昆蟲分子遺傳學(xué)

1 分子生物學(xué)基礎(chǔ)
1.1 基因、染色體與DNA
1.1.1 基因概念的發(fā)展
1.1.2 DNA與染色體的結(jié)構(gòu)
1.2 DNA的復(fù)制與變異
1.2.1 DNA的復(fù)制
1.2.2 DNA的重組
1.2.3 DNA的突變
1.3 基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯與調(diào)控
1.3.1 中心法則與遺傳密碼
1.3.2 真核生物基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯
1.3.3 真核生物的基因表達調(diào)控
2 昆蟲的基因與基因組
2.1 昆蟲DNA的結(jié)構(gòu)
2.1.1 昆蟲DNA的重復(fù)序列
2.1.2 昆蟲的轉(zhuǎn)座成分
2.1.3 昆蟲線粒體DNA
2.2 昆蟲染色體的結(jié)構(gòu)
2.2.1 常染色質(zhì)與異染色質(zhì)
2.2.2 著絲點與端粒
2.2.3 多線染色體
2.2.4 染色體與細(xì)胞分裂
2.2.5 性染色體
2.3 昆蟲的基因組
2.3.1 基因組中基因拷貝量
2.3.2 基因紐中轉(zhuǎn)錄活躍的基因
2.3.3 基因組中的基因擴增
2.4 昆蟲的遺傳發(fā)育
2.4.1 昆蟲的遺傳生殖
2.4.2 昆蟲的個體發(fā)育
2.4.3 昆蟲發(fā)育過程中的相互作用
2.4.4 其他昆蟲與果蠅發(fā)育的異同
2.4.5 昆蟲胚胎發(fā)育的主要調(diào)控基因
3 昆蟲的性別決定
3.1 昆蟲性染色體的類型
3.2 昆蟲性別決定基因與性別決定
3.2.1 性別決定基因
3.2.2 性別決定基因與性別決定
3.2.3 性別決定與RNA剪接
3.3 劑量補償與體細(xì)胞分化
3.4 種系性別決定
3.5 昆蟲性別決定的一般模型
3.6 減數(shù)分裂驅(qū)動導(dǎo)致的性比扭變
3.7 正常性比的細(xì)胞質(zhì)扭變
3.7.1 螺原體
3.7.2 L型細(xì)菌
3.7.3 產(chǎn)雌孤雌生殖微生物
3.7.4 沃爾巴克氏體屬
3.7.5 麗蠅蛹集金小蜂父系性比和細(xì)胞質(zhì)不相容
3.7.6 實夜蛾屬的雜交不育性
4 昆蟲行為的分子遺傳學(xué)
4.1 昆蟲的行為
4.1.1 由單基因或少數(shù)基因決定的行為
4.1.2 由多基因決定的行為
4.2 昆蟲行為的傳統(tǒng)分析方法
4.2.1 雜交實驗
4.2.2 篩選實驗
4.2.3 原基分布圖
4.3 昆蟲行為的分子遺傳學(xué)分析
4.3.1 生物鐘及周期基因
4.3.2 學(xué)習(xí)行為及dunce基因
4.3.3 交配行為與酯酶基因
5 昆蟲的分子系統(tǒng)學(xué)與進化
5.1 分子系統(tǒng)學(xué)與分子進化
5.1.1 分子系統(tǒng)學(xué)
5.1.2 分子進化
5.2 分子系統(tǒng)學(xué)與進化研究中的爭議
5.2.1 分子特征與形態(tài)特征
5.2.2 分子鐘
5.2.3 進化的中性理論
5.2.4 同源性與相似性
5.3 分子系統(tǒng)學(xué)研究中涉及的技術(shù)與方法
5.3.1 蛋白質(zhì)電泳
5.3.2 分子細(xì)胞學(xué)
5.3.3 DNA-DNA雜交
5.3.4 限制性片段長度多態(tài)性分析
5.3.5 DNA測序
5.3.6 基因組DNA的RAPD-PCR
5.3.7 tDNA—PCR
5.4 系統(tǒng)學(xué)研究中分子分析的主要內(nèi)容
5.4.1 核糖體DNA
5.4.2 線粒體DNA
5.4.3 衛(wèi)星DNA和可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)
5.5 分子系統(tǒng)學(xué)研究中的方法論
5.5.1 建立分類系統(tǒng)的方法
5.5.2 種內(nèi)分化的鑒別方法
5.5.3 序列分析方法
5.5.4 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育的方法
5.5.5 常用分析軟件包
5.6 昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育
5.6.1 節(jié)肢動物的系統(tǒng)發(fā)育
5.6.2 昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育
