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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)分子醫(yī)學(xué)入門教程(第三版 中文版)

分子醫(yī)學(xué)入門教程(第三版 中文版)

分子醫(yī)學(xué)入門教程(第三版 中文版)

定 價:¥56.00

作 者: (澳)羅納德·特倫特
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項:
標(biāo) 簽: 分子生物學(xué)

ISBN: 9787030190222 出版時間: 2007-06-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 344 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  《分子醫(yī)學(xué)入門教程(第3版)(中文版)》第一版于1993年出版,是最早將DNA理論在臨床實踐中進行推廣的書籍之一。Ronald J. Trent教授是推進分子醫(yī)學(xué)概念,提升其在臨床實踐中影響的先驅(qū)?!斗肿俞t(yī)學(xué)入門教程(第3版)(中文版)》為第三版,增加了一些新的章節(jié),這些新增內(nèi)容反映了自人類基因組計劃完成以來的諸多進展。新的章節(jié)涵蓋了基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)以及生物信息學(xué)等領(lǐng)域,并以更為現(xiàn)代的觀點,認(rèn)為遺傳疾病具有簡單的孟德爾特征以及復(fù)雜的特征。

作者簡介

暫缺《分子醫(yī)學(xué)入門教程(第三版 中文版)》作者簡介

圖書目錄

前言
第一章 分子醫(yī)學(xué)的歷史
基礎(chǔ)的建立:1869年~20世紀(jì)80年代
簡介
DNA
技術(shù)的進步
基因的結(jié)構(gòu)與功能
商業(yè)化
當(dāng)代:20世紀(jì)80年代~本世紀(jì)前十年
基因的發(fā)現(xiàn)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)
基因與癌癥
突變分析
基因治療
DNA多態(tài)性
萬維網(wǎng)
RNA干涉
人類基因組計劃:1990~2000
開端
兩個5年計劃
計劃的完成
展望
擴展閱讀
第二章 DNA、RNA、基因和染色體
DNA
50年
DNA探針和引物
RNA
結(jié)構(gòu)和功能
RNA干擾
基因結(jié)構(gòu)
外顯子、內(nèi)含子
選擇性剪接
表觀遺傳改變
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)
DNA擴增
PCR的多樣性
PCR錯誤
染色體
結(jié)構(gòu)
染色體組型
熒光原位雜交
21號染色體
13和19號染色體
DNA突變和多態(tài)性
DNA突變
DNA多態(tài)性
直接檢測
DNA掃描
連鎖分析
DNA檢測
DNA檢測的分類
DNA檢測的有效性
展望
擴展閱讀
第三章 孟德爾式遺傳的特點
簡介
遺傳形式
基因發(fā)現(xiàn)
常染色體顯性遺傳疾病
概述
基因發(fā)現(xiàn)——家族性心肌肥大
預(yù)測醫(yī)學(xué)——亨廷頓氏舞蹈癥
癌癥發(fā)病機理——家族性腺瘤性息肉
DNA修復(fù)——遺傳性非息肉結(jié)腸癌
常染色體隱性遺傳疾病
概述
從疾病到綜合征——囊性纖維化
早期病變——遺傳性血色病
基因互作——地中海貧血綜合征
X-連鎖遺傳疾病
概述
攜帶者檢測——血友病
展望
擴展閱讀
第四章 復(fù)雜遺傳性狀
簡介
基因發(fā)現(xiàn)——復(fù)雜性狀
多因子遺傳疾病
涵義
糖尿病
癡呆
精神分裂癥
DNA與疾病的新機制
簡介
線粒體遺傳
基因組印記
鑲嵌體
癌的發(fā)生
簡介
癌基因
抑癌基因
細胞周期與凋亡
表觀遺傳
乳腺癌
體細胞遺傳學(xué)
血液惡性腫瘤
臨床診斷運用
展望
多因子疾病
疾病發(fā)生的新機理
癌癥發(fā)生
擴展閱讀
第五章 基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)與生物信息學(xué)
簡介
基因組學(xué)
微陣列技術(shù)
DNA文庫
動物模型
藥理遺傳學(xué)
藥理基因組學(xué)
蛋白質(zhì)組學(xué)
質(zhì)譜技術(shù)
藥物開發(fā)
臨床蛋白質(zhì)組學(xué)
生物信息學(xué)
發(fā)展歷史
In silico定位克隆
醫(yī)學(xué)生物信息學(xué)
展望
各個水平上的組學(xué)
納米技術(shù)
擴展閱讀
第六章 基因治療與細胞治療
重組DNA藥物
因子Ⅷ
生長激素與促性腺激素
造血細胞生長因子
促紅細胞生成素
疫苗
細胞治療
干細胞基因治療
相關(guān)基因治療
干細胞
克隆
異種器官移植
展望
新的蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)
細胞治療領(lǐng)域發(fā)展趨勢
擴展閱讀
第七章 生殖與發(fā)育
生殖
不育癥
輔助生殖技術(shù)(ART)
發(fā)育
同源異形盒(H0lX)基因
其他基因
性別決定
產(chǎn)前診斷
DNA檢測
植入前遺傳診斷(PGD)
新生兒篩查
篩查方法
囊性纖維化
展望
無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷
胎兒治療
先兆子癇
擴展閱讀
第八章 傳染性疾病
診斷學(xué)
概述
傳染性疾病DNA實驗室
人類免疫缺陷病毒(HIV)
與輸血相關(guān)的感染
發(fā)病機理
宿主抗性
藥物抗性
毒力因子
癌癥
流行病學(xué)
抗原性變異
分類法
醫(yī)院源性感染
新生傳染
動物寄生物病
SARS
生化恐怖
展望
擴展閱讀
第九章 法醫(yī)學(xué)和科學(xué)
歷史發(fā)展
指紋識別與蛋白質(zhì)
DNA
重復(fù)DNA
衛(wèi)星重復(fù)序列
微衛(wèi)星序列
其他重復(fù)DNA序列
DNA擴增(PCR)
法醫(yī)學(xué)分析
實驗室
專家證人
尸檢
人物關(guān)系
組織分型
親子鑒定
血緣鑒定
組織鑒定
人體殘骸
大麻
恐怖主義
微生物法醫(yī)學(xué)
化學(xué)武器
展望
擴展閱讀
第十章 道德、法律和社會影響
簡介
總覽
知情同意
機密與隱私
DNA檢測
預(yù)測性(癥前)DNA檢測
產(chǎn)前診斷
群體篩查
咨詢
歧視和誣蔑
兒童檢測
研究
探求知識
專利和知識產(chǎn)權(quán)
遺傳登記、數(shù)據(jù)庫及DNA文庫
基因治療與細胞治療
基因治療與異種器官移植
干細胞治療
政府
資源分配
調(diào)控
質(zhì)量保證
法醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)
展望
遺傳學(xué)發(fā)展至基因組學(xué)
健康、產(chǎn)業(yè)及公眾
分子醫(yī)學(xué)團隊
擴展閱讀
附錄 分子技術(shù)
導(dǎo)言
DNA和RNA
來源和準(zhǔn)備
限制性內(nèi)切核酸酶
DNA圖譜和RNA鑒定
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))
電泳
質(zhì)量保證和質(zhì)量監(jiān)控
基因發(fā)現(xiàn)
定位克隆
關(guān)聯(lián)研究
DNA克隆
DNA分析鑒定
DNA測序
DNA突變檢測
DNA掃描
連鎖分析
功能基因組學(xué)
體外表達
體內(nèi)表達
微陣列
擴展閱讀
詞匯表和縮寫
詞匯表
縮寫
擴展閱讀
索引

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