醫(yī)學遺傳學

第1章 緒論
第一節(jié) 醫(yī)學遺傳學的任務和范疇
一、 醫(yī)學遺傳學的研究目的及任務
二、 醫(yī)學遺傳學發(fā)展簡史
第二節(jié) 遺傳病概述
一、 遺傳病的概念和特點
二、 人類遺傳病的分類
三、 疾病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素的關(guān)系
四、 遺傳病在醫(yī)學實踐中的一些問題
第三節(jié) 遺傳病的研究策略
一、 單基因遺傳病的研究
二、 多基因遺傳病的研究
三、 染色體病的研究
第2章 人類基因
第一節(jié) 基因的概念
第二節(jié) 基因的化學本質(zhì)
一、 間接和直接證據(jù)
二、 4種脫氧核苷酸
三、 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)
第三節(jié) 人類基因和基因組的結(jié)構(gòu)特點
一、 人類基因的結(jié)構(gòu)
二、 人類基因組的結(jié)構(gòu)
第四節(jié) 基因的生物學特性
一、 遺傳信息的儲存單位
二、 基因的自我復制
三、 基因表達
四、 基因表達的控制
第四節(jié) 人類基因組計劃
一、 人類基因組的研究內(nèi)容
二、 人類基因組計劃已取得的成就
第3章 基因突變
第一節(jié) 誘發(fā)基因突變的因素
一、 物理因素
二、 化學因素
三、 生物因素
第二節(jié) 基因突變的一般特性
第三節(jié) 基因突變的分子機制
一、 靜態(tài)突變
二、 動態(tài)突變
第四節(jié) DNA損傷的修復
一、 紫外線引起的DNA損傷的修復途徑
二、 電離輻射引起的DNA損傷的修復
第4章 單基因疾病的遺傳
第一節(jié) 系譜與系譜分析法
第二節(jié) 常染色體顯性遺傳病的遺傳
一、 Huntington舞蹈病
二、 婚配類型與子代發(fā)病風險
三、 常染色體完全顯性遺傳的特征
第三節(jié) 常染色體隱性遺傳病的遺傳
一、 TaySachs病
二、 婚配類型及子代發(fā)病風險
三、 常染色體隱性遺傳的遺傳特征
第四節(jié) X連鎖顯性遺傳病的遺傳
一、 抗維生素D佝僂病
二、 婚配類型和子代發(fā)病風險
三、 X連鎖顯性遺傳的遺傳特征
第五節(jié) X連鎖隱性遺傳病的遺傳
一、 血友病A
二、 婚配類型和子代發(fā)病風險
三、 X連鎖隱性遺傳的遺傳特征
第六節(jié) Y連鎖遺傳病的遺傳
第七節(jié) 影響單基因遺傳病分析的幾個因素
一、 表現(xiàn)度
二、 外顯率
三、 擬表型
四、 基因的多效性
五、 遺傳異質(zhì)性
六、 遺傳早現(xiàn)
七、 從性遺傳
八、 限性遺傳
九、 遺傳印記
十、 延遲顯性
十一、 X染色體失活
十二、 不完全顯性遺傳
十三、 不規(guī)則顯性遺傳
十四、 共顯性遺傳
十五、 同一基因產(chǎn)生顯性或隱性突變
第5章 疾病的多基因遺傳
第一節(jié) 數(shù)量性狀的多基因遺傳
一、 數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀
二、 數(shù)量性狀的多基因遺傳
第二節(jié) 多基因遺傳病的遺傳
一、 易患性與發(fā)病閾值
二、 遺傳度及其估算
三、 影響多基因遺傳病再發(fā)風險估計的因素
第三節(jié) 多基因病研究現(xiàn)狀
一、 關(guān)聯(lián)分析
二、 連鎖分析
第6章 線粒體疾病的遺傳
第一節(jié) 人類線粒體基因組
一、 線粒體的遺傳系統(tǒng)
二、 線粒體基因組
三、 線粒體基因的轉(zhuǎn)錄
四、 線粒體DNA的復制
第二節(jié) 線粒體疾病的遺傳
一、 多質(zhì)性
二、 異質(zhì)性　
三、 閾值效應
四、 不均等的有絲分裂分離
五、 母系遺傳
六、 高突變率
