微生物藥品研發(fā)動態(tài)：新技術(shù)新產(chǎn)品及市場信息

第一篇 總 論
第一章 微生物藥物學(xué)概論
第一節(jié) 微生物藥物的概念和形成
一、微生物藥物的定義
二、微生物藥物的形成
第二節(jié) 微生物藥物的種類
一、抗生素類藥物
二、維生素類藥物
三、氨基酸類藥物
四、核苷酸類藥物
五、酶與輔酶類藥物
六、酶抑制劑
七、微生物產(chǎn)生的免疫調(diào)節(jié)劑
八、激素類藥物
第三節(jié) 國內(nèi)外微生物藥物新藥研究進展
一、β-內(nèi)酰胺類抗生素--頭孢菌素類和碳青霉烯類
二、新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
三、鏈陽性菌素
四、特異性免疫抑制劑
五、日本微生物藥物開發(fā)動態(tài)
第四節(jié) 生物技術(shù)的應(yīng)用
一、運用現(xiàn)代生物技術(shù)提高微生物(產(chǎn)生菌)藥物的生產(chǎn)能力
二、采用現(xiàn)代生物技術(shù)設(shè)計新抗生素
三、新技術(shù)和新方法在微生物藥物研究中的應(yīng)用
四、生物技術(shù)產(chǎn)品
參考文獻
第二章 微生物藥物研究開發(fā)近況
第一節(jié) 新藥研究開發(fā)動向
一、21世紀(jì)暢銷藥物預(yù)測
二、近年來我國新藥研發(fā)資助狀況
三、21世紀(jì)新藥研究與開發(fā)的展望
第二節(jié) 微生物藥物的研究開發(fā)
一、微生物藥物的發(fā)展
二、微生物藥物研發(fā)趨勢
第三節(jié) 尋找新的微生物藥物的方法
一、擴大微生物來源
二、微生物遺傳性狀改變
三、已知微生物藥物的結(jié)構(gòu)改造
四、新技術(shù)與新方法的應(yīng)用
參考文獻
第二篇 新技術(shù)及應(yīng)用
第三章 篩選新微生物藥物的研究進展
第一節(jié) 生態(tài)學(xué)途徑篩選微生物藥物
一、抗生素產(chǎn)生菌與活性物質(zhì)的雙重篩選
二、微生物藥物篩選的特點
第二節(jié) 遺傳學(xué)途徑篩選微生物藥物
一、誘發(fā)突變
二、突變生物合成
三、遺傳重組（又稱基因重組）
四、原生質(zhì)體融合
五、基因克隆
六、沉默基因的激活--產(chǎn)生新抗生素另一種方法
第三節(jié) 微生物藥物篩選的發(fā)展趨勢
一、 抗細菌微生物藥物篩選
二、 抗病毒抗生素藥物篩選
三、抗腫瘤抗生素藥物篩選
四、微生物來源的免疫調(diào)節(jié)劑的篩選
五、微生物來源的生理活性物質(zhì)的篩選
六、我國目前可以開展研究的微生物代謝工程藥物
參考文獻
第四章 基因工程技術(shù)在微生物制藥中的應(yīng)用
第一節(jié) 抗生素抗性基因的克隆
一、抗生素的抗性基因
二、對抗生素作用部位(靶點)進行修飾的酶
三、抗生素的抗性機制
四、抗性基因的表達
第二節(jié) 抗生素生物合成調(diào)節(jié)基因的克隆
一、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素生物合成參與基因及其合成途徑
二、基因工程改造及創(chuàng)造新的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
三、小結(jié)
第三節(jié) 抗生素結(jié)構(gòu)基因的克隆
一、抗生素結(jié)構(gòu)基因克隆方法
二、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素結(jié)構(gòu)基因克隆實例
第四節(jié) 基因重組產(chǎn)生雜合抗生素
一、基因重組產(chǎn)生美達紫紅素a和雙氫硫紫紅素
二、基因重組產(chǎn)生一種新的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
三、基因克隆產(chǎn)生的雜合蒽環(huán)類抗生素
四、小結(jié)
第五節(jié) 應(yīng)用基因工程改進抗生素產(chǎn)量
一、擴增抗生素的抗性基因，提高產(chǎn)生菌自身的耐受性
二、過度表達調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的正調(diào)節(jié)組分
三、抗生素的全部結(jié)構(gòu)基因克隆--改變表達體系
四、克隆相應(yīng)的生物合成基因加速限速反應(yīng)
參考文獻
第五章 微生物藥物發(fā)酵技術(shù)新進展
第一節(jié) 代謝調(diào)控技術(shù)在微生物制藥中的應(yīng)用
一、初級代謝產(chǎn)物生物合成的調(diào)節(jié)
