高分子凝聚態(tài)物理及其進展（材料科學(xué)與工程研究生教學(xué)用書）

第1章 緒論
1．1凝聚態(tài)物理基本概念
1．2高分子凝聚態(tài)物理的提出及研究興趣
1．3學(xué)習(xí)高分子凝聚態(tài)物理的幾點建議
1．3．1接受新觀點、新理論、新方法，重新審視、體會原有的知識結(jié)構(gòu)
1．3．2關(guān)注相鄰學(xué)科的最新成果，結(jié)合了解高分子科學(xué)研究前沿
1．3．3善于學(xué)習(xí)、運用凝聚態(tài)物理中的計算方法和思維方法
1．4高分子科學(xué)的學(xué)科前沿與展望
1．4．1高分子化學(xué)
1．4．2高分子物理
1．4．3高分子工程(聚合反應(yīng)工程和聚合物成型)
1．4．4功能高分子及新技術(shù)研究
思考題
參考文獻(xiàn)
第2章 高分子極稀溶液與單鏈凝聚態(tài)
2．1高分子極稀溶液的性質(zhì)
2．1．1接觸濃度和動態(tài)接觸濃度
2．1．2孤立分子鏈的黏彈性理論
2．2高分子單鏈凝聚態(tài)和單鏈高分子試樣的制備
2．2．1高分子單鏈凝聚態(tài)
2．2．2單鏈高分子試樣的制備
2．3大分子單鏈單晶
2．3．1單鏈單晶的制備
2．3．2單鏈單晶的形態(tài)
2．3．3影響大分子單鏈結(jié)晶的因素
2．3．4單鏈單晶的結(jié)構(gòu)表征
2．4單鏈玻璃態(tài)顆粒和單鏈高分子的高彈拉伸行為
2．4．1單鏈玻璃態(tài)顆粒
2．4．2單鏈高分子的高彈拉伸行為
思考題
參考文獻(xiàn)
第3章 高分子濃厚體系的分子模型和軟物質(zhì)特征
3．1高分子亞濃溶液的性質(zhì)
3．1．1從單鏈凝聚態(tài)到多鏈凝聚態(tài)的轉(zhuǎn)變
3．1．2高分子亞濃溶液的滲透壓
3．1．3亞濃溶液的關(guān)聯(lián)長度
3．1．4鏈滴概念的提出
3．2高分子濃厚體系的性質(zhì)
3．2．1亞濃溶液和濃溶液的特征分界濃度
3．2．2關(guān)聯(lián)函數(shù)與屏蔽效應(yīng)
3．2．3分子鏈聚集狀態(tài)隨溶液濃度的變化
3．2．4濃厚體系中高分子鏈的相互覆蓋穿越
3．2．5分子鏈串滴模型和長程纏結(jié)的概念
3．3纏結(jié)高分子的模型化--蠕動模型
3．3．1 de Gennes的蠕動模型
3．3．2熔體黏度■與相對分子質(zhì)量M的關(guān)系
3．3．3 Doi-Edwards管道模型
3．3．4 Doi-Edwards理論的初步評價
3．4軟物質(zhì)概念和高分子材料的軟物質(zhì)特性
3．4．1軟物質(zhì)概念
3．4．2高分子材料的軟物質(zhì)特性
3．5高分子材料的時空多尺度性
3．5．1多尺度性概念
3．5．2研究高分子多尺度性的焦點和挑戰(zhàn)性
思考題
參考文獻(xiàn)
第4章 相態(tài)、相變及聚合物相變中的亞穩(wěn)定性
4．1關(guān)于相態(tài)的描述
4．1．1對稱性及對稱操作
4．1．2對稱群
4．1．3物質(zhì)結(jié)構(gòu)函數(shù)及其Fourier變換
4．2相變的定義
4．2．1不連續(xù)相變、連續(xù)相轉(zhuǎn)變或臨界現(xiàn)象
4．2．2對稱破缺及序參量
4．2．3軟物質(zhì)中的相變
4．2．4熵致相變
4．2．5二級相變
4．3相變中的亞穩(wěn)定性
4．3．1亞穩(wěn)定性與亞穩(wěn)定態(tài)
4．3．2高分子相變中亞穩(wěn)定態(tài)的復(fù)雜性
4．4高分子結(jié)晶中的亞穩(wěn)定態(tài)現(xiàn)象-
4．4．1結(jié)晶高分子中的整數(shù)折疊鏈和非整數(shù)折疊鏈
4．4．2不同晶型結(jié)構(gòu)的亞穩(wěn)定性
4．4．3晶體尺寸對晶體穩(wěn)定性的影響
4．5高分子液晶的亞穩(wěn)定性
4．6共混聚合物相分離中的亞穩(wěn)定態(tài)現(xiàn)象
4．6．1聚合物共混熱力學(xué)
4．6．2關(guān)于吸熱混合過程討論
4．6．3相圖與相分離
4．6．4相分離與玻璃化轉(zhuǎn)變和結(jié)晶過程的關(guān)系
思考題
參考文獻(xiàn)
第5章 分子間相互作用和超分子組裝
5．1物質(zhì)狀態(tài)的微觀描述與宏觀描述
5．1．1微觀描述與宏觀描述的方法及物理量
5．1．2微觀描述與宏觀描述的聯(lián)系
5．2分子間相互作用
5．2．1分子間相互作用的重要性
5．2．2常見的分子間相互作用
5．3超分子化學(xué)、超分子組裝
5．3．1超分子化學(xué)概念