第7章 突變基因的群體行為
第一節(jié) 群體
一、 群體的概念
二、 不同群體遺傳組成的差異性（多態(tài)性）
第二節(jié) 基因頻率在群體中的遺傳平衡
第三節(jié) 某些因素對遺傳平衡的影響
一、 近親婚姻
二、 選擇
三、 遺傳漂變
第四節(jié) 遺傳負荷
第五節(jié) 基因突變率的計算
一、 直接法
二、 間接法
第8章 人類染色體
第一節(jié) 人類染色體的基本特征
一、 染色質(zhì)和染色體
二、 人類染色體的數(shù)目、 結(jié)構(gòu)和形態(tài)
三、 性別決定及性染色體
第二節(jié) 染色體分組、 核型與顯帶技術(shù)
一、 染色體的研究方法
二、 染色體帶型
三、 人類染色體命名國際體制
第9章 染色體畸變
第一節(jié) 染色體畸變發(fā)生的原因
一、 化學因素
二、 物理因素
三、 生物因素
四、 母親年齡
第二節(jié) 染色體數(shù)目異常及其產(chǎn)生機制
一、 整倍體改變
二、 非整倍體改變
三、 非整倍體的產(chǎn)生機制
第三節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)畸變及其產(chǎn)生機制
一、 缺失
二、 倒位
三、 易位
四、 重復
五、 環(huán)狀染色體
六、 雙著絲粒染色體
七、 等臂染色體
八、 插入
第10章 突變基因的分子細胞生物學效應
第一節(jié) 基因突變導致蛋白質(zhì)功能改變
一、 突變蛋白
二、 突變對蛋白質(zhì)功能產(chǎn)生的效應
三、 突變蛋白的細胞定位與病理生理發(fā)生部位
四、 突變蛋白質(zhì)分子病理學與相應疾病的臨床表型之間的關(guān)系
第二節(jié) 基因突變引起性狀改變的機制
一、 基因突變引起酶分子的缺陷
二、 酶缺陷通過引起代謝缺陷而使機體致病
三、 基因突變引起非酶蛋白分子的缺陷，進而導致分子病的發(fā)生
第11章 單基因遺傳病
第一節(jié) 分子病
一、 血紅蛋白病
二、 血漿蛋白病
三、 結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病
四、 受體蛋白病
五、 膜轉(zhuǎn)運蛋白病
第二節(jié) 先天性代謝病
一、 先天性代謝缺陷的共同規(guī)律
二、 糖代謝缺陷病
三、 氨基酸代謝缺陷
四、 核酸代謝缺陷
五、 α1抗胰蛋白酶缺乏癥
第12章 多基因遺傳病
第一節(jié) 精神分裂癥
一、 精神分裂癥的臨床特征
二、 精神分裂癥發(fā)生的遺傳因素
第二節(jié) 糖尿病
一、 糖尿病的臨床特征
二、 糖尿病發(fā)生的遺傳因素
三、 糖尿病發(fā)生的環(huán)境因素
第三節(jié) 哮喘
一、 哮喘的臨床特征
二、 哮喘發(fā)生的遺傳因素
三、 哮喘發(fā)生的環(huán)境因素
第13章 線粒體疾病
第一節(jié) 疾病過程中的線粒體變化
第二節(jié)mtDNA突變引起的疾病
一、 線粒體疾病的分類
二、 主要的線粒體遺傳病
三、 其他與線粒體有關(guān)的疾病
第14章 畸變?nèi)旧w引起的疾病
第一節(jié) 染色體病發(fā)病概況
一、 染色體病的發(fā)生率
二、 染色體分析的臨床指征
第二節(jié) 常染色體病
一、 Down綜合征
二、 18三體綜合征
三、 13三體綜合征
四、 5p綜合征
五、 微小缺失綜合征
六、 常染色體斷裂綜合征
第三節(jié) Down綜合征
一、 Down綜合征的發(fā)病率
二、 Down綜合征的表型特征
三、 Down綜合征的遺傳分型
四、 Down綜合征發(fā)生的分子機制
五、 Down綜合征的診斷、 治療及預防
第四節(jié) 性染色體病
一、 性染色體的數(shù)目異常
二、 X染色體的結(jié)構(gòu)異常
三、 染色體正常的性發(fā)育異常
第五節(jié) 染色體異常攜帶者
