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中國藥事法規(guī)

中國藥事法規(guī)

定 價(jià):¥30.00

作 者: 楊世民 主編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng): 西安交通大學(xué)十五規(guī)劃教材
標(biāo) 簽: 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

ISBN: 9787502566579 出版時(shí)間: 2005-03-01 包裝: 平裝
開本: 23cm 頁數(shù): 271 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  簡介 本書為“十五”規(guī)劃教材,根據(jù)藥學(xué)類專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃中藥事法規(guī)課程要求而編寫。介紹了我國藥事法規(guī)建設(shè)的歷史沿革,對(duì)近年來我國頒布、實(shí)施的有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的法律、法規(guī)及規(guī)章作了概述,并結(jié)合執(zhí)業(yè)藥師資格考試的內(nèi)容對(duì)常用的法規(guī)作了進(jìn)一步的歸納、解釋和說明。力求反映我國藥事法規(guī)建設(shè)的新動(dòng)態(tài)、新進(jìn)展。在每件法規(guī)解釋之后,列有與執(zhí)業(yè)藥師資格考試題型一致的復(fù)習(xí)題,供學(xué)生理解和自我測(cè)試之用,并附有英文版《中華人民共和國藥品管理法》全文。本書可作為高等醫(yī)藥院校藥事法規(guī)課程的教材,也可供藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)等部門的藥學(xué)技術(shù)人員及藥品監(jiān)督管理干部學(xué)習(xí)藥事法規(guī)時(shí)參考。 目錄第一章 我國藥品管理立法的概況1第一節(jié) 我國藥事法規(guī)建設(shè)的歷史沿革1第二節(jié) 我國藥品管理的法律概述4 一、制定、頒布藥品管理法律的目的意義4 二、《中華人民共和國藥品管理法》頒布實(shí)施5 三、修訂《藥品管理法》5 四、修訂后的《藥品管理法》的主要內(nèi)容6 五、與藥品管理有關(guān)的法律要點(diǎn)13第三節(jié) 國務(wù)院制定、公布施行的藥品管理行政法規(guī)概況20 一、國務(wù)院頒布(批準(zhǔn))實(shí)施的藥品管理行政法規(guī)20 二、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的主要內(nèi)容21 三、中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定中有關(guān)藥品管理的 主要內(nèi)容27第四節(jié) 我國藥品管理的行政規(guī)章32 一、國家藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章32 二、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章34第五節(jié) 常用行政規(guī)章的內(nèi)容要點(diǎn)介紹34 一、《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)的內(nèi)容要點(diǎn)34 二、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)42 三、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)52 四、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)58 五、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)63 六、《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)64 七、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》、 《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)68 第二章 我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)74 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)及其管理74 二、《中國藥典》介紹77 三、提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃82 第三章 藥品監(jiān)督管理有關(guān)法規(guī)解說86《麻醉藥品管理辦法》解說86《精神藥品管理辦法》解說92《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》解說98《麻黃素管理辦法》(試行)解說104《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 (GLP)解說111《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (GCP)解說120《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》解說134《藥品進(jìn)口管理辦法》解說141《處方管理辦法》(試行)解說152《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》(試行)解說158《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制管理規(guī)范》(試行)解說162《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》解說169《中藥品種保護(hù)條例》解說173《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》解說177《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》解說194《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》解說203《中華人民共和國專利法》解說214《中華人民共和國商標(biāo)法》解說235 附錄 DRUG ADMINISTRATION LAW OF THE PEOPLE’SREPUBLIC OF CHINA248

作者簡介

暫缺《中國藥事法規(guī)》作者簡介

圖書目錄

第一章 我國藥品管理立法的概況1
第一節(jié) 我國藥事法規(guī)建設(shè)的歷史沿革1
第二節(jié) 我國藥品管理的法律概述4
一、制定、頒布藥品管理法律的目的意義4
二、《中華人民共和國藥品管理法》頒布實(shí)施5
三、修訂《藥品管理法》5
四、修訂后的《藥品管理法》的主要內(nèi)容6
五、與藥品管理有關(guān)的法律要點(diǎn)13
第三節(jié) 國務(wù)院制定、公布施行的藥品管理行政法規(guī)概況20
一、國務(wù)院頒布(批準(zhǔn))實(shí)施的藥品管理行政法規(guī)20
二、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的主要內(nèi)容21
三、中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定中有關(guān)藥品管理的
主要內(nèi)容27
第四節(jié) 我國藥品管理的行政規(guī)章32
一、國家藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章32
二、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、發(fā)布實(shí)施的行政規(guī)章34
第五節(jié) 常用行政規(guī)章的內(nèi)容要點(diǎn)介紹34
一、《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)的內(nèi)容要點(diǎn)34
二、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)42
三、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容要點(diǎn)52
四、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)58
五、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)63
六、《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》的內(nèi)容要點(diǎn)64
七、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》、
《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》的內(nèi)容要點(diǎn)68
第二章 我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)74
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)及其管理74
二、《中國藥典》介紹77
三、提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃82
第三章 藥品監(jiān)督管理有關(guān)法規(guī)解說86
《麻醉藥品管理辦法》解說86
《精神藥品管理辦法》解說92
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》解說98
《麻黃素管理辦法》(試行)解說104
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 (glp)解說111
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (gcp)解說120
《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》解說134
《藥品進(jìn)口管理辦法》解說141
《處方管理辦法》(試行)解說152
《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》(試行)解說158
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制管理規(guī)范》(試行)解說162
《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》解說169
《中藥品種保護(hù)條例》解說173
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》解說177
《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》解說194
《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》解說203
《中華人民共和國專利法》解說214
《中華人民共和國商標(biāo)法》解說235
附錄 drug administration law of the people’s
republic of china248

本目錄推薦

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