5．3．2高分子包含化合物
5．3．3兩親化合物及其有序聚集體
5．3．4超分子液晶高分子
5．3．5超分子組裝及超分子器件
5．3．6超分子熱力學(xué)
5．4超分子自組裝及自組織
5．4．1自組裝及自組織
5．4．2通過氫鍵形成的自組裝
5．4．3由分子識別引導(dǎo)的自組裝
5．4．4超分子聚合物化學(xué)
5．5從凝聚態(tài)物質(zhì)到組織化物質(zhì)
思考題
參考文獻(xiàn)
第6章 高分子液晶態(tài)
6．1液晶的分類與凝聚態(tài)性質(zhì)
6．1．1液晶的分類
6．1．2液晶的軟物質(zhì)特征
6．1．3高分子液晶的主要類型和結(jié)構(gòu)特點
6．2高分子液晶的結(jié)構(gòu)及性能特點
6．2．1高分子液晶的化學(xué)結(jié)構(gòu)
6．2．2高分子液晶的織態(tài)結(jié)構(gòu)及缺陷
6．2．3高分子液晶的特性
6．2．4影響高分子液晶形態(tài)與性能的因素
6．3高分子液晶的應(yīng)用及發(fā)展方向
6．3．1高分子液晶的應(yīng)用
6．3．2生物性液晶高分子
6．3．3高分子液晶的發(fā)展方向
思考題
參考文獻(xiàn)
第7章 有機高分子的激發(fā)態(tài)
7．1引言
7．2導(dǎo)電聚合物的基本特征
7．2．1電導(dǎo)率
7．2．2摻雜與電導(dǎo)率的關(guān)系
7．2．3聚乙炔的本征態(tài)
7．2．4派爾斯相變
7．2．5電荷密度波與自旋密度波
7．3導(dǎo)電聚合物的激發(fā)態(tài)
7．3．1一維固體的元激發(fā)--孤子態(tài)
7．3．2聚合物的基態(tài)和簡并態(tài)
7．3．3反式聚乙炔中的孤子態(tài)
7．3．4導(dǎo)電聚合物的極化子態(tài)
7．3．5聚合物的雙極化子態(tài)
7．4聚合物摻雜導(dǎo)電機理
7．4．1“孤子間躍遷”(ISH)機理
7．4．2“摻雜劑振動輔助孤子間的電子躍遷”模型
7．4．3可變范圍跳躍機理
7．4．4高聚物摻雜導(dǎo)電的雙向機制
7．5導(dǎo)電聚合物在二次電池中的應(yīng)用
7．5．1電池的定義及結(jié)構(gòu)
7．5．2電池的發(fā)展
7．5．3鋰離子電池的概念及特點-
7．5．4鋰離子電池的充放電原理-
7．5．5聚合物熱解碳陽極材料
7．6有機固體的激發(fā)態(tài)和發(fā)光
7．6．1發(fā)光現(xiàn)象和定義
7．6．2表征發(fā)光現(xiàn)象的幾個物理量
7．6．3光的波粒二象性特征
7．6．4半導(dǎo)體中的激發(fā)態(tài)和復(fù)合發(fā)光機理
7．6．5有機電致發(fā)光
7．6．6有機小分子發(fā)光材料
7．6．7有機聚合物發(fā)光材料
7．6．8聚合物電致發(fā)光機理
思考題
參考文獻(xiàn)
第8章 非均質(zhì)體系，逾滲和分形理論
8．1凝聚態(tài)物質(zhì)的非均質(zhì)性
8．1．1共聚合物的非均質(zhì)性
8．1．2兩相高分子共混體系的非均質(zhì)性
8．1．3高分子填充體系的非均質(zhì)性
8．1．4非均質(zhì)性材料的微結(jié)構(gòu)特征
8．2逾滲理論，主要物理量和主要逾滲函數(shù)
8．2．1典型例子
8．2．2鍵逾滲，座逾滲，聯(lián)鍵百分率，逾滲閾值
8．2．3集團平均大小Sav(p)，逾滲概率P(p)
8．2．4連通率O(p)，平均跨越長度lav(p)
8．2．5逾滲模型應(yīng)用舉例--溶膠一凝膠轉(zhuǎn)變
8．3逾滲閾值的鄰域--臨界區(qū)的性質(zhì)
8．3．1臨界指數(shù)
8．3．2分形維數(shù)和標(biāo)度律方程
8．3．3 Flory-Stockmayer理論
8．3．4凝膠的彈性模量
8．3．5硫化與交聯(lián)
8．4無規(guī)密堆積及連續(xù)區(qū)上的逾滲過程
8．4．1臨界鍵數(shù)和臨界分?jǐn)?shù)體積
8．4．2無規(guī)密堆積結(jié)構(gòu)上的逾滲過程
8．4．3逾滲閾值與量度結(jié)構(gòu)微觀聯(lián)結(jié)性的量的關(guān)系
8．4．4不規(guī)則幾何結(jié)構(gòu)的連續(xù)區(qū)上的逾滲現(xiàn)象
8．5逾滲過程的幾種推廣
8．5．1座一鍵逾滲過程
8．5．2多色逾滲過程和擴程逾滲過程
8．6逾滲模型在聚合物改性研究中的應(yīng)用
8．6．1橡膠增韌塑料中的逾滲現(xiàn)象
8．6．2復(fù)合型導(dǎo)電聚合物的逾滲現(xiàn)象
思考題
參考文獻(xiàn)
主題索引