有機(jī)立體化學(xué)導(dǎo)論

第1章　簡單分子的結(jié)構(gòu)
　1.1　甲烷
　1.2　雜化
　1.3　乙烯和乙炔
　1.4　含雜原子的分子
　1.5　構(gòu)象
　　1.5.1　乙烷
　　1.5.2　丁烷
　　1.5.3　不對稱取代烷烴
　1.6　環(huán)狀分子的構(gòu)象
　　1.6.1　環(huán)己烷
　　1.6.2　含取代基的環(huán)己烷
　　1.6.3　環(huán)己烯和環(huán)己酮
　　1.6.4　小環(huán)
　　1.6.5　環(huán)丙烷
　　1.6.6　多環(huán)化合物
　　1.6.7　雜環(huán)體系
　問題答案
第2章　含不對稱取代四面體中心的分子的手性
　2.1　具有一個立體中心的手性分子：對映異構(gòu)體
　　2.1.1　光學(xué)活性
　　2.1.2　比旋光度
　　2.1.3　外消旋體
　2.2　具有兩個立體中心的手性分子：非對映異構(gòu)體
　　2.2.1　對映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)
　　2.2.2　CahnIngoldPrelog（CIP）次序規(guī)則
　2.3　假不對稱中心和內(nèi)消旋化合物
　　2.3.1　內(nèi)消旋化合物
　　2.3.2　假不對稱中心
　2.4　前手性中心
　　2.4.1　前R,前S
　2.5　對稱軸
　2.6　立體分子在二維空間的書寫方
　問題答案
第3章　氨基酸及一些簡單碳水化合物的命名和立體化學(xué)
　3.1　立體化學(xué)結(jié)構(gòu)的書寫方式：D和L標(biāo)記法，F(xiàn)ischer投影式
　3.2　含四個碳原子的碳水化合物及酒石酸的命名和立體化學(xué)
　3.3　含五個碳原子和六個碳原子的碳水化合物
　問題答案
第4章　缺少手性碳原子的手性體系
　4.1　點(diǎn)手性
　　4.1.1　叔胺和膦
　　4.1.2　氧化膦，氧化胺和亞砜
　4.2　軸向手性
　　4.2.1　丙二烯
　　4.2.2　聯(lián)苯和聯(lián)萘
　4.3　螺旋結(jié)構(gòu)
　　4.3.1　多核苷酸
　　4.3.2　聚氨基酸
　　4.3.3　聯(lián)芳和丙二烯
　問題答案
第5章　化學(xué)鍵旋轉(zhuǎn)受限引起的立體異構(gòu)：順反異構(gòu)
　5.1　環(huán)狀化合物的立體化學(xué)
　　5.1.1　順反異構(gòu)體的命名
　　5.1.2　外型內(nèi)型，順式反式命名法
　5.2　雙鍵的立體異構(gòu)
　　5.2.1　E，Z命名法
　　5.2.2　部分鍵序的結(jié)構(gòu)
　5.3　順反異構(gòu)、對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)
　5.4　含氮化合物的順反異構(gòu)
　問題答案
第6章　立體異構(gòu)體混合物組成的測定、組分的分離及其鑒定
　6.1　立體異構(gòu)體組成的測定
　　6.1.1　NMR譜
　　6.1.2　NMR和異構(gòu)率
　6.2　異構(gòu)體的拆分
　6.3　立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)表征
　　6.3.1　核磁共振譜
　　6.3.2　光學(xué)活性
　　6.3.3　X射線單晶衍射
　　6.3.4　Cotton效應(yīng)
　問題答案
第7章　外消旋化和手性拆分——手性或近手性中心的一些轉(zhuǎn)變
第8章　羰基化合物的反應(yīng)
第9章　烯烴合成反應(yīng)的立體化學(xué)
第10章　烯烴的主要反應(yīng)
第11章　重要的周環(huán)反應(yīng)
第12章　經(jīng)過活性中間體的環(huán)化反應(yīng)
第13章　聚合物的立體化學(xué)
第14章　立體化學(xué)和有機(jī)合成
第15章　不對稱合成
第16章　前列腺素F2a和compactin的不對稱全合成
附錄1
附錄2
索引