現(xiàn)代色譜法及其在藥物分析中的應(yīng)用

前言
第1章緒論
1．1色譜法的分類
1．2色譜法的發(fā)展概況與應(yīng)用
1．2．1色譜法發(fā)展簡史
1．2．2色譜法的進展
1．2．3色譜法在國內(nèi)外的應(yīng)用概況
1．3色譜法的實驗結(jié)果評價
1．3．1系統(tǒng)適用性試驗
1．3．2建立色譜分析方法需考查的內(nèi)容
1．4色譜文獻
1．4．1色譜雜志
1．4．2色譜手冊
參考文獻
第2章基礎(chǔ)理論
2．1色譜參數(shù)(基本概念)
2．1．1色譜流出曲線與色譜峰
2．1．2相平衡參數(shù)
2．1．3定性參數(shù)
2．1．4柱效參數(shù)
2．1．5分離參數(shù)
2．2塔板理論
2．2．1差速遷移
2．2．2塔板理論的基本假設(shè)
2．2．3二項式分布
2．2．4色譜流出曲線方程的連續(xù)函數(shù)形式
2．2．5正態(tài)分布方程式
2．2．6理論塔板數(shù)與理論塔板高度的計算
2．2．7塔板理論的局限性
2．3速率理論
2．3．1塔板高度的統(tǒng)計意義
2．3．2氣相色譜速率理論方程式
2．3．3液相色譜速率理論方程式
2．3．4速率理論方程式的討論
2．3．5柱外峰展寬
參考文獻
第3章氣相色譜法
3．1概述
3．1．1氣相色譜法發(fā)展簡史
3．1．2氣相色譜法的分類
3．1．3氣相色譜法的特點
3．1．4氣相色譜法的一般流程
3．1．5氣相色譜法的應(yīng)用
3．2填充柱氣相色譜法
3．2．1氣-液填充柱
3．2．2氣-固填充柱
3．3檢測器
3．3．1檢測器的分類與性能指標(biāo)
3．3．2常用檢測器
3．4分離條件的選擇
3．4．1影響分離度的因素
3．4．2實驗條件的選擇
3．5定性分析方法
3．5．1利用保留值定性
3．5．2利用選擇性檢測器定性
3．5．3利用化學(xué)反應(yīng)定性
3．5．4利用兩譜聯(lián)用定性
3．6定量分析方法
3．6．1定量校正因子
3．6．2定量分析的方法
3．7毛細管柱氣相色譜法
3．7．1引言
3．7．2毛細管柱速率理論
3．7．3毛細管柱的分類
3．7．4影響分離度的因素
4．3．10手性色譜法
4．3．11環(huán)糊精色譜法
4．3．12親和色譜法
4．4固定相
4．4．1液-固色譜固定相
4．4．2化學(xué)鍵合相
4．4．3離子交換劑
4．4．4凝膠
4．4．5手性固定相
4．4．6親和色譜固定相
4．5流動相
4．5．1分離方程式
4．5．2正相液相色譜的流動相
4．5．3反相色譜法的流動相
4．5．4反相離子對色譜的流動相
4．5．5液-固吸附色譜的流動相
4．5．6離子交換色譜的流動相
4．5．7凝膠色譜的流動相
4．5．8溶劑系統(tǒng)選擇的一般原則與簡要步驟
4．5．9洗脫方式
4．5．10高效液相色譜分離模式的選擇
4．6高效液相色譜儀
4．6．1輸液泵
4．6．2色譜柱系統(tǒng)
4．6．3檢測器概述
4．6．4紫外檢測器
4．6．5熒光檢測器
4．6．6蒸發(fā)光散射檢測器
4．6．7化學(xué)發(fā)光檢測器
4．6．8安培檢測器
4．6．9化學(xué)反應(yīng)檢測器
4．6．10其他檢測器
4．6．11超高效液相色譜儀
4．6．12儀器性能測試
4．7定性、定量分析方法
4．7．1定性分析方法
4．7．2定量分析方法
4．8應(yīng)用與示例
參考文獻
第5章薄層色譜法
5．1概述
5．1．1薄層色譜發(fā)展史
5．1．2薄層色譜法分類與分離機制
5．2薄層色譜系統(tǒng)簡介
5．2．1薄層板
5．2．2點樣
5．2．3展開
5．2．4檢測
5．3薄層色譜參數(shù)
5．3．1定性參數(shù)
5．3．2相平衡參數(shù)
5．3．3分離參數(shù)
5．3．4板效參數(shù)
5．4薄層色譜展開劑
5．4．1溶質(zhì)與溶劑的性質(zhì)
5．4．2溶劑強度與溶劑強度參數(shù)
5．4．3展開劑的選擇
5．5薄層色譜掃描法
5．5．1薄層色譜掃描法原理
5．5．2薄層掃描光學(xué)系統(tǒng)
5．5．3薄層掃描方式
5．5．4薄層掃描波長選擇
5．5．5薄層掃描測量方式
5．5．6定性與定量分析
5．6常用薄層色譜掃描儀
5．6．1CS系列薄層掃描儀
5．6．2C孫m蠣系列薄層色譜掃描儀
5．7薄層色譜掃描法在藥物分析中的應(yīng)用
5．7．1中藥材與中成藥的鑒別與成分分析
5．7．2合成藥物及其制劑分析
5．7．3藥物代謝研究
5．7．4抗菌素分析
參考文獻
