大學有機化學基礎(chǔ)（下面向21世紀課程教材）

14醚和環(huán)氧化物
14．1醚和環(huán)氧化物的結(jié)構(gòu)及命名
14．2醚的制備
14．2．1wlliamson醚合成法
14．2．2烯烴的烷氧汞化反應
14．2．3醇的脫水反應
14．3醚的物理性質(zhì)
14．4醚的化學性質(zhì)
14．4．1醚的堿性
14．4．2酸性裂解
14．4．3Claisen重排反應
14．4．4醚的自氧化反應
14．5環(huán)氧化物的制備和開環(huán)反應
14．6大環(huán)多醚和超分子化學相轉(zhuǎn)移催化反應
14．7硫醇、硫醚、砜和磺酸類化合物
14．7．1硫醇和硫酚
14．7．2硫醚、亞砜和砜
14．7．3磺酸類化合物
14．8醚和硫化物的譜學解析
習題
15醛和酮
15．1醛酮的命名
15．2醛酮的制備
15．3羰基的結(jié)構(gòu)和醛酮的物理性質(zhì)
15．4醛酮的親核加成反應
15．4．1加水
15．4．2加醇
15．4．3加亞硫酸氫鈉
16．4．4加氨、胺及其衍生物
15．4．5加氫氰酸
15．4．6加負氫試劑
15．4．7加有機金屬化合物
15．4．8有機磷葉立德
15．5a-取代反應
15．5．1a-氫原子的酸性
15．5．2烯醇和烯醇負離子
15．5．3a一氘代反應和外消旋化
15．5．4鹵代反應和鹵仿反應
15．5．5烷基化和?；磻?br />15．6羰基縮合反應
15．6．1羥醛縮合反應
15．6．2混合的羥醛縮合反應
15．6．3醛酮和a-鹵代酸酯的縮合反應
15．6．4安息香縮合反應
15．7歧化反應
15．8還原反應
15．8．1催化加氫
15．8．2酮的雙分子還原
15．8．3加酸還原
15．8．4加肼
15．9氧化反應
15．10a，β-不飽和醛酮
15．10．11，2-加成和1，4-加成
15．10．2Michael加成反應
15．10．3增環(huán)反應
15．10．4a，β-不飽和醛酮的還原反應
15．10．5插烯作用
15．11醌
15．12芳香醛酮
15．13幾種重要的醛酮化合物和二羰基化合物
15．14有機硅化合物
15．14．1有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特點
15．14．2硅烷、氯硅烷、硅醇和硅胺
15．14．3幾類有用的硅試劑
15．14．4有機硅聚合物
15．15．5產(chǎn)生手性中心的反應(Ⅲ)：親核加成反應的立體化學
15．15醛酮的譜學解析
習題
16羧酸
16．1羧基的結(jié)構(gòu)
16．2羧酸的命名
16．3羧酸的制備
16．4羧酸的物理性質(zhì)
16．5羧酸的酸性和影響因素
16．6羧酸的化學性質(zhì)
16．6．1羧基中羥基氫的反應
16．6．2羧基中羥基的反應：親核?；〈磻?br />16．6．3羧基中羰基的還原反應
16．6．4羧基的α-鹵代反應
16．6．5與有機鋰試劑的反應
16．6．6脫羧反應
16．7二元羧酸
16．8α-，β-不飽和羧酸
16．9幾種常見的羧酸
16．10鹵代酸、羥基酸和羰基酸
16．11魔酸
16．12過氧酸和過氧?；?br />習題
17羧酸衍生物
17．1羧酸衍生物的命名
17．2羧酸衍生物的物理性質(zhì)和酸性
17．3羧酸衍生物的親核加成取代反應
17．4酰鹵
17．5酸酐
17．6羧酸酯
17．7丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯
17．8內(nèi)酯
17．9丁二酸二乙酯
17．10活潑亞甲基化合物的反應
17．11酰胺
17．12碳酸衍生物
17．12．1光氣和氯代甲酸酯
17．12．2尿素
17．12．3原(碳)酸衍生物
17．12．4碳酸酯
17．12．5氨基甲酸酯和異氰酸酯
17．12．6硫代碳酸
17．13羧酸及其衍生物的譜學解析
習題
18含氮化合物
18．1胺的結(jié)構(gòu)和命名
18．2胺的制備
18．2．1烷基化反應
18．2．2含氮化合物的還原反應
18．2．3亞胺的親核加成反應
18．3胺的物理性質(zhì)
18．4胺的堿性
18．5胺的化學性質(zhì)
18．5．1烷基化反應和酰基化反應
18．5．2與醛酮的反應
18．5．3胺甲基化反應
18．5．4氧化反應
