高分子化學(xué)（普通高等教育十一五國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材）

第１章 緒論1
1.1高分子的基本概念1
1.2聚合反應(yīng)2
1.2.1按單體和聚合物在反應(yīng)前后組成 和結(jié)構(gòu)上的變化分類(lèi)3
1.2.2按聚合反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理和動(dòng)力學(xué) 分類(lèi)3
1.3聚合物的分類(lèi)5
1.3.1按聚合物的來(lái)源分類(lèi)5
1.3.2按聚合物的性能分類(lèi)5
1.3.3按主鏈元素組成分類(lèi)5
1.3.4按反應(yīng)和參加反應(yīng)的單體分類(lèi)5
1.3.5按分子鏈形狀分類(lèi)6
1.4聚合物的命名6
1.4.1高分子化學(xué)命名原則6
1.4.2系統(tǒng)命名法9
1.4.3以聚合物的結(jié)構(gòu)特征命名10
1.4.4根據(jù)商品名或俗名命名11
1.4.5用英文縮寫(xiě)命名11
1.5相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布12
1.5.1相對(duì)分子質(zhì)量與聚合物的物理 性能12
1.5.2相對(duì)分子質(zhì)量的表示方法13
1.5.3相對(duì)分子質(zhì)量分布14
自學(xué)內(nèi)容1高分子科學(xué)14
自學(xué)內(nèi)容2高分子科學(xué)和工業(yè)的發(fā)展
簡(jiǎn)史15
習(xí)題18
參考文獻(xiàn)19
第2章 逐步聚合20
2.1逐步聚合概述20
2.1.1逐步聚合單體20
2.1.2逐步聚合的分類(lèi)23
2.2官能團(tuán)的反應(yīng)活性27
2.2.1官能團(tuán)的等活性概念27
2.2.2實(shí)驗(yàn)依據(jù)27
2.2.3理論分析28
2.2.4官能團(tuán)等活性理論的近似性28
2.2.5官能團(tuán)不等活性體系28
2.3線形逐步聚合反應(yīng)的基本過(guò)程29
2.3.1大分子的生長(zhǎng)過(guò)程29
2.3.2大分子生長(zhǎng)過(guò)程的停止29
2.4線形逐步反應(yīng)動(dòng)力學(xué)31
2.4.1反應(yīng)程度P31
2.4.2不可逆條件下的線形逐步聚合 動(dòng)力學(xué)31
2.4.3平衡可逆條件下的線形逐步聚合 動(dòng)力學(xué)35
2.4.4逐步聚合熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)特征37
2.5線形縮聚反應(yīng)的相對(duì)分子質(zhì)量控制及 影響因素37
2.5.1控制相對(duì)分子質(zhì)量的方法37
2.5.2相對(duì)分子質(zhì)量的定量控制38
2.6線形逐步聚合反應(yīng)中的相對(duì)分子質(zhì)量 分布40
2.7體形逐步聚合41
2.7.1無(wú)規(guī)預(yù)聚物41
2.7.2結(jié)構(gòu)預(yù)聚物43
2.7.3交聯(lián)反應(yīng)和凝膠點(diǎn)46
2.8逐步共聚反應(yīng)50
2.8.1共聚物的類(lèi)型50
2.8.2共聚反應(yīng)的應(yīng)用51
2.9逐步聚合反應(yīng)的特征51
自學(xué)內(nèi)容活性化縮聚與不可逆縮聚反應(yīng)52
習(xí)題53
參考文獻(xiàn)55
第3章 自由基聚合56
3.1單體的聚合能力56
3.1.1聚合熱力學(xué)56
3.1.2聚合動(dòng)力學(xué)60
3.2碳自由基63
3.2.1自由基的產(chǎn)生63
3.2.2自由基的結(jié)構(gòu)與活性64
3.2.3自由基的反應(yīng)64
3.3自由基聚合的基元反應(yīng)64
3.3.1鏈引發(fā)反應(yīng)64
3.3.2鏈增長(zhǎng)反應(yīng)65
3.3.3鏈終止反應(yīng)66
3.3.4鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)67
3.4自由基聚合的引發(fā)體系68
3.4.1引發(fā)劑類(lèi)型及反應(yīng)68
3.4.2引發(fā)劑分解動(dòng)力學(xué)70
3.4.3引發(fā)劑效率72
3.4.4引發(fā)劑的選擇73
3.4.5其他形式引發(fā)73
3.5聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)74
3.5.1聚合動(dòng)力學(xué)研究方法74
3.5.2聚合初期聚合反應(yīng)速率76
