物理藥劑學

　　物理藥劑學是以物理化學原理與實驗方法為主導，研究和闡述藥物劑型設(shè)計、制備工藝和質(zhì)量評價基本理論的一門藥劑學邊緣學科。本書共分13章。第一章至第七章主要闡述藥物制劑的物理化學性質(zhì)及其原理，包括緒論、劑型的物態(tài)分類體系及特征、藥物的熱力學與化學動力學性質(zhì)、藥物的表面現(xiàn)象、藥物制劑的電磁學性質(zhì)、生物物理學簡介以及藥物的溶解等內(nèi)容。第八章至第十章主要介紹藥物制劑前處理原理與方法（包括粉碎、提取、分離、乳化、包合、固體分散等）、制劑成型原理與技術(shù)（包括相分離、制粒、微丸成型、壓片、納米粒制備等）以及新型釋藥技術(shù)與原理。第十一章至第十三章介紹了藥物制劑工藝的設(shè)計要點、藥物制劑的穩(wěn)定性和體外溶出度評價方法。本書是全國高等中醫(yī)藥院校中藥學和藥學類專業(yè)本科生、研究生教材，也可供科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、制藥企業(yè)等從事相關(guān)專業(yè)的研究人員參考。前言第一章緒論第一節(jié)物理藥劑學的研究范疇第二節(jié)物理藥劑學的基本任務第二章劑型的物態(tài)分類體系及特征第一節(jié)概述一、分散體系二、表征體系的物理量三、流變學概論四、微粉學概論第二節(jié)氣體制劑的物態(tài)特征一、理想氣體與真實氣體方程式二、氣體的凝聚第三節(jié)液體制劑的物態(tài)特征一、均相溶液二、非均相液體第四節(jié)半固體制劑的物態(tài)特征一、半固體凝膠二、半固體制劑第五節(jié)固體材料的物態(tài)特征一、固體材料二、納米粒第三章藥物的熱力學與化學動力學性質(zhì)第一節(jié)熱力學基礎(chǔ)理論一、熱效應、熵變與自由能二、非平衡態(tài)熱力學三、藥物的熱力學性質(zhì)第二節(jié)化學動力學簡介一、反應速率與反應級數(shù)二、復雜反應三、溫度對反應速率的影響四、光化反應第四章藥物的表面現(xiàn)象第一節(jié)概述一、比表面與表面吉布斯能二、表面張力與表面自由能第二節(jié)表面吸附一、溶液表面的吸附二、固體表面的吸附第三節(jié)表面活性劑及其應用一、表面活性劑的基本性質(zhì)二、表面活性劑在藥學中的幾種重要應用三、新型表面活性劑第五章藥物制劑的電磁學性質(zhì)第一節(jié)導電一、溶液的導電機理二、電導率第二節(jié)電動勢一、電動勢與電位差二、電化體系中的平衡三、溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)四、電動勢的測定第三節(jié)磁性一、磁場導向二、磁動力化學三、磁性流體第六章生物物理學簡介第一節(jié)生物物理學的發(fā)展第二節(jié)生物物理學研究內(nèi)容第三節(jié)生物物理學在藥學領(lǐng)域的應用第七章藥物的溶解第一節(jié)概述一、分子間作用力二、溶解度與活度三、藥物的分配與分配系數(shù)第二節(jié)影響藥物溶解的因素第三節(jié)增加藥物溶解度的方法第八章制劑成型前操作技術(shù)原理第一節(jié)粉碎一、粉碎原理二、影響粉碎效果的因素三、超微粉碎技術(shù)的應用第二節(jié)提取一、超臨界流體萃取二、微波萃取三、超聲提取第三節(jié)分離一、膜分離二、吸附技術(shù)第四節(jié)乳化一、概述二、乳化技術(shù)第五節(jié)包合一、概述二、包合原理三、包合技術(shù)四、包合物的鑒定第六節(jié)固體分散法一、概述二、藥物釋放的機理三、栽體材料四、制備技術(shù)方法五、固體分散體的質(zhì)量評價第九章制劑成型原理與技術(shù)第一節(jié)相分離技術(shù)一、相分離制備微囊的基本特征二、相分離原理與方法第二節(jié)制粒技術(shù)第三節(jié)微丸成型技術(shù)一、微丸形成機理二、微丸的成型第四節(jié)壓片技術(shù)一、片劑結(jié)合的機制二、壓片過程的規(guī)律三、影響片劑強度的因素四、片劑的制備技術(shù)五、片劑的包衣第五節(jié)納米粒制備技術(shù)第十章新型釋藥技術(shù)與原理第一節(jié)延緩與控制釋藥一、概述二、釋藥機制第二節(jié)透皮吸收釋藥一、概述二、釋藥機制三、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的基礎(chǔ)劑型和透皮促進劑四、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的制備要素第三節(jié)透黏膜釋藥一、概述二、生物黏附機制第四節(jié)定位與靶向釋藥第五節(jié)脈沖（外調(diào)）式釋藥第六節(jié)自調(diào)式釋藥第七節(jié)自乳化釋藥第十一章工藝優(yōu)化設(shè)計原理與方法第一節(jié)試驗設(shè)計的基本理論第二節(jié)因子設(shè)計一、全因子設(shè)計二、部分因子設(shè)計三、Plackett-Buman設(shè)計第三節(jié)正交設(shè)計一、正交設(shè)計表的特點二、正交設(shè)計的應用實例第四節(jié)中心組合設(shè)計一、中心組合設(shè)計表的構(gòu)建和特點二、中心組合設(shè)計的應用實例第五節(jié)均勻設(shè)計一、均勻設(shè)計表的特點二、均勻設(shè)計的要點三、均勻設(shè)計的應用實例第十二章藥物制劑的穩(wěn)定性第一節(jié)藥物制劑的化學降解途徑第二節(jié)影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法一、處方因素二、非處方因素第三節(jié)藥物制劑的穩(wěn)定性研究一、概述二、穩(wěn)定性加速試驗第四節(jié)固體藥物制劑的穩(wěn)定性一、固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點二、固體劑型化學降解原理三、固體藥物制劑穩(wěn)定性實驗第五節(jié)包裝材料對藥物制劑穩(wěn)定性的影響第十三章藥物制劑的體外溶出度評價第一節(jié)概述第二節(jié)溶出度測定原理第三節(jié)影響藥物溶出的因素第四節(jié)溶出度測定方法

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