藥物設計

第1章 緒論
　1.1 引言
　1.2 新藥的發(fā)現(xiàn)
　1.3 藥物開發(fā)程序
　1.4 藥物設計
　1.5 藥物設計學科的發(fā)展趨勢
　參考文獻
第2章 理論基礎
　2.1 分子生物學基礎
　　2.1.1 蛋白質(zhì)
　　2.1.2 核酸
　　2.1.3 酶和輔酶
　　2.1.4 脂類
　　2.1.5 糖類
　　2.1.6 離子通道
　　2.1.7 生物膜
　2.2 分子藥理學基礎
　　2.2.1 受體與配基
　　2.2.2 藥物-受體相互作用的方式與本質(zhì)
　　2.2.3 藥物-受體之間的鎖-匙關系
　　2.2.4 藥物-受體相互作用力類型
　2.3 理論計算方法
　　2.3.1 分子力學
　　2.3.2 分子動力學
　2.4 統(tǒng)計分析方法
　　2.4.1 回歸分析
　　2.4.2 聚類分析
　　2.4.3 判別分析
　　2.4.4 主成分分析
　　2.4.5 偏最小二乘分析
　參考文獻
第3章 生物電子等排原理與藥物設計
　3.1 生物電子等排
　3.2 生物電子等排原理與藥物設計
　　3.2.1 經(jīng)典的生物電子等排的藥物設計
　　3.2.2 非經(jīng)典的電子等排的藥物設計
　參考文獻
第4章 前藥原理與藥物設計
　4.1 前藥原理
　　4.1.1 前藥
　　4.1.2 前藥原理
　4.2 載體前藥（小分子載體前藥）
　　4.2.1 酯類前藥
　　4.2.2 酰胺類前藥
　　4.2.3 胺和季銨型前藥
　　4.2.4 縮酮前藥
　　4.2.5 曼尼希堿前藥
　4.3 雙前藥
　　4.3.1 羥基類藥物的雙前藥
　　4.3.2 羧基藥物的雙前藥
　　4.3.3 磷酸基藥物的雙前藥
　　4.3.4 胺類藥物的雙前藥
　　4.3.5 雜環(huán)—NH—的藥物雙前藥
　　4.3.6 磺酰氨基藥物的雙前藥
　　4.3.7 其他類雙前藥
　4.4 聚合前藥
　　4.4.1 糖類前藥
　　4.4.2 環(huán)糊精類前藥
　4.5 協(xié)同前藥
　　4.5.1 解熱鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥的酯類協(xié)同前藥
　　4.5.2 抗生素縮醛協(xié)同前藥
　　4.5.3 抗生素與喹諾酮類抗菌藥協(xié)同前藥
　　4.5.4 鈣拮抗劑與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.5 利尿藥與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.6 肼噠嗪與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.7 一氧化氮供體協(xié)同前藥
　4.6 生物前體前藥
　　4.6.1 醇類前藥
　　4.6.2 醛類前藥
　　4.6.3 內(nèi)酯前藥
　　4.6.4 叔胺前藥
　　4.6.5 偶氮化合物前藥
　　4.6.6 亞砜前藥
　　4.6.7 酮前藥
　　4.6.8 環(huán)狀前藥
　參考文獻
第5章 藥物的定量結(jié)構(gòu)-活性關系
……
第6章 量子化學在藥物設計中的應用
第7章 分子對接與藥物虛擬篩選
第8章 全新藥物設計
第9章 組合化學與藥物開發(fā)
第10章 化合物的ADME性質(zhì)與藥物開發(fā)