3.5.3聚合中期聚合反應(yīng)速率80
3.5.4聚合后期聚合反應(yīng)速率82
3.5.5聚合過(guò)程中反應(yīng)速率的變化 類(lèi)型82
3.6相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布82
3.6.1動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)83
3.6.2無(wú)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時(shí)的相對(duì)分子質(zhì)量 及分布84
3.6.3有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時(shí)的相對(duì)分子 質(zhì)量86
3.7阻聚和緩聚93
3.7.1阻聚劑和緩聚劑93
3.7.2阻聚和緩聚動(dòng)力學(xué)94
3.7.3阻聚劑和緩聚劑的類(lèi)型95
3.7.4烯丙基單體的自阻聚作用97
3.7.5阻聚劑的應(yīng)用和選擇98
3.8自由基聚合反應(yīng)的特征98
3.9可控/“活性”自由基聚合99
3.9.1基本思路99
3.9.2氧氮自由基100
3.9.3原子（基團(tuán)）轉(zhuǎn)移自由基聚合100
3.9.4可逆加成斷裂轉(zhuǎn)移自由基
聚合101
自學(xué)內(nèi)容通用單體的來(lái)源102
習(xí)題105
參考文獻(xiàn)107
第４章 離子型聚合108
4.1碳離子108
4.1.1碳陽(yáng)離子108
4.1.2碳陰離子109
4.1.3活性中心狀態(tài)110
4.2陽(yáng)離子聚合110
4.2.1陽(yáng)離子聚合的單體111
4.2.2陽(yáng)離子聚合的引發(fā)體系和引發(fā) 反應(yīng)111
4.2.3鏈增長(zhǎng)反應(yīng)113
4.2.4鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止反應(yīng)116
4.2.5影響陽(yáng)離子聚合的因素118
4.2.6聚合動(dòng)力學(xué)120
4.3陰離子聚合122
4.3.1陰離子聚合的單體122
4.3.2陰離子聚合引發(fā)體系及引發(fā) 反應(yīng)123
4.3.3陰離子聚合單體與引發(fā)體系的 匹配126
4.3.4鏈增長(zhǎng)反應(yīng)127
4.3.5鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止129
4.3.6活性陰離子聚合動(dòng)力學(xué)131
4.3.7活性陰離子聚合的聚合度134
4.3.8活性陰離子聚合的應(yīng)用135
4.4離子型聚合與自由基聚合反應(yīng)的 比較135
4.5其他的活性聚合136
4.5.1控制/活性陽(yáng)離子聚合136
4.5.2Al卟啉化合物引發(fā)的活性離子 聚合139
4.5.3基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合140
習(xí)題141
參考文獻(xiàn)143
第5章 配位聚合144
5.1聚合物的立體異構(gòu)144
5.1.1結(jié)構(gòu)異構(gòu)144
5.1.2立體異構(gòu)145
5.1.3立構(gòu)規(guī)整度146
5.1.4立構(gòu)規(guī)整度的測(cè)定147
5.2配位聚合與定向聚合148
5.2.1配位聚合148
5.2.2定向聚合148
5.3ZieglerNatta催化劑151
5.3.1兩組分ZieglerNatta催化劑151
5.3.2三組分ZieglerNatta催化劑152
5.3.3載體型ZieglerNatta催化劑153
5.3.4茂金屬催化劑154
5.3.5后過(guò)渡金屬催化劑156
5.4丙烯配位聚合157
5.4.1催化劑組分的影響157
5.4.2聚合機(jī)理158
5.5二烯烴的配位聚合164
5.6易位聚合166
自學(xué)內(nèi)容ZieglerNatta催化劑的發(fā)現(xiàn)167
習(xí)題169
參考文獻(xiàn)170
第6章 開(kāi)環(huán)聚合171
6.1概述171
6.1.1聚合范圍及單體可聚性172
6.1.2聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)173
6.2環(huán)醚的聚合173
6.2.1環(huán)氧化物的開(kāi)環(huán)聚合174
6.2.2四元、五元環(huán)醚的開(kāi)環(huán)聚合176
6.2.3環(huán)縮醛177
6.3內(nèi)酯的聚合178
6.3.1正離子聚合178
