人類分子遺傳學(xué)（原書第三版）

中譯本序
Preface Of Chinese Translation
譯者序
前言
補(bǔ)充學(xué)習(xí)幫助
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縮略語
第1章 DNA結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)
1.1 DNA，RNA及多肽中的構(gòu)件和化學(xué)鍵
1.2 DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制
1.3 RNA轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)
1.4 RNA加工
1.5翻譯、翻譯后加工及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
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參考文獻(xiàn)
第2章 染色體結(jié)構(gòu)和功能
2.1 倍性和細(xì)胞周期
2.2 染色體的結(jié)構(gòu)和功能
2.3 有絲分裂和減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的兩種類型
2.4 人類染色體研究
2.5 染色體畸變
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參考文獻(xiàn)
第3章 細(xì)胞和發(fā)育
3.1 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和多樣性
3.2 細(xì)胞的相互作用
3.3 發(fā)育概述
3.4 發(fā)育過程中細(xì)胞的特化
3.5 發(fā)育中的模式形成
3.6 形態(tài)發(fā)生
3.7 人類早期發(fā)育：受精到原腸胚形成
3.8 神經(jīng)發(fā)育
3.9 發(fā)育途徑的保守性
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參考文獻(xiàn)
第4章 系譜及群體中的基因
4.1 單基因與多因子遺傳
4.2 孟德爾式系譜類型
4.3 基本的孟德爾式系譜方式中的復(fù)雜情況
4.4 多因子性狀的遺傳學(xué)：多基因的閾值理論
4.5 影響基因頻率的因素
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參考文獻(xiàn)
第5章 擴(kuò)增DNA：PCR和細(xì)胞。DNA克隆
5.1 DNA克隆的重要性
5.2 PCR基本特征和應(yīng)用
5.3 細(xì)胞DNA克隆原理
5.4 擴(kuò)增不同片段大小的克隆體系
5.5 制備單鏈、誘變DNA的克隆體系
5.6 設(shè)計表達(dá)基因的克隆體系
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參考文獻(xiàn)
第6章 核酸雜交：原理和應(yīng)用
6.1 核酸探針的制備
6.2 核酸雜交原理
6.3 使用克隆的DNA探針篩查未克隆的核酸群進(jìn)行核酸雜交實(shí)驗(yàn)
6.4 使用克隆靶DNA及微陣列的雜交實(shí)驗(yàn)
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參考文獻(xiàn)
第7章 DNA與基因結(jié)構(gòu)、變異及表達(dá)的分析
7.1 DNA測序與基因型分型
7.2 鑒定克隆DNA中的基因并確定其結(jié)構(gòu)
7.3 研究基因的表達(dá)
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參考文獻(xiàn)
第8章 基因組計劃和模式生物
8.1 基因組計劃的開創(chuàng)性意義
8.2 人類基因組計劃的研究背景和組織機(jī)構(gòu)
8.3 人類基因組是如何作圖及測序的
8.4 模式生物的基因組計劃
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參考文獻(xiàn)
第9章 人類基因組的組成
9.1 人類基因組的一般組成
9.2 人類RNA基因的組成、分布和功能
9.3人類編碼多肽基因的組成、分布和功能
9.4 串聯(lián)重復(fù)非編碼DNA
9.5 散在重復(fù)非編碼DNA
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參考文獻(xiàn)
第10章 人類基因表達(dá)
10.1 人類細(xì)胞中基因表達(dá)概述
10.2 反式作用蛋白因子與DNA和RNA中的順式作用調(diào)節(jié)序列的結(jié)合對基因表達(dá)的調(diào)控
10.3 單個基因的選擇性轉(zhuǎn)錄與加工
10.4 差異性基因表達(dá)：起源于不對稱并由諸如DNA甲基化等表觀遺傳機(jī)制得以永存
10.5 基因表達(dá)的遠(yuǎn)程控制與印記
10.6 Ig和TCR基因的特殊結(jié)構(gòu)與表達(dá)
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參考文獻(xiàn)
第11章 人類基因組的不穩(wěn)定性：突變與DNA復(fù)制
