實驗室認(rèn)可208問

一、實驗室認(rèn)可的意義
　1.什么是實驗室認(rèn)可？
　2.在實驗室認(rèn)可活動中“實驗室”有什么涵義？
　3.實驗室的顧客有哪些？
　4.我國為什么要拰實驗室認(rèn)可？
　5.與實驗室認(rèn)可有關(guān)的組織有哪些？
　6.使用認(rèn)可實驗室為何有益于政府？
　7.認(rèn)可實驗室昌如何得到國際承認(rèn)的？
　8.實驗室為什么要申請認(rèn)可？
　9.實驗室是否需要申請多重認(rèn)可？
　10.實驗室申請認(rèn)可需滿足什么條件？
　11.實驗室認(rèn)可是完全自愿的嗎？
　12.認(rèn)可和認(rèn)證有什么不同？
　13.實驗室認(rèn)可和ISO 9000認(rèn)證有什么關(guān)系？
　14.實驗室認(rèn)可對全球測量一致性起什么作用？
　15.實驗室認(rèn)可和合格評定有什么關(guān)系？
二、質(zhì)量要素的理解
　16.為什么要建立質(zhì)量管理體系？
　17.最高管理者、技術(shù)管理層和質(zhì)量主管在實驗室中各擔(dān)負哪些責(zé)任？
　18.糾正措施的實施由認(rèn)證負責(zé)？
　19.質(zhì)量主管是否應(yīng)對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任？
　20.在檢測/校準(zhǔn)活動中，實驗室員工應(yīng)對顧客的什么信息承擔(dān)保密責(zé)任？
　21.如何繪制組織結(jié)構(gòu)圖？
　22.實驗室可分配的資源和可使用的權(quán)利有哪些？
　23.什么是二級法人的實驗室？
　24.二級法人的實驗室如何保證活動的公正性？
　25.組織結(jié)構(gòu)的功能是什么？
　26.如何進行實驗室的組織設(shè)計？
……
三、體系文件的編制
四、實驗室評審
五、其他
附錄一　GB/T 15481-2000 idt ISO/IEC 17025：1999檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
附錄二　GB/T 15483.1-1999利用實驗室間比對的能力驗證　第1部分：能力驗證計劃的建立和運作
附錄三　GB/T 15483.2-1999利用實驗室間比對的能力驗證　第2部分：實驗室認(rèn)可機構(gòu)對能力驗證計劃的選擇和使用
附錄四　與實驗室認(rèn)可相關(guān)的國際、區(qū)域或國家組織的名稱及其縮寫
參考文獻