分析化學(xué)核心教程

前言
第一章 緒論
1.1 分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用
1.2 分析方法的分類
1.3 發(fā)展中的分析化學(xué)
1.4 分析化學(xué)文獻
參考文獻
第二章 分析質(zhì)量保證與質(zhì)量控制
2.1 分析化學(xué)中關(guān)于誤差的基本概念
2.2 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
2.3 提高分析結(jié)果準確度的方法
2.4 有效數(shù)字及隨機誤差的傳遞
2.5 分析質(zhì)量的保證與控制
思考題與習(xí)題
參考文獻
第三章 定量分析化學(xué)概論
3.1 概述
3.2 滴定分析簡介
3.3 基準物質(zhì)和標準溶液
思考題與習(xí)題
參考文獻
第四章 酸堿平衡和酸堿滴定
4.1 概述
4.2 分布系數(shù)δ的計算
4.3 質(zhì)子條件與pH計算
4.4 對數(shù)圖解法
4.5 酸堿緩沖溶液
4.6 酸堿滴定曲線
4.7 酸堿指示劑
4.8 終點誤差
4.9 酸堿滴定的應(yīng)用
4.10 非水溶液中的酸堿滴定
第五章 絡(luò)合平衡和絡(luò)合滴定
5.1 概述
5.2 絡(luò)合平衡
5.3 副反應(yīng)系數(shù)α與條件常數(shù)K′
5.4 絡(luò)合平衡的濃度對數(shù)圖
5.5 pL及pM緩沖溶液
5.6 滴定曲線
5.7 金屬指示劑
5.8 絡(luò)合滴定終點誤差
5.9 絡(luò)合滴定中的酸度問題
5.10 絡(luò)合滴定中的干擾問題
5.11 提高絡(luò)合滴定選擇性的途徑
5.12 絡(luò)合滴定的方式
5.13 目測法終點誤差公式的推導(dǎo)
思考題與習(xí)題
參考文獻
第六章 沉淀滴定
6.1 滴定曲線
6.2 終點誤差
6.3 指示劑
思考題與習(xí)題
參考文獻
第七章 氧化還原滴定
7.1 氧化還原平衡
7.2 滴定曲線
7.3 指示劑
7.4 終點誤差
7.5 氧化還原滴定的預(yù)處理
7.6 氧化還原滴定的應(yīng)用
思考題與習(xí)題
參考文獻
第八章 滴定分析小結(jié)
8.1 用林邦的副反應(yīng)思想討論滴定曲線和終點誤差
8.2 有指示劑參與的酸堿滴定終點誤差
8.3 有指示劑存在時的滴定曲線
8.4 對Ringbom公式的深入討論
參考文獻
第九章 重量(稱量)分析
9.1 重量(稱量)分析法的分類與特點
9.2 沉淀重量分析法對沉淀的要求
9.3 沉淀劑的選擇
9.4 重量分析結(jié)果的計算
9.5 沉淀的溶解度及其影響因素
9.6 沉淀的形成與影響沉淀純度的因素
9.7 沉淀條件的控制
9.8 沉淀重量分析法應(yīng)用
思考題與習(xí)題
參考文獻
第十章 分析化學(xué)中常用的分離與富集方法
10.1 概述
10.2 沉淀分離法
10.3 溶劑萃取分離法
10.4 層析分離法
10.5 離子交換分離法
10.6 其他分離與富集方法簡介
思考題與習(xí)題
參考文獻
第十一章 原子光譜分析
11.1 儀器分析概述
11.2 原子發(fā)射光譜分析
11.3 原子吸收光譜分析
思考題與習(xí)題
參考文獻
第十二章 分子光譜分析
12.1 概述
12.2 紅外光譜
12.3 熒光光譜
12.4 核磁共振譜法
思考題與習(xí)題
參考文獻
第十三章 電化學(xué)分析
13.1 電位分析
13.2 極譜法
13.3 電解分析和庫侖分析
思考題與習(xí)題
參考文獻
第十四章 分析化學(xué)中的色譜技術(shù)
14.1 氣相色譜法
14.2 高效液相色諸
14.3 毛細管電泳
思考題
參考文獻
附錄
附錄1 離子的α值
附錄2 離子的活度系數(shù)
附錄3 弱酸及其共軛堿在水中的解離常數(shù)
附錄4 常用緩沖溶液
附錄5 酸堿指示劑
附錄6 混合酸堿指示劑
附錄7 絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄8 氨羧絡(luò)合類鰲合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄9 EDTA的1gaY(H)值
附錄10 一些絡(luò)合劑的1gaL(H)值
附錄11 金屬離子的1gaM(oH)值
附錄12 校正酸效應(yīng)、水解效應(yīng)及生成酸式或堿式絡(luò)合物效應(yīng)后EDTA絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
附錄13 常用金屬指示劑
附錄14 標準電極電勢
附錄15 某些氧化還原電對的條件電勢EΘ′
附錄16 微溶化合物的溶度積
附錄17 國際相對原子質(zhì)量表(1997年)
附錄18 一些化合物的相對分子質(zhì)量