11.1 突變、多態(tài)性與DNA修復(fù)概述
11.2 簡單突變
11.3 引起重復(fù)問序列交換的遺傳機(jī)制
11.4 致病性突變
11.5 重復(fù)序列的致病潛力
11.6 DNA修復(fù)
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參考文獻(xiàn)
第12章 我們在生命之樹中的位置
12.1 基因結(jié)構(gòu)與復(fù)制性基因的進(jìn)化
12.2 染色體與基因組的進(jìn)化
12.3 分子系統(tǒng)發(fā)生學(xué)與比較基因組學(xué)
12.4 我們因何而變成人？
12.5 人類種群的進(jìn)化
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參考文獻(xiàn)
第13章 孟德爾性狀的遺傳定位
13.1 重組體與非重組體
13.2 遺傳標(biāo)記
13.3 兩點(diǎn)定位
13.4 多點(diǎn)定位比兩點(diǎn)定位更有效
13.5 利用擴(kuò)展的系譜和祖先單體型進(jìn)行精細(xì)定位
13.6 標(biāo)準(zhǔn)對數(shù)優(yōu)勢比分析不是毫無問題的
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參考文獻(xiàn)
第14章 鑒定人類致病基因
14.1 鑒定致病基因的原理和策略
14.2 不依賴定位的鑒定致病基因的策略
14.3 定位克隆
14.4 應(yīng)用染色體畸變
14.5 確定候選基因
14.6 以8個例子闡明鑒定致病基因的各種方法
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參考文獻(xiàn)
第15章 復(fù)雜疾病易感基因的定位與鑒定
15.1 確定非孟德爾遺傳性狀是否是遺傳性的：家系、雙生子及領(lǐng)養(yǎng)子研究的作用
15.2 分離分析用于單純孟德爾遺傳性狀和單純多基因范疇之間性狀的研究
15.3 復(fù)雜性狀的連鎖分析
15.4 關(guān)聯(lián)研究與連鎖不平衡
15.5 鑒定易感等位基因
15.6 復(fù)雜疾病遺傳剖析取得不同程度成功的8個例子
15.7 概要及總結(jié)
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參考文獻(xiàn)
第16章 分子病理學(xué)
16.1 概述
16.2 A和口等位基因的簡便命名中暗藏了巨大的DNA序列多樣性
16.3 突變的一級分類：功能丟失性突變和功能獲得性突變
16.4 功能丟失性突變
16.5 功能獲得性突變
16.6 分子病理學(xué)：從基因到疾病
16.7 分子病理學(xué)：從疾病到基因
16.8 染色體病的分子病理學(xué)
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參考文獻(xiàn)
第17章 癌遺傳學(xué)
17.1 前言
17.2 癌的演化
17.3 癌基因
17.4 腫瘤抑制基因
17.5 基因組的穩(wěn)定性
17.6 細(xì)胞周期的調(diào)控
17.7 整合資料：通路和能力
17.8 本章所有知識的用途
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參考文獻(xiàn)
第18章 個體和群體的遺傳檢測
18.1 概述
18.2 受檢材料的選擇：DNA，RNA或蛋白質(zhì)
18.3 篩查基因突變
18.4 檢測特定序列的變化
18.5 基因示蹤
18.6 群體篩查
18.7 DNA圖譜可用于識別個體和確定親屬關(guān)系
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參考文獻(xiàn)
第19章 后基因組計劃：功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)
19.1 功能基因組學(xué)概述
19.2 通過序列比較進(jìn)行功能注釋
19.3 總mRNA譜（轉(zhuǎn)錄物組學(xué)）
19.4 蛋白質(zhì)組學(xué)
19.5 小結(jié)
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參考文獻(xiàn)
第20章 細(xì)胞和動物的遺傳操作
20.1 基因轉(zhuǎn)移技術(shù)概述
20.2 基因轉(zhuǎn)移的原理
20.3 利用基因轉(zhuǎn)移研究基因表達(dá)和功能
20.4 利用基因轉(zhuǎn)移和基因打靶技術(shù)建立疾病模型
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參考文獻(xiàn)
第21章 疾病治療的新方法
21.1 遺傳病的治療不同于疾病的遺傳治療
21.2 遺傳病的治療
21.3 利用遺傳學(xué)知識改善現(xiàn)有治療和發(fā)展傳統(tǒng)治療的新形式
21.4 基因治療的原則
21.5 在靶細(xì)胞或組織中插人并表達(dá)一個基因的方法
21.6 在細(xì)胞或組織中修復(fù)或失活一個致病基因的方法
21.7 人類基因治療嘗試的一些例子
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參考文獻(xiàn)
詞匯表
索引