5.7 昆蟲分子系統(tǒng)學(xué)與進化研究實例
5.7.1 DNA-DNA雜交與Dolichopoda屬洞穴蟋蟀
5.7.2 伊蚊和按蚊mtDNA的RFIPs分析
5.7.3 16S rDNA序列與三角頭狀葉蟬的系統(tǒng)發(fā)育
5.7.4 16S rDNA序列與膜翅目昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育
5.8 分子遺傳學(xué)和物種形成
6 昆蟲的群體生態(tài)學(xué)與分子遺傳學(xué)
6.1 適用的分子技術(shù)及其數(shù)據(jù)分析
6.1.1 等位酶電泳
6.1.2 限制性酶切片段長度多態(tài)性(RFLPs)
6.1.3 DNA指紋法
6.1.4 DNA測序法
6.1.5 RAPD—PCR
6.2 分子生態(tài)學(xué)和群體生物學(xué)研究實例
6.2.1 新世界中的“非洲化蜂”
6.2.2 草地貪夜蛾的遺傳變異性
6.2.3 淡色庫蚊(Culez pipens)對殺蟲劑抗性的起源和遷移
6.2.4 麥二叉蚜的種群變異性和麥二叉蚜抗性植物的培育
6.2.5 周期蟬的種群隔離和漸滲現(xiàn)象
6.2.6 俄國小麥蚜蟲種群問的遺傳變異
6.2.7 馬蜂屬的種群結(jié)構(gòu)和親緣關(guān)系
6.2.8 舞毒蛾群體密度與病毒感染
6.3 分子技術(shù)的應(yīng)用潛力
7 昆蟲對化學(xué)農(nóng)藥和蘇云金桿菌的抗性及分子機制
7.1 昆蟲對化學(xué)農(nóng)藥的抗性
7.1.1 代謝抗性
7.1.2 靶標(biāo)抗性
7.1.3 其他抗性
7.2 昆蟲對蘇云金桿菌的抗性
7.2.1 伴孢晶體毒素的受體
7.2.2 蘇云金桿菌伴孢殺蟲蛋白晶體毒素的作用機理
7.2.3 昆蟲對蘇云金桿菌抗性的特點
7.2.4 抗性機制
7.2.5 抗性相關(guān)分子
7.3 抗性治理
8 轉(zhuǎn)基因昆蟲及其應(yīng)用
8.1 轉(zhuǎn)基因昆蟲的設(shè)計原理
8.2 轉(zhuǎn)基因昆蟲主要程序
8.3 轉(zhuǎn)基因昆蟲方法與技術(shù)
8.3.1 P轉(zhuǎn)座子載體
8.3.2 其他轉(zhuǎn)座子
8.3.3 微量注射
8.3.4 DNA的直接注射
8.3.5 母體微量注射
8.3.6 去殼卵浸入rDNA液中的轉(zhuǎn)化
8.3.7 精子作為DNA載體
8.3.8 高速微彈法(基因槍法)
8.3.9 電穿孔法
8.3.10 工程染色體法
8.3.11 核與細(xì)胞移植
8.3.12 外源DNA轉(zhuǎn)入培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞
8.3.13酵母介導(dǎo)的重組
8.3.14 昆蟲共生物的轉(zhuǎn)化
8.4 轉(zhuǎn)基因昆蟲所利用的基因
8.4.1 轉(zhuǎn)基因昆蟲所用報道基因
8.4.2 抗藥性基因
8.4.3 其他可用于轉(zhuǎn)基因昆蟲的基因
8.5 轉(zhuǎn)基因昆蟲基因的表達及調(diào)控
8.6 轉(zhuǎn)化昆蟲的鑒定
8.7 轉(zhuǎn)基因昆蟲范例
8.8 轉(zhuǎn)基因昆蟲的風(fēng)險性問題
9 昆蟲分子遺傳學(xué)研究方法
9.1 昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和方法
9.1.1 昆蟲細(xì)胞系及生長特性
9.1.2 昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基
9.1.3 昆蟲細(xì)胞原代培養(yǎng)
9.1.4 昆蟲細(xì)胞傳代培養(yǎng)
9.1.5 昆蟲細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇
9.2 DNA分析技術(shù)
9.2.1 昆蟲DNA的分離純化
9.2.2 DNA序列測定
9.2.3 核酸分子雜交
9.3 DNA克隆技術(shù)
9.3.1 克隆載體
9.3.2 克隆DNA與載體的體外重組
9.3.3 重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與擴增
9.3.4 轉(zhuǎn)化子的篩選與重組子的鑒定
9.4 聚合酶鏈反應(yīng)
9.4.1 PCR基本原理
9.4.2 DNA聚合酶
9.4.3 用于PCR的引物
9.4.4 模板DNA
9.4.5 不同類型的PCR
9.4.6 PCR的應(yīng)用
漢英術(shù)語索引
英漢術(shù)語索引