藥物化學(xué)

譯者的話
前言
縮寫
a 藥物化學(xué)科學(xué)
a1 導(dǎo)論
a2 從概念到上市
b 藥物靶點(diǎn)
b1 酶
b2 受體
b3 載體蛋白
b4 結(jié)構(gòu)蛋白
b5 核酸
b6 類脂
b7 糖類
c 藥物代謝動(dòng)力學(xué)
c1 藥物代謝動(dòng)力學(xué)概論
c2 藥物吸收
c3 藥物分布
c4 藥物代謝
c5 藥物排泄
c6 給藥
c7 藥物劑量
d 生物測(cè)試和生物評(píng)價(jià)
d1 試驗(yàn)藥物
d2 體外藥物測(cè)試
d3 體內(nèi)藥物測(cè)試
e 藥物發(fā)現(xiàn)
e1 先導(dǎo)化合物
e2 先導(dǎo)化合物的自然來源
e3 先導(dǎo)化合物的合成來源
f 合成
f1 合成的注意事項(xiàng)
f2 立體化學(xué)
f3 組合合成
g 結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系
g1 結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系的確定
g2 鍵合相互作用
g3 作為鍵合基團(tuán)的官能團(tuán)
g4 藥效團(tuán)
g5 定量構(gòu)效關(guān)系
h 基于藥物靶點(diǎn)的設(shè)計(jì)
h1 藥物設(shè)計(jì)的目標(biāo)
h2 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)
h3 結(jié)構(gòu)復(fù)雜分子的簡(jiǎn)化
h4 構(gòu)象（型）的限制
h5 額外的鍵合反應(yīng)
h6 增強(qiáng)已有的鍵合反應(yīng)
i 基于藥物動(dòng)力學(xué)的藥物設(shè)計(jì)
i1 藥物的溶解度
i2 藥物的穩(wěn)定性
j 專利與生產(chǎn)
j1 專利與化學(xué)研究
j2 反應(yīng)的優(yōu)化
j3 反應(yīng)的放大試驗(yàn)
j4 工藝研究
j5 產(chǎn)品規(guī)格
k 臨床前試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)
k1 毒理學(xué)
k2 藥理學(xué)與藥物化學(xué)
k3 藥物代謝的研究
k4 臨床試驗(yàn)
k5 藥品的行政管理機(jī)構(gòu)
l 實(shí)例研究——egf受體激酶抑制劑
l1 表皮生長(zhǎng)因子受體
l2 試驗(yàn)過程
l3 從先導(dǎo)化合物到二苯胺基苯鄰二甲酰亞胺
l4 模建研究
l5 4-（苯胺基）吡咯并嘧啶類化合物
l6 吡唑并嘧啶類化合物
m 藥物化學(xué)歷史
m1 草藥、湯劑和巫術(shù)的時(shí)代
m2 19世紀(jì)
m3 尚無經(jīng)驗(yàn)的時(shí)代（1900～1930）
m4 抗生素時(shí)代的曙光（1930 1945）
m5 抗生素時(shí)代（1945～1970）
m6 理性化時(shí)代（1970～現(xiàn)在）
補(bǔ)充讀物
索引