毛細管電泳技術(shù)及應(yīng)用

第一章 緒論
第一節(jié) 概述
一、歷史回顧
二、發(fā)展動向
第二節(jié) 電泳與色譜
第三節(jié) 毛細管電泳分離模式
第四節(jié) 毛細管電泳的特點
參考文獻
第二章 毛細管電泳的基本理論
第一節(jié) 分離過程
一、分離的一般過程
二、差速分離過程
三、數(shù)學(xué)描述
第二節(jié) 基礎(chǔ)概念
一、電泳、淌度、絕對淌度與有效淌度
二、電滲、電滲率及合淌度
三、兩相分配與權(quán)均淌度
四、分離模式理論歸屬
第三節(jié) 分析窗口
第四節(jié) 理論效率及其表示
一、效率方程
二、峰加寬因素
參考文獻
第三章 毛細管電泳儀器系統(tǒng)
第一節(jié) 毛細管電泳儀基本結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 進樣系統(tǒng)
一、基本構(gòu)成
二、進樣方法
三、進樣誤差
第三節(jié) 毛細管清洗和緩沖液填灌機構(gòu)
第四節(jié) 電源及電流回路
一、電源
二、電極與電極槽
三、導(dǎo)線
四、緩沖液
第五節(jié) 毛細管及其溫度控制
一、檢測窗口制作
二、溫度控制
第六節(jié) 檢測及其數(shù)據(jù)記錄與處理系統(tǒng)
一、檢測
二、數(shù)據(jù)記錄與處理
參考文獻
第四章 分離條件選擇策略
第一節(jié) 毛細管電泳模式的選定
第二節(jié) 基本操作條件選擇
一、電泳電壓
二、電泳溫度
三、毛細管及其洗滌
四、進樣與聚焦進樣
五、檢測條件
第三節(jié) 分離介質(zhì)選擇
一、CZE介質(zhì)選擇
二、CGE與NGCE介質(zhì)選擇
三、MEKC介質(zhì)選擇
四、其他模式的介質(zhì)選擇
第四節(jié) 條件選擇流程
參考文獻
第五章 毛細管制作技術(shù)
第一節(jié) 涂層技術(shù)
一、動態(tài)吸著技術(shù)
二、物理涂布技術(shù)
三、化學(xué)涂布技術(shù)
四、溶膠一凝膠技術(shù)
五、吸附一化學(xué)交聯(lián)
第二節(jié) 凝膠毛細管制備
一、基本問題
二、解決策略
三、瓊脂糖凝膠毛細管制備
四、聚丙烯酰胺凝膠毛細管制備
五、梯度聚丙烯酰胺凝膠毛細管制備
第三節(jié) 電色譜毛細管柱制備
一、填充柱的制備
二、整體柱的制備
第四節(jié) 特殊技術(shù)
一、扁塑料毛細管制作
二、毛細管吹泡／彎折
三、化學(xué)刻泡
四、毛細管拼接
參考文獻
第六章 電滲控制
第一節(jié) 理論控制方法
第二節(jié) 實用控制方法
一、添加劑法
二、管壁涂層法
第三節(jié) 外加電磁場控制法
一、電場控制裝置
二、電滲的單電源四電極控制
第四節(jié) 電滲電場控制的理論與結(jié)論
第五節(jié) 電滲控制在分離中的應(yīng)用
第六節(jié) 常用的電滲測定方法
參考文獻
第七章 聯(lián)用技術(shù)
第一節(jié) 二維毛細管電泳
一、二維電泳的特點
二、2DCE接口
三、LC-CE
四、NGCE-MEKC
五、芯片二維技術(shù)
第二節(jié) 毛細管電泳與質(zhì)譜的聯(lián)用
一、概況
二、聯(lián)用類型
三、在線CEJMS
四、離線CE-MS
五、應(yīng)用舉例
第三節(jié) 毛細管電泳與核磁共振聯(lián)用
一、核磁共振原理
二、CBNMR結(jié)構(gòu)
第四節(jié) 毛細管電泳與拉曼光譜聯(lián)用
一、在線聯(lián)用
二、離線聯(lián)用
三、離線CE-RSD的操作要點
參考文獻
第八章 芯片電泳
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 芯片電泳概念及類型
一、概念
