分析化學(xué)

第1章 緒論／1
1.1 分析化學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)和作用／1
1.2 分析方法的分類／2
1.2.1 定性、定量和結(jié)構(gòu)分析／2
1.2.2 化學(xué)分析和儀器分析／2
1.2.3 其他分類法／3
1.3 分析化學(xué)的發(fā)展概況／3
1.4 化學(xué)分析過程的基本步驟／4
1.5 本課程的基本任務(wù)和要求／5
第2章 定量分析中的誤差與數(shù)據(jù)處理／6
2.1 誤差的基本概念／6
2.1.1 誤差及其表示方法／6
2.1.2 誤差的分類及其特點(diǎn)／9
2.2 偶然誤差分布的數(shù)理統(tǒng)計(jì)規(guī)律／10
2.3 提高準(zhǔn)確度的方法／14
2.3.1 選擇合適的測(cè)定方法／14
2.3.2 提高測(cè)定過程的準(zhǔn)確度／14
2.4 誤差的傳遞／15
2.4.1 系統(tǒng)誤差的傳遞／16
2.4.2 偶然誤差的傳遞／17
2.5 分析數(shù)據(jù)的處理／18
2.5.1 置信度與置信區(qū)間／18
2.5.2 定量分析數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)／19
2.6 有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則／23
2.6.1 有效數(shù)字／23
2.6.2 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則／24
2.6.3 數(shù)字修約規(guī)則／25
2.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸分析／25
2.7.1 一元線性回歸／26
2.7.2 相關(guān)系數(shù)及相關(guān)檢驗(yàn)／26
2.7.3 回歸線的精密度及其置信區(qū)間／27
習(xí)題／29
第3章 滴定分析法／31
3.1 滴定分析法概述／31
3.1.1 滴定分析法及有關(guān)名詞術(shù)語／31
3.1.2 滴定分析法的分類和滴定分析法對(duì)反應(yīng)的要求／3l
3.1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液及其濃度表示／32
3.1.4 滴定分析結(jié)果的計(jì)算／34
3.1.5 活度、活度系數(shù)／36
3.2 化學(xué)平衡／37
3.2.1 酸堿平衡／37
3.2.2 分布系數(shù)和分布曲線／38
3.2.3 配位平衡、條件穩(wěn)定常數(shù)及其影響因素／42
3.2.4 氧化還原反應(yīng)平衡、條件電極電位／45
3.2.5 沉淀的溶解平衡／47
3.3 滴定分析法的原理／49
3.3.1 滴定曲線／49
3.3.2 滴定突躍范圍大小的影響因素／53
3.3.3 滴定終點(diǎn)的確定方法／54
3.3.4 終點(diǎn)誤差與直接滴定的條件／59
3.4 滴定分析法的應(yīng)用／64
3.4.1 酸堿滴定法／64
3.4.2 配位滴定法／67
3.4.3 氧化還原滴定法／69
3.4.4 沉淀測(cè)定法／75
習(xí)題／82
第4章 電化學(xué)分析法／85
4.1 概述／85
4.1.1 電化學(xué)分析法的分類／85
4.1.2 電化學(xué)分析的基本方法／87
4.1.3 電化學(xué)分析常見儀器及用途／88
4.2 電極的構(gòu)造和原理／89
4.2.1 電極與電極分類／89
4.2.2 離子選擇性電極的種類和結(jié)構(gòu)／93
4.2.3 離子選擇性電極的特性／99
4.3 電位分析法及應(yīng)用／102
4.3.1 直接電位法／102
4.3.2 電位滴定法／106
4.3.3 電位分析法的應(yīng)用／108
4.4 電解與庫(kù)侖分析法簡(jiǎn)介／110