二、抗生素產(chǎn)生菌的代謝調(diào)節(jié)
第二節(jié) 前體在生物合成中的應(yīng)用
一、次級代謝物生物合成的前體
二、抗生素的生物合成
第三節(jié) 途徑工程在微生物制藥中的應(yīng)用
一、途徑工程
二、氨基酸途徑工程
三、維生素及輔酶q途徑工程
四、聚酮類抗生素的途徑工程
五、β-內(nèi)酰胺類抗生素的途徑工程
六、氨基糖苷類抗生素的生物合成途徑
七、林可酰胺類抗生素的生物合成途徑
參考文獻
第六章 微生物制藥分離純化新技術(shù)進展
第一節(jié) 雙水相萃取技術(shù)
一、雙水相萃取概述
二、雙水相萃取技術(shù)的應(yīng)用
三、雙水相體系萃取技術(shù)展望
第二節(jié) 大孔網(wǎng)狀吸附劑在微生物制藥分離純化上的應(yīng)用
一、大孔網(wǎng)狀吸附劑的類型、結(jié)構(gòu)及吸附機制
二、大孔網(wǎng)狀吸附劑在微生物藥物分離和純化上的應(yīng)用
三、分離純化的方式方法
四、小結(jié)
第三節(jié) 膜分離技術(shù)
一、分類和定義
二、膜分離技術(shù)的應(yīng)用
三、膜分離技術(shù)在抗生素、氨基酸和酶類分離純化中的應(yīng)用
四、分離純化的方式方法
五、面臨問題、解決方法和發(fā)展方向
六、小結(jié)
第四節(jié) 基因工程藥物的分離與純化方法
一、2000年以前的基因工程藥物
二、基因工程藥物分離與純化的一般流程
三、濃縮與初步純化
四、高度純化
五、目標(biāo)蛋白質(zhì)的表征和分析方法
參考文獻
第七章 微生物藥物制劑研究進展
第一節(jié) 微生物藥物制劑研究概述
一、生物藥劑學(xué)的發(fā)展闡明了藥物劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系
二、從常規(guī)制劑發(fā)展到緩釋、控釋制劑，靶向制劑
第二節(jié) 抗生素的緩釋及控釋給藥系統(tǒng)
一、緩釋、控釋制劑概述
二、氨基糖苷類抗生素的口服緩釋制劑
三、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的口服緩釋及控釋制劑
四、四環(huán)素類抗生素的緩釋制劑
五、多烯類抗生素的緩釋及控釋制劑
第三節(jié) 抗生素的靶向給藥系統(tǒng)
一、新型藥物載體--脂質(zhì)體
二、氨基糖苷類抗生素靶向釋藥新制劑
三、多烯類抗生素靶向釋藥新制劑
四、抗腫瘤抗生素靶向釋藥新制劑
第四節(jié) 抗生素的微球給藥系統(tǒng)
一、微球制劑概述
二、可生物降解類栓塞性微球
第五節(jié) 抗生素的磁性微球制劑
一、磁性微球制劑概述
二、組成材料
三、抗生素的磁性微球制劑
參考文獻
第三篇 新藥開發(fā)與市場
第八章 抗細菌微生物藥物研究近況
第一節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素的研究進展
一、頭孢菌素類抗生素
二、碳青霉烯類抗生素
三、青霉烯類抗生素
第二節(jié) β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的研究進展
一、 金屬β-內(nèi)酰胺酶的種類、特性
二、 金屬型β-內(nèi)酰胺酶的作用機制
三、按主核結(jié)構(gòu)，從七個方面分述β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
四、小結(jié)
第三節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的研究進展
一、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌特征
二、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素存在的缺點和需要改進的問題
三、新上市的大環(huán)內(nèi)酯抗生素品種
四、新大環(huán)內(nèi)酯的研發(fā)
第四節(jié) 氨基糖苷類抗生素的研究進展
一、異帕米星
二、奈替米星
三、地貝卡星
四、依替米星
第五節(jié) 其他類抗生素的研究進展
一、新型四環(huán)素類抗生素的研究進展
二、鏈陽性菌素類抗生素的研究進展
三、新型肽類抗生素的研究進展
參考文獻
第九章 抗真菌微生物藥物研究進展
第一節(jié) 作用于真菌細胞膜的藥物
一、以細胞膜中甾醇為作用靶位
二、以細胞膜中鞘磷脂為作用靶位
第二節(jié) 以真菌細胞表面結(jié)構(gòu)為作用靶位
一、作用于真菌細胞壁的藥物
二、作用于甘露聚糖的抗生素
第三節(jié) 作用于蛋白質(zhì)和核酸的藥物
一、作用于蛋白質(zhì)的藥物