二、芯片CE基本類型
三、在線集成CE芯片
四、陣列通道芯片
第三節(jié) 芯片制作原理
一、制作原理與方法
二、芯片制作舉例
第四節(jié) 芯片電泳檢測技術(shù)
一、靜態(tài)UF檢測系統(tǒng)
二、掃描uF檢測系統(tǒng)
三、高頻電導(dǎo)檢測
四、電化學(xué)檢測
第五節(jié) 芯片電泳進樣與分離方法
一、芯片電泳的電動進樣
二、分離
三、電源
第六節(jié) 特殊技術(shù)
一、整體柱技術(shù)
二、其他技術(shù)
第七節(jié) 應(yīng)用
一、概況
二、蛋白質(zhì)的快速分離
三、PCR—CE芯片及DNA分析
四、陣列式高通量分離
五、空間分析及其他
參考文獻
第九章 手性分離
第一節(jié) 手性毛細管電泳分離原理
一、手性分離基本策略
二、手性消除
三、構(gòu)建手性環(huán)境
四、不同分離模式手性環(huán)境構(gòu)建
第二節(jié) 分離條件選擇
一、基本原則
二、選擇策略
第三節(jié) 二元手性添加劑
一、二元手性添加劑的構(gòu)建原理
二、二元手性添加劑用于氨基酸對映體分離
第四節(jié) 手性CE的應(yīng)用與發(fā)展動向
參考文獻
第十章 蛋白質(zhì)分析
第一節(jié) 基本概念
一、蛋白質(zhì)的淌度
二、等電點
三、吸附
第二節(jié) 蛋白質(zhì)的吸附與控制
一、管壁惰化
二、樣品處理
三、緩沖液處理
第三節(jié) 蛋白質(zhì)的尺寸分離
一、篩分介質(zhì)選擇
二、緩沖體系的選擇
三、進樣、溫度及其他條件
第四節(jié) 蛋白質(zhì)等電聚焦
一、操作模式
二、譜圖記錄方法
第五節(jié) 蛋白質(zhì)的親和毛細管電泳
一、基本原理
二、基本方法
第六節(jié) 微量制備
一、單次收集
二、多次重復(fù)收集
三、多次收集一單次純化
第七節(jié) 應(yīng)用舉例
一、促紅細胞生成素肽譜
二、分子量測定
三、等電點測定
四、其他應(yīng)用
第八節(jié) CE在蛋白組學(xué)研究中的應(yīng)用
一、蛋白質(zhì)組研究的基本挑戰(zhàn)
二、CE方法的特點
附記：蛋白組學(xué)基礎(chǔ)研究方法發(fā)展回放
參考文獻
第十一章 DNA及其碎片分析
第一節(jié) DNA及其片段分離基礎(chǔ)
一、CE模式選擇
二、篩分介質(zhì)
三、緩沖體系
四、樣品處理及其進樣和檢測方法
第二節(jié) 基本應(yīng)用
一、核苷酸分析
二、寡聚核苷酸與單鏈DNA(ssDNA)片段分離
三、雙鏈DNA(dsDNA)分離
第三節(jié) DNA測序
一、DNA測序戰(zhàn)略
二、DNA比長測序原理
三、CE測序基本流程
四、應(yīng)用示例
參考文獻
第十二章 糖及其綴合物分析
第一節(jié) 概述
一、糖的分類
二、糖分析的問題及研究進展
第二節(jié) 糖CE的基本策略——使糖帶電
一、絡(luò)合帶電
二、強堿電離
三、衍生帶電
第三節(jié) 糖的檢測
一、非衍生糖的檢測
二、糖的衍生
第四節(jié) 糖的電泳分離
一、基本分離條件
二、單糖電泳
三、寡糖電泳
第五節(jié) 糖綴合物的電泳分離
一、神經(jīng)節(jié)苷脂分離
二、糖蛋白微觀不均一性分析
參考文獻
第十三章 小離子與大細胞
第一節(jié) 紅細胞電泳
一、背景
二、細胞的特點與電動原理
三、血紅細胞的制備
四、電泳操作
五、基本結(jié)果
六、血紅細胞電泳的問題與克服方法
第二節(jié) 細菌及其他顆粒物電泳
一、細菌分離的關(guān)鍵條件
二、應(yīng)用概述
三、其他顆粒物電泳
第三節(jié) 單細胞分析
一、單細胞進樣技術(shù)
二、應(yīng)用實例
第四節(jié) 小離子電泳
一、直接檢測
二、間接紫外檢測
參考文獻
結(jié)束語
符號表