第6章液相色譜溶劑系統(tǒng)的優(yōu)化方法導(dǎo)論
6．1概述
6．2溶劑的分類及選擇
6．2．1snyder溶劑分類
6．2．2溶劑強度
6．2．3溶劑的選擇
6．3優(yōu)化策略
、6．3．1優(yōu)化參數(shù)及其范圍的選擇
6．3．2優(yōu)化指標(biāo)的確定
6．3．3最優(yōu)化方法的建立
6．4HPLC溶劑系統(tǒng)的優(yōu)化方法
6．4．1Glajch三角形法
6．4．2單純形法
6．5薄層色譜溶劑系統(tǒng)的優(yōu)化方法
6．5．1溶劑系統(tǒng)組分的選擇
6．5．2溶劑系統(tǒng)配比的選擇
參考文獻
第7章毛細管電泳法
7．1概述
7．1．1電泳與毛細管電泳法
7．1．2毛細管電泳法的流路
7．1．3毛細管電泳法的分類
7．1．4毛細管電泳法與高效液相色譜法對比
7．1．5毛細管電泳法的應(yīng)用范圍
7．2基本原理
7．2．1毛細管電泳法柱效高的原因
7．2．2雙電層理論與基本概念
7．2．3電分散作用
7．3毛細管電泳法的分離模式
7．3．1毛細管區(qū)帶電泳
7．3．2膠束電動毛細管色譜法
7．3．3環(huán)糊精電動毛細管色譜法
7．3．4毛細管凝膠電泳法
7．3．5毛細管等電聚焦電泳法
7．3．6毛細管等速電泳法
7．3．7非水毛細管電泳法簡介
7．3．8毛細管電色譜法
7．4毛細管電泳裝置
7．4．1毛細管電泳儀簡介
7．4．2毛細管電泳法的進樣方式
7．4．3毛細管電泳柱
7．4．4毛細管電泳檢測器簡介
7．4．5紫外檢測器
7．4．6熒光檢測器
7．4．7電化學(xué)檢測器
7．5定性、定量分析方法
7．5．1實驗條件選擇
7．5．2定性分析方法
7．5．3定量分析方法
7．5．4CE定性、定量分析的重復(fù)性
7．6毛細管電泳法的應(yīng)用
7．6．1CE在藥物分析中的應(yīng)用
7．6．2CE在中藥分析中的應(yīng)用
7．6．3毛細管電色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
參考文獻
第8章微流控分析
8．1概述
8．1．1微流控芯片分析發(fā)展史
8．1．2微流控芯片分析特點
8．1．3微流控芯片分析發(fā)展趨勢
8．2微流控分析中的基本技術(shù)
8．2．1微流控芯片加工技術(shù)
8．2．2微流體驅(qū)動技術(shù)
8．2．3微流體控制技術(shù)
8．3微流控芯片分析系統(tǒng)
8．3．1試樣引入、試樣預(yù)處理及反應(yīng)系統(tǒng)
8．3．2高分辨分離系統(tǒng)
8．3．3微流控芯片檢測系統(tǒng)
8．3．4分析系統(tǒng)的集成化
8．4微流控芯片分析的應(yīng)用
參考文獻．
第9章色譜-光譜聯(lián)用技術(shù)
9．1概述
9．1．1色譜-色譜聯(lián)用技術(shù)
9．1．2色譜-光譜聯(lián)用技術(shù)
9．2氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
9．2．1質(zhì)譜單元
9．2．2接口技術(shù)
9．2．3氣相色譜單元
9．2．4計算機系統(tǒng)
9．2．5應(yīng)用示例
9．3液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
9．3．1儀器簡介和工作原理
9．3．2儀器的基本功能
9．3．3LCMS技術(shù)的應(yīng)用
9．4毛細管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
9．4．1引言
9．4．2毛細管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用儀簡介
9．4．3毛細管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用法的應(yīng)用
參考文獻
第10章樣品預(yù)處理方法
10．1概述
10．2物理分離與濃縮技術(shù)
10．2．1過濾和超濾
10．2．2沉淀分離法
10．2．3吸附
10．2．4蒸餾
10．2．5溶劑的揮發(fā)
10．3溶劑萃取
10．3．1從固體基質(zhì)中萃取待分析組分
10．3．2液-液萃取
附表
附錄X常見高效液相色譜固定相與流動相的搭配及主要用途
附錄Ⅺ常用溶劑的截止波長
附錄Ⅻ薄層色譜固定相
附錄Ⅻ81種溶劑的溶劑參數(shù)
略語與符號表
1．略語
2．常用英文符號
3．常用希文符號