二、作用于核酸的藥物
參考文獻
第十章 抗癌微生物藥物研究進展
第一節(jié) 抗癌微生物藥物的來源、結(jié)構(gòu)及抗癌活性
一、多肽和蛋白質(zhì)類抗生素
二、蒽環(huán)類抗生素
三、醌類抗生素
四、苯并二吡咯類
五、色霉素類抗生素
六、安曲霉素類抗生素
七、苯并蒽醌類
八、雙烯二炔類
九、激素類
十、其他抗癌微生物藥物
第二節(jié) 結(jié)構(gòu)改造與構(gòu)效關(guān)系
一、多肽類抗生素的構(gòu)效關(guān)系
二、蒽環(huán)類的構(gòu)效關(guān)系
三、醌類的構(gòu)效關(guān)系
四、環(huán)孢素的構(gòu)效關(guān)系
第三節(jié) 作用機制
一、蒽環(huán)類抗生素的作用機制
二、新安曲霉素的作用機制
三、環(huán)孢素的作用機制
四、抑制dna模功能的微生物藥物的作用機制
五、干擾蛋白質(zhì)生物合成的微生物藥物的作用部位
六、其他抗癌微生物藥物的作用機制
第四節(jié) 臨床試驗及療效
一、肽類抗生素
二、蒽環(huán)類抗生素
三、色霉素類抗生素
四、安曲霉素類抗生素
五、激素類
六、其他微生物代謝物
第五節(jié) 毒副作用
第六節(jié) 苯并二吡咯類抗腫瘤抗生素的研究進展
一、來源及開發(fā)狀況
二、化學(xué)結(jié)構(gòu)
三、抗瘤譜及抗瘤活性
四、作用機制
五、毒性
六、結(jié)構(gòu)改造及臨床研究
七、小結(jié)
第七節(jié) 烯二炔類抗腫瘤抗生素及其單克隆抗體導(dǎo)向藥物研究進展
一、烯二炔類抗腫瘤抗生素簡介
二、化學(xué)合成與分子設(shè)計的烯二炔類抗生素
三、烯二炔類抗生素單克隆抗體導(dǎo)向藥物
四、前景及展望
參考文獻
第十一章 微生物產(chǎn)生的其他生理活性物質(zhì)概述
第一節(jié) 新型微生物來源免疫抑制劑及其作用機制 
一、微生物來源的免疫抑制劑及其作用機制
二、根據(jù)作用機制從微生物產(chǎn)物中篩選新型免疫抑制劑
三、加強微生物來源的免疫抑制劑作用機制研究的重要意義
四、小結(jié)
第二節(jié) 新型微生物來源膽固醇生物合成酶抑制劑
一、乙酰輔酶a：膽固醇乙酰轉(zhuǎn)移酶（acat）抑制劑
二、角鯊烯合成酶抑制劑
三、膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白（cetp）抑制劑
四、ldl受體表達促進劑
五、胰酯酶抑制劑
六、他汀類藥物在其他治療領(lǐng)域的研究開發(fā)
第三節(jié) 微生物來源hiv抑制劑的研究進展
一、作用于吸附和融合過程的hiv抑制劑
二、影響hiv核酸復(fù)制和整合的抑制劑
三、影響病毒顆粒裝配和成熟的hiv抑制劑
四、作用于病毒調(diào)控因子的抗生素
五、小結(jié)
參考文獻
第十二章 國內(nèi)微生物藥物使用狀況及市場分析
第一節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素使用狀況及市場分析
一、青霉素類的市場狀況
二、頭孢菌素的市場狀況
三、碳青霉烯類的市場狀況
四、酶抑制劑的市場狀況
五、β-內(nèi)酰胺類抗生素的swot分析
六、從β-內(nèi)酰胺類抗生素的swot分析結(jié)果給出的建議
第二節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素使用狀況及市場分析
一、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素使用概況
二、主要大環(huán)內(nèi)酯類產(chǎn)品產(chǎn)銷概況
三、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的swot分析
四、從大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的swot分析結(jié)果給出的建議
第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素使用狀況及市場分析
一、氨基糖苷類抗生素概述
二、我國目前氨基糖苷類抗生素產(chǎn)銷狀況
三、主要的氨基糖苷類抗生素市場狀況
四、小結(jié)
第四節(jié) 他汀類藥物應(yīng)用狀況及市場分析
一、他汀類藥物的全球市場
二、國內(nèi)他汀類藥物市場總體情況
三、幾類重要他汀類藥物的國內(nèi)外市場
四、他汀類藥物的市場展望
第五節(jié) 新制劑、新劑型的市場分析及價值
一、未來新藥研究的重點發(fā)展方向--新制劑、新劑型的開發(fā)利用
二、新制劑、新劑型的市場分析
三、新制劑、新劑型的開發(fā)價值
參考文獻