4.4.1 電解分析的基本原理及應(yīng)用／110
4.4.2 庫(kù)侖分析法的基本原理及應(yīng)用／114
4.4.3 控制電流庫(kù)侖分析法／115
4.4.4 微庫(kù)侖分析技術(shù)／116
4.5 極譜與伏安分析法簡(jiǎn)介／117
4.5.1 極譜分析的基本原理及應(yīng)用／117
4.5.2 其他現(xiàn)代極譜及伏安分析技術(shù)／121
4.6 生物電化學(xué)分析法及其進(jìn)展／125
習(xí)題／127
第5章 色譜分析法／129
5.1 概述／129
5.1.1 色譜法的特點(diǎn)、分類和作用／129
5.1.2 氣相色譜分離過程／131
5.2 氣相色譜儀／131
5.2.1 氣相色譜儀及其流程／131
5.2.2 氣相色譜固定相／133
5.2.3 氣相色譜檢測(cè)裝置／136
5.3 色譜理論基礎(chǔ)／142
5.3.1 氣相色譜流出曲線及基本關(guān)系式／142
5.3.2 容量因子與分配系數(shù)／144
5.3.3 塔板理論／144
5.3.4 速率理論／145
5.3.5 分離度／147
5.4 氣相色譜分離操作條件的選擇／148
5.4.1 色譜柱及使用條件的選擇／148
5.4.2 載氣種類和流速的選擇／150
5.4.3 其他操作條件的選擇／151
5.5 氣相色譜定性、定量分析方法／151
5.5.1 色譜定性鑒定方法／151
5.5.2 色譜定量分析方法／152
5.6 毛細(xì)管色譜／155
5.6.1 毛細(xì)管色譜的特點(diǎn)／156
5.6.2 毛細(xì)管色譜柱／156
5.6.3 毛細(xì)管色譜結(jié)構(gòu)流程及操作條件的優(yōu)化／157
5.7 高效液相色譜法簡(jiǎn)介／158
5.7.1 高效液相色譜法的特點(diǎn)、流程及主要部件／158
5.7.2 影響分離的因素及操作條件的選擇／161
5.7.3 高效液相色譜的主要分離類型／162
5.7.4 高效液相色譜法的應(yīng)用／163
5.8 其他色譜法及相關(guān)技術(shù)簡(jiǎn)介／163
5.8.1 離子色譜／163
5.8.2 高效毛細(xì)管電泳／166
5.8.3 平板色譜法／168
習(xí)題／170
第6章 紫外一可見分光光度法／172
6.1 概述／172
6.2 紫外一可見分子吸收光譜／172
6.2.1 光的基本性質(zhì)／172
6.2.2 物質(zhì)分子對(duì)光的選擇性吸收與吸收曲線／173
6.2.3 紫外一可見分子吸收光譜與電子躍遷／176
6.3 光的吸收定律／180
6.3.1 朗伯一比耳定律／180
6.3.2 分光光度法的靈敏度／182
6.3.3 偏離朗伯一比耳定律的原因／183
6.4 紫外一可見分光光度計(jì)／185
6.4.1 基本組成／185
6.4.2 類型簡(jiǎn)介／188
6.5 顯色反應(yīng)及其光度測(cè)定條件的選擇／190
6.5.1 顯色反應(yīng)的選擇／190
6.5.2 顯色反應(yīng)條件的選擇／192
6.5.3 共存離子干擾的消除／194
6.5.4 光度測(cè)定條件的選擇／194
6.5.5 提高光度測(cè)定靈敏度和選擇性的途徑／196
6.6 分光光度定量測(cè)定方法／198
6.6.1 普通分光光度法／198
6.6.2 示差分光光度法／199
6.6.3 雙波長(zhǎng)分光光度法／199
6.6.4 導(dǎo)數(shù)分光光度法／200
6.6.5 動(dòng)力學(xué)分光光度法／202
6.7 紫外一可見分光光度法的其他應(yīng)用／204
6.7.1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析／204
6.7.2 光度滴定／206
6.7.3 某些物理化學(xué)參數(shù)的測(cè)定／206
習(xí)題／207
第7章 原子吸收光譜分析法／209
7.1 概述／209
7.2 基本原理／210
