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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　全書分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)，主要介紹藥品檢驗(yàn)的分類及藥品質(zhì)量管理概念，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的管理文件，檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書的書寫要求等內(nèi)容；中篇為藥品檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)，主要介紹藥品雜質(zhì)檢查常用方法，制劑常規(guī)檢查法等基本檢驗(yàn)操作；下篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)，主要介紹滴定液的配制與標(biāo)定、代表性的化學(xué)藥物及制劑、中藥制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)全過程與方法。附錄主要收載了檢驗(yàn)原始刻錄和報(bào)告書示例、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的檢查方法等內(nèi)容。《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程》既可作為高職高專藥品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)、藥物分析技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥學(xué)類等專業(yè)的實(shí)訓(xùn)教材，又可作為醫(yī)藥行業(yè)的職業(yè)培訓(xùn)教材。部分內(nèi)容也可作為藥物檢驗(yàn)實(shí)級(jí)、中級(jí)、高織工實(shí)操考核的依據(jù)。對(duì)廣大藥品檢驗(yàn)工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業(yè)的檢驗(yàn)工作者也將起到一定的參考作用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

上篇藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)
知識(shí)一藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與管理概述
知識(shí)二藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序
知識(shí)三藥品質(zhì)量檢驗(yàn)管理文件
知識(shí)四檢驗(yàn)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫要求
中篇藥品質(zhì)量檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)
單元實(shí)訓(xùn)一藥品中一般雜質(zhì)檢查法（一）
單元實(shí)訓(xùn)二藥品中一般雜質(zhì)檢查法（二）
單元實(shí)訓(xùn)三藥品中特殊雜質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)四重量差異和崩解時(shí)限檢查法
單元實(shí)訓(xùn)五溶出度測(cè)定法
單元實(shí)訓(xùn)六釋放度測(cè)定法
單元實(shí)訓(xùn)七微生物限度檢查法
單元實(shí)訓(xùn)八無菌檢查法
單元實(shí)訓(xùn)九熱原檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十降壓物質(zhì)檢查法
單元實(shí)訓(xùn)十一異常毒性檢查法
下篇藥品質(zhì)量檢查綜合實(shí)訓(xùn)
綜合實(shí)訓(xùn)一滴定液的制備與標(biāo)定
綜合實(shí)訓(xùn)二磺胺嘧啶的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)三頭孢氨芐的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)四對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)五阿司匹林腸溶片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)六乳酸鈣片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)七鹽酸普魯卡因注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)八鹽酸異丙嗪注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)九維生素C注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十布洛芬緩釋膠囊的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十一維生素E膠丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十二丹參片的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十三藥材干姜的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十四牙痛一粒丸的質(zhì)量檢驗(yàn)
綜合實(shí)訓(xùn)十五益母草口服液的質(zhì)量檢驗(yàn)
附錄