細(xì)胞培養(yǎng)

第1章　細(xì)胞培養(yǎng)基本知識
1.1 前言
1.2 培養(yǎng)細(xì)胞的特性
1.2.1 培養(yǎng)細(xì)胞的生長方式及類型
1.2.2 培養(yǎng)細(xì)胞的增殖特點(diǎn)
1.2.3 培養(yǎng)細(xì)胞的生長過程
1.3 培養(yǎng)細(xì)胞生長的條件
1.3.1 細(xì)胞的營養(yǎng)需要
1.3.2 細(xì)胞的生存環(huán)境
1.3.3 無污染及無毒
第2章　細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)置、設(shè)備和準(zhǔn)備工作
2.1 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及設(shè)備
2.1.1 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置
2.1.2 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備
　 2.2 培養(yǎng)用品的清洗和消毒滅菌
2.2.1 培養(yǎng)用品的清洗
2.2.2 培養(yǎng)用品的消毒滅菌
第3章　細(xì)胞培養(yǎng)用液及培養(yǎng)基（液）
3.1 培養(yǎng)用液
3.1.1 水
3.1.2 平衡鹽溶液
3.1.3 消化液
3.2 培養(yǎng)基（液）
3.2.1 天然培養(yǎng)基
3.2.2合成培養(yǎng)基（液）
第4章　細(xì)胞培養(yǎng)的基本技術(shù)
4.1 基本操作技術(shù)和要求
4.1.1 培養(yǎng)室內(nèi)的無菌操作
4.1.2 培養(yǎng)細(xì)胞的取材
4.1.3 組織材料的分離
4.2 原代培養(yǎng)
4.2.1 組織塊培養(yǎng)法
4.2.2消化培養(yǎng)法
4.2.3 器官培養(yǎng)
4.3 傳代培養(yǎng)和細(xì)胞系的維持
4.3.1 原代培養(yǎng)的首次傳代
4.3.2細(xì)胞傳代方法
4.3.3 細(xì)胞系的維持
4.3.4 培養(yǎng)細(xì)胞的純化
4.4 培養(yǎng)細(xì)胞生長狀況的觀察
4.4.1 培養(yǎng)細(xì)胞的常規(guī)觀察
4.4.2 活細(xì)胞的觀察
4.4.3 細(xì)胞生長狀況的觀察
4.5 細(xì)胞凍存與復(fù)蘇
4.5.1 細(xì)胞的凍存
4.5.2細(xì)胞的復(fù)蘇
4.5.3 培養(yǎng)細(xì)胞的運(yùn)輸
4.6 細(xì)胞培養(yǎng)污染的檢測和排除
4.6.1 微生物污染的途徑
4.6.2 微生物污染對細(xì)胞的影響
4.6.3 微生物污染的檢測
4.6.4 微生物污染的防治
4.6.5 細(xì)胞交叉污染
4.7 細(xì)胞系特征及細(xì)胞系間交叉污染的測定
4.7.1 同工酶
4.7.2 血型及主要組織相容性抗原的測定
4.7.3 G顯帶技術(shù)
4.7.4 DNA指紋分析
4.8 細(xì)胞系組織來源的鑒定
4.8.l 具有特征性標(biāo)志的超微結(jié)構(gòu)分析
4.8.2 免疫學(xué)試驗(yàn)測定細(xì)胞骨架蛋白
4.8.3 組織特異性抗原的鑒定
4.8.4 細(xì)胞特殊功能的生化檢查方法
4.8.5 細(xì)胞來源及特征數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)化
4.9 微囊化細(xì)胞培養(yǎng)
4.9.1 概述
4.9.2 細(xì)胞微膠囊的制備材料
4.9.3 細(xì)胞微膠囊的制備方法
第5章　正常組織細(xì)胞的培養(yǎng)
5.1 上皮細(xì)胞
5.1.1 表皮細(xì)胞
5.1.2 乳腺上皮細(xì)胞
5.1.3 子宮頸上皮細(xì)胞
5.1.4 口腔黏膜上皮細(xì)胞
5.1.5 膽管和膽囊上皮細(xì)胞
5.1.6 前列腺上皮細(xì)胞
5.1.7 肝細(xì)胞
　　……
第6章　　腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)及基本實(shí)驗(yàn)方法
第7章　　細(xì)胞培養(yǎng)中的研究方法
第8章　　有關(guān)的部分實(shí)驗(yàn)技術(shù)
第9章　　相關(guān)的部分分子生物學(xué)技術(shù)
第10章　　有關(guān)的部分儀器分析技術(shù)
附錄Ⅰ　細(xì)胞系或珠的查詢網(wǎng)址
附錄Ⅱ　細(xì)胞培養(yǎng)常用名詞解釋
附錄Ⅲ　細(xì)胞培養(yǎng)中常用術(shù)語的譯名
附錄Ⅳ　細(xì)胞培養(yǎng)常用的溶液
附錄Ⅴ　離心速度和離心力的換算
參考文獻(xiàn)