C生產(chǎn)取得“綠色通行證” 第三節(jié) 上海施貴寶的綠色環(huán)保認證 第四節(jié) 山東新華醫(yī)藥集團的清潔生產(chǎn)與綠色認證 第五節(jié) 魯抗醫(yī)藥集團公司的環(huán)保之路 第六節(jié) 上海信誼藥業(yè)向綠色要效益 第七節(jié) 山東東阿阿膠集團的諾言與綠色認證實踐 第八節(jié) 浙江海正集團的環(huán)保觀念與實踐 第十二章 我國環(huán)境管理體系認證可實踐 第一節(jié) 認可制度概述 第二節(jié) 制藥企業(yè)申請環(huán)境管理體系認證所要做的準備 第三節(jié) 制藥企業(yè)申請認證的關(guān)鍵是建立環(huán)境管理體系 第四節(jié) 環(huán)境管理體系認構(gòu)國家認可的公告和監(jiān)督管理