藥品與醫(yī)療器械

一、基本規(guī)定
中華人民共和國消費者權(quán)益保護法(1993年10月31日)
中華人民共和國藥品管理法(2001年2月28日)
中華人民共和國藥品管理法實施條例(2002年8月4日)
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2(}00年1月4日)
中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法(2000年7月8日)
二、具體規(guī)定
藥品臨床試驗管理規(guī)范(1999年9月1日)
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2000年4月30日)
藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)(1999年6月15日)
血液制品管理條例(1996年12月30日)
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(1988年12月27日)
精神藥品管理辦法(1988年12月27日)
放射性藥品管理辦法(1989年1月13日)
生物制品批簽發(fā)管理辦法(試行)(2002年12月13日)
禁止食品加藥衛(wèi)生管理辦法(1987年10月22日)
麻醉藥品管理辦法(1987年11月28日)
戒毒藥品管理辦法(1999年6月26日)
麻黃素管理辦法(試行)(1999年7月21日)
處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)(2001年3月13日)
醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）（2001年3月13日）
藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)(1995年3月28日)
藥品廣告審查辦法(1995年3月22日)
藥品注冊管理辦法(試行)(2002年10月30日)
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