6.3.2負(fù)離子聚合178
6.3.3配位聚合179
6.4環(huán)酰胺180
6.4.1水解聚合反應(yīng)180
6.4.2負(fù)離子聚合反應(yīng)181
6.5 N-羧基-α-氨基酸酐183
6.6其他有機(jī)雜環(huán)單體的聚合184
6.6.1環(huán)胺的聚合184
6.6.2環(huán)硫化物的聚合185
6.6.3其他雜環(huán)單體的聚合185
6.7無(wú)機(jī)或部分無(wú)機(jī)環(huán)狀單體的聚合185
6.7.1環(huán)硅氧烷185
6.7.2聚有機(jī)磷氮烯186
6.8共聚反應(yīng)186
6.8.1開(kāi)環(huán)共聚合186
6.8.2兩性離子自發(fā)交替共聚合187
6.9自由基開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)189
習(xí)題190
參考文獻(xiàn)190
第7章 共聚合191
7.1引言191
7.1.1基本概念191
7.1.2分類(lèi)與命名191
7.1.3研究共聚合的意義192
7.2共聚物的組成193
7.2.1共聚物組成方程193
7.2.2共聚物組成曲線195
7.3共聚物組成和轉(zhuǎn)化率的關(guān)系199
7.3.1定性描述199
7.3.2共聚微分方程的積分式和組成 轉(zhuǎn)化率曲線199
7.3.3共聚物組成的控制201
7.4共聚物組成方程的討論202
7.4.1解聚效應(yīng)202
7.4.2前末端效應(yīng)202
7.4.3絡(luò)合效應(yīng)203
7.4.4多元共聚204
7.5單體與活性中心的相對(duì)活性205
7.5.1競(jìng)聚率與Qe概念205
7.5.2自由基共聚209
7.5.3離子共聚215
7.5.4自由基共聚與離子型共聚的 比較216
7.6共聚物的序列結(jié)構(gòu)217
7.7共聚反應(yīng)速率218
自學(xué)內(nèi)容1高分子合金219
自學(xué)內(nèi)容2共聚物組成的統(tǒng)計(jì)微分方程220
習(xí)題221
參考文獻(xiàn)223
第８章 聚合方法224
8.1引言224
8.2本體聚合225
8.2.1體系組成225
8.2.2主要特征225
8.2.3應(yīng)用225
8.3溶液聚合226
8.3.1體系組成226
8.3.2主要特征227
8.3.3應(yīng)用227
8.4懸浮聚合227
8.4.1體系組成227
8.4.2主要特征228
8.4.3應(yīng)用229
8.5乳液聚合230
8.5.1體系組成230
8.5.2乳化劑的作用231
8.5.3聚合機(jī)理233
8.5.4聚合動(dòng)力學(xué)234
8.6熔融縮聚236
8.7溶液縮聚236
8.8界面縮聚238
8.9固相縮聚239
8.10聚合方法的選擇239
8.11其他的聚合方法240
8.11.1反相懸浮聚合240
8.11.2微懸浮聚合241
8.11.3反相乳液聚合241
8.11.4微乳液聚合241
8.11.5無(wú)皂乳液聚合241
8.11.6模板聚合241
8.11.7等離子體聚合242
自學(xué)內(nèi)容常用聚合物的合成242
習(xí)題252
參考文獻(xiàn)253
第９章 聚合物的化學(xué)反應(yīng)254
9.1聚合物的反應(yīng)性及影響因素254
9.1.1擴(kuò)散控速反應(yīng)255
9.1.2溶解度的變化255
9.1.3結(jié)晶度的影響255
9.1.4幾率效應(yīng)256
9.1.5鄰位基團(tuán)效應(yīng)256
9.2聚合物側(cè)基的反應(yīng)256
9.2.1纖維素的反應(yīng)256
9.2.2聚乙酸乙烯酯的反應(yīng)257
9.2.3鹵代反應(yīng)258
9.2.4芳香烴的取代反應(yīng)259
9.2.5環(huán)化反應(yīng)260
9.3交聯(lián)反應(yīng)260
9.3.1二烯烴類(lèi)橡膠的硫化260
9.3.2過(guò)氧化物交聯(lián)262
9.3.3光致交聯(lián)反應(yīng)263
9.4接枝聚合及嵌段聚合267
9.4.1接枝聚合267
9.4.2嵌段聚合271
9.5聚合物的降解275
9.5.1熱降解275
9.5.2水解、化學(xué)及生物降解277
9.5.3氧化降解278
9.5.4光降解和光氧化280
9.6功能高分子282
9.6.1功能高分子的合成283
9.6.2反應(yīng)型功能高分子285
9.6.3導(dǎo)電高分子289
9.6.4高分子分離膜材料292
9.6.5醫(yī)用高分子材料296
9.6.6高吸水性高分子材料301
自學(xué)內(nèi)容天然高分子303
習(xí)題304
參考文獻(xiàn)305