動物細胞培養(yǎng)：基本技術指南

前言
第1章 緒論
背景
組織培養(yǎng)的優(yōu)點
局限性
體外的主要差異
組織培養(yǎng)的類型
第2章 培養(yǎng)細胞的生物學
培養(yǎng)細胞的環(huán)境
細胞黏附
細胞增殖
細胞分化
細胞去分化
能量代謝
培養(yǎng)的開始
細胞系的演化
連續(xù)細胞系的形成
培養(yǎng)細胞的起源
第3章 設計與布局
規(guī)劃
建設與使用
布局
第4章 設備
組織培養(yǎng)實驗室的要求
必需設備
輔助設備
其他常用設備
消耗性物品
第5章 無菌技術
無菌技術的目標
創(chuàng)造無菌環(huán)境的各種因索
滅菌操作
層流
標準方法
儀器和設備
第6章 安全性
危險性評估
標準操作程序
安全規(guī)則
常規(guī)安全
放射性
生物危害性
第7章 培養(yǎng)器皿
附著物
培養(yǎng)器皿的選擇
特殊系統(tǒng)
表面處理
第8章 培養(yǎng)基
培養(yǎng)基的發(fā)展史
物理化學特征
平衡鹽溶液
完全培養(yǎng)基
血清
培養(yǎng)基和血清的選擇
其他添加物
第9章 無血清培養(yǎng)液
使用含血清的培養(yǎng)液的缺點
無血清培養(yǎng)液的優(yōu)點
無血清培養(yǎng)液的缺點
血清的替代
無血清培養(yǎng)液的選擇
無血清培養(yǎng)液的研發(fā)
無血清培養(yǎng)基的制備
小結
第10章 準備與滅菌
設備
試劑和培養(yǎng)基
培養(yǎng)基的質控、檢測和儲存
第11章 原代培養(yǎng)
原代培養(yǎng)的類型
組織分離
原代培養(yǎng)
第12章 細胞系
命名
傳代培養(yǎng)和擴增
細胞系的永生化
細胞系的命名
細胞系的選擇
常規(guī)培養(yǎng)
第13章 克隆培養(yǎng)及篩選
克隆培養(yǎng)
貼瓶率的激活
克隆的分離
細胞與基質的相互作用
第14章 細胞分離
細胞密度及等密度沉降法
基于抗體的分離技術
細胞體積與沉降速度
熒光激活的細胞分選法
其他分離技術
初試細胞分離者的選擇
第15章 細胞鑒定
鑒定的需要
形態(tài)學
染色體分析
DNA含量
RNA和蛋白質
酶活性
抗原標記
分化
征明
第16章 分化
表現(xiàn)型的體內表達
定向和分化的各個階段
增殖和分化
定向和細胞譜系
分化標記物
誘導分化
分化和惡性
應用方面
第17章 轉化
細胞系特性的作用
什么是轉化?
遺傳不穩(wěn)定性
永生性
生長控制的異常
腫瘤發(fā)生
第18章 污染
污染源
微生物污染的種類
污染的檢測
污染的去除
交叉污染
結論
第19章 冷凍保存
冷凍保存的必要性
保存
細胞庫
運送細胞
第20章 定量
細胞計數(shù)
細胞重量
DNA含量
蛋白質
合成率
酶檢測和免疫檢測標本的制備
細胞計數(shù)術
重復取樣問題
細胞增殖
貼壁效率
標記指數(shù)
細胞周期時間
細胞遷移
第21章 細胞毒性
導言
體外局限性
分析的性質
抗癌藥物篩選
轉化
炎癥反應
第22章 特殊細胞的培養(yǎng)
上皮細胞
間充質細胞
神經(jīng)外胚層細胞
造血細胞
生殖腺
胚層細胞
第23章 腫瘤細胞培養(yǎng)
取材
分離
原代培養(yǎng)
腫瘤細胞的特征
細胞系的建立
選擇培養(yǎng)
特殊腫瘤類型
第24章 器官型培養(yǎng)
細胞的相互作用和表型表達
器官培養(yǎng)
組織型培養(yǎng)
濾孔嵌套
神經(jīng)聚集物培養(yǎng)
第25章 規(guī)模培養(yǎng)
懸浮規(guī)模培養(yǎng)
單層規(guī)模培養(yǎng)
第26章 特殊技術
淋巴細胞的分離
放射自顯影術
間隔性記錄
共聚焦顯微鏡
細胞同步化
羊膜細胞培養(yǎng)
冷血動物細胞的培養(yǎng)
第27章 分子技術
細胞培養(yǎng)的分子生物學
原位分子雜交
體細胞融合
單克隆抗體的制備
轉基因
第28章 問題與對策
細胞生長緩慢
培養(yǎng)基的選擇
某些不穩(wěn)定的試劑
配制培養(yǎng)基各種成分的純度
微生物污染
化學污染
原代培養(yǎng)
克隆
分化
飼養(yǎng)層
傳代
交叉污染
凍存
細胞成顆粒性
細胞計數(shù)
成活率
結語
附錄：試劑及配制
商業(yè)索引
參考文獻
推薦參考書目
相關雜志
索引
詞匯表
圖版Ⅰ～Ⅻ