18．6季銨鹽及其熱解反應離子液體
18．7芳香重氮鹽及其應用
18．7．1胺和亞硝酸的反應
18．7．2芳香重氮鹽的取代反應
18．7．3芳香重氮鹽的偶合反應和偶氮化合物
18．7．4芳香重氮鹽的還原反應
18．8重氮甲烷和疊氮化合物
18．9芳香胺芳環(huán)上的取代反應
18．10硝基化合物
18．10．1硝基的結(jié)構(gòu)、分類和命名
18．10．2脂肪族硝基化合物
18．10．3芳香族硝基化合物
18．11腈和異腈
18．11．1腈的結(jié)構(gòu)和命名
18．11．2腈的制備
18．11．3腈的性質(zhì)
18．11．4異腈及其衍生物
18．12有機膦化合物
18．12．1膦的結(jié)構(gòu)特點和命名
18．12．2膦的制備和物理性質(zhì)
18．12．3膦的化學性質(zhì)
18．12．4有機磷殺蟲劑
18．13生物堿
18．14含氮化合物的譜學解析
習題
19周環(huán)反應
19．1共軛丌體系的分子軌道和對稱元素
19．2電環(huán)化反應
19．3環(huán)加成反應
19．4σ-遷移反應
19．4．1[l，j]遷移
19．4．2[i，j]遷移
19．5周環(huán)反應的選擇規(guī)則
習是基
20糖
20．1單糖的立體結(jié)構(gòu)和D／L命名
20．2葡萄糖結(jié)構(gòu)的確立
20．3單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋作用
20．4單糖的反應
20．4．1氧化和還原反應
20．4．2成脎反應
20．4．3遞升和遞降反應
20．4．4醚化和酯化反應
20．5苷
20．6幾個重要的單糖化合物
20．6．1果糖
20．6．2核糖
20．6．3抗壞血酸
20．6．4去氧糖和氨基糖
20．7低聚糖
20．7．1麥芽糖和纖維二糖
20．7．2乳糖
20．7．3蔗糖
20．7．4棉子糖
20．8多糖
20．8．1淀粉
20．8．2纖維素
20．8．3多糖的生理功能
20．9甜味分子的結(jié)構(gòu)理論和甜味劑
20．10糖的譜學解析
習題
2l氨基酸、肽和蛋白質(zhì)
21．1氨基酸的分類、命名和結(jié)構(gòu)
21．2氨基酸的酸堿性和等電點
21．3氨基酸的制備
21．4氨基酸的反應
21．5肽
21．5．1肽的命名
21．5．2肽的結(jié)構(gòu)和氨基酸順序的測定
21．5．3肽的合成
21．6蛋白質(zhì)
21．6．1蛋白質(zhì)的分類和作用
21．6．2蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)
21．6．3蛋白質(zhì)的性質(zhì)
21．7酶
21．7．1酶的分類和作用
21．7．2酶的催化過程
21．8氨基酸、肽和蛋白質(zhì)的譜學解析
習題
22核酸
22．1核酸的組成
22．2DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)
22．3RNA的結(jié)構(gòu)和功能類型
22．4DNA的復制
22．5基因和基因工程
22．6DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的生成
22．7蛋白質(zhì)的生物合成和RNA的翻譯
22．8蛋白質(zhì)和核酸的生源先后
習題
23類脂化合物
23．1油脂、蠟和脂肪酸
23．2磷脂
23．3前列腺素和多烯酸
23．4萜類化合物及其生源合成
23．5甾體
習題
24代謝有機化學
24．1分解代謝
24．1．1糖代謝
24．1．2脂肪代謝
24．1．3蛋白質(zhì)代謝
24．2光合作用
24．3生命起源和生命現(xiàn)象
習題
25有機合成設(shè)計
25．1反合成分析和合成元
25．2有機合成設(shè)計設(shè)內(nèi)容
25．2．1基本骨架的建立
25．2．2位置選擇性的控制
25．2．3立體化學的控制
25．3切斷的選擇
25．4官能團的建立
25．5官能團的保護和去保護
25．6官能團的展現(xiàn)和活化
25．7合成樹
25．8反合成分析實例
25．9綠色有機化學
習題
附錄
主題詞索引
西文符號與縮寫
有機化合物的H化學位移
有機化合物的C化學位移