一、 相互易位攜帶者
二、 羅氏易位攜帶者
三、 倒位攜帶者
第15章 免疫缺陷
第一節(jié) 新生兒溶血癥與紅細胞抗原遺傳
一、 新生兒溶血癥
二、 血型（紅細胞抗原）的遺傳
第二節(jié) HLA系統(tǒng)與醫(yī)學
一、 HLA系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和組成
二、 HLA與疾病的關(guān)聯(lián)
三、 HLA抗原與器官移植
四、 HLA的DNA分型
第三節(jié) 遺傳性免疫缺陷病
一、 遺傳性無丙種球蛋白血癥
二、 嚴重聯(lián)合免疫缺陷病
三、 腺苷脫氨酶缺乏癥
第四節(jié)遺傳性自身免疫病
一、 自身免疫病的分類
二、 自身免疫病的遺傳基礎(chǔ)
三、 幾種常見自身免疫病
四、 自身免疫病的診療原則
第16章 遺傳在腫瘤發(fā)生中的作用
第一節(jié) 腫瘤發(fā)生的遺傳現(xiàn)象
一、 單基因遺傳的腫瘤
二、 多基因遺傳的腫瘤
三、 染色體畸變可能是腫瘤發(fā)生的原因，也可能是腫瘤發(fā)生的表現(xiàn)
四、 易患腫瘤的傾向性
第二節(jié) 癌基因
一、 癌基因是一類控制細胞正常生長與發(fā)育的基因
二、 原癌基因的突變與腫瘤的發(fā)生有關(guān)
第三節(jié) 腫瘤抑制基因
一、 視網(wǎng)膜母細胞瘤的RB1基因是研究較早的一個腫瘤抑制基因
二、 p53、 BRCA1等是其他一些常見的腫瘤抑制基因
三、 雜合性丟失與腫瘤的發(fā)生相關(guān)
第三節(jié)腫瘤的多步驟發(fā)生和癌基因組解剖計劃
第17章 先天畸形
第一節(jié) 先天畸形的臨床
一、 先天畸形的類型
二、 先天畸形的診斷
三、 神經(jīng)管缺損
四、 先天性心臟病
第二節(jié) 先天畸形的病理生理學
一、 先天畸形的發(fā)生因素
二、 影響致畸發(fā)生的因素
三、 發(fā)育異常的機制
第三節(jié) 與先天畸形有關(guān)的發(fā)育生物學
一、 發(fā)育過程的遺傳調(diào)控現(xiàn)象
二、 發(fā)育的遺傳學研究方法
第18章 遺傳疾病的診斷
第一節(jié) 遺傳病的常規(guī)診斷
一、 對已出現(xiàn)癥狀患者的診斷
二、 攜帶者的檢出
三、 產(chǎn)前診斷
第二節(jié) 分子診斷
一、 分子診斷學的發(fā)展
二、 分子診斷的常用技術(shù)
三、 分子診斷技術(shù)的應用
四、 疾病分子診斷的展望
五、 疾病分子診斷所帶來的問題
第19章 遺傳病的治療
第一節(jié) 遺傳病治療的原則
一、 遺傳病治療效果的評估
二、 遺傳病療效的長期評估
三、 雜合子和癥狀前患者的治療
四、 遺傳病治療的策略
第二節(jié) 傳統(tǒng)的遺傳病治療方法
一、 臨床表型水平的治療
二、 代謝控制治療遺傳病
三、 蛋白質(zhì)水平治療遺傳病
四、 調(diào)控基因的表達治療遺傳病
五、 改善體細胞基因型治療遺傳病
第三節(jié) 基因治療
一、 基因治療的策略
二、 適于基因治療的遺傳病
三、 轉(zhuǎn)基因治療的技術(shù)考慮
四、 基因治療的臨床應用
五、 轉(zhuǎn)基因治療的問題與危險性
第20章 遺傳咨詢與優(yōu)生
第一節(jié) 遺傳咨詢的臨床基礎(chǔ)
一、 一些常見的遺傳咨詢問題
二、 遺傳咨詢的主要步驟
第二節(jié) 遺傳病的再發(fā)風險率的估計
一、 遺傳病再發(fā)風險率的一般估計
二、 Bayes定理在遺傳病再發(fā)風險率評估中的應用
第三節(jié) 遺傳病的群體篩查
一、 新生兒篩查
二、 雜合子篩查
三、 產(chǎn)前診斷
第四節(jié) 遺傳與優(yōu)生
一、 “優(yōu)生”意識由來已久
二、 優(yōu)生學發(fā)展的“誤區(qū)”
三、 遺傳咨詢與優(yōu)生
四、 優(yōu)生和優(yōu)育
參考文獻