7.2.1 共振線與吸收線／210
7.2.2 基態(tài)原子數(shù)與火焰溫度的關(guān)系／211
7.2.3 譜線。輪廓與譜線交寬／212
7.2.4 原子吸收的測(cè)量／213
7.3 原子吸收光譜儀／215
7.4 原子吸收光譜法實(shí)驗(yàn)條件的建立／220
7.4.1 測(cè)定條件的選擇／220
7.4.2 干擾及其抑制／221
7.4.3 靈敏度、特征濃度及檢測(cè)限／222
7.4.4 樣品的預(yù)處理／223
7.5 定量分析方法／224
7.6 應(yīng)用／226
7.6.1 各族元素的原子吸收法測(cè)定／226
7.6.2 生物樣品中微量、痕量元素的測(cè)定／227
7.6.3 環(huán)境監(jiān)測(cè)中原子吸收分光光度法的應(yīng)用／227
習(xí)題／227
第8章 有機(jī)分子結(jié)構(gòu)測(cè)定方法／229
8.1 紅外吸收光譜法／229
8.1.1 概述／229
8.1.2 紅外光譜產(chǎn)生的基本原理／230
8.1.3 影響吸收蜂蜂位的因素／235
8.1.4 紅外光譜儀／236
8.1.5 紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系／238
8.2 核磁共振波譜法／243
8.2.1 概述／243
8.2.2 基本原理／243
8.2.3 核磁共振波譜儀／246
8.2.4 化學(xué)位移與自旋一自旋偶合／247
8.2.5 影響化學(xué)位移的因素／249
8.2.6 化學(xué)位移與結(jié)構(gòu)的關(guān)系／251
8.2.7 核磁共振波譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用／257
8.2.8 其他核磁共振波譜／260
8.3 質(zhì)譜法／261
8.3.1 質(zhì)譜法的原理與質(zhì)譜儀／261
8.3.2 質(zhì)譜圖中離子峰的主要類型／263
8.3.3 有機(jī)分子的裂解類型／264
8.3.4 質(zhì)譜圖與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)／268
習(xí)題／275
第9章 分析化學(xué)中的分離技術(shù)／278
9.1 沉淀分離法／278
9.1.1 無機(jī)沉淀劑沉淀分離法／278
9.1.2 有機(jī)試劑沉淀分離法／280
9.1.3 鹽析法／280
9.1.4 等電點(diǎn)沉淀法／281
9.2 溶劑萃取分離法／281
9.2.1 分配系數(shù)和逆流分配分離／281
9.2.2 溶劑的選擇和物質(zhì)溶解度的一般規(guī)律／282
9.3 離子交換分離法／282
9.3.1 離子交換樹脂及交換作用原理／282
9.3.2 離子交換分離法的一般操作程序／284
9.3.3 離子交換分離法的應(yīng)用／284
9.4 膜分離技術(shù)／285
9.4.1 過濾／285
9.4.2 透析／285
9.5 生物大分子的色譜分離法／286
9.6 現(xiàn)代分離技術(shù)的發(fā)展近況概述／288
習(xí)題／／89
部分習(xí)題參考答案／290
附錄／293
附錄1 弱酸和弱堿的離解常數(shù)／293
附錄2 常用的酸溶液和堿溶液的相對(duì)密度和濃度／295
附錄3 金屬離子配合物的穩(wěn)定常數(shù)／296
附錄4 標(biāo)準(zhǔn)電極電位／297
附錄5 條件電極電位／299
附錄6 難溶化合物的溶度積常數(shù)／301
附錄7 化學(xué)元素的相對(duì)原子質(zhì)量／302
附錄8 部分化合物的相對(duì)分子質(zhì)量／303
附錄9 有機(jī)化合物常見的質(zhì)譜碎片／304
附錄10 常見固體試樣的分解方法／306
附錄11 部分有害氣體檢測(cè)用試紙及制備方法／307
附錄12 分析儀器的用途及主要應(yīng)用范圍／308
參考文獻(xiàn)／310