色譜定性與定量（第二版）

第一章 緒論 第一節(jié) 色譜圖的獲得 第二節(jié) 色譜圖中得到的信息 第三節(jié) 色譜峰的“峰純度”檢驗 一、用兩個不同檢測信號比檢驗“峰純度” 二、光譜抑制法檢驗“峰純度” 三、利用光譜重疊法檢驗“峰純度” 四、信號歸一化法檢驗“峰純度” 五、導數(shù)技術(shù) 六、與純化合物的標準圖譜比較檢驗“峰純度” 參考文獻第二章 定性分析 第一節(jié) 利用保留值定性 一、氣相色譜中用保留值定性的方法 二、液相色譜中用保留值定性的方法 三、平面色譜中用保留值定性的方法 四、影響保留值測定準確性的因素 第二節(jié) 聯(lián)機定性 一、色譜-質(zhì)譜聯(lián)機定性 二、色譜-紅外光譜聯(lián)機定性 第三節(jié) 其他定性方法 一、收集洗脫物后進行定性分析 二、化學衍生法定性 三、選擇性檢測器定性 第四節(jié) 多種方法配合定性 一、GC-MS和保留指數(shù)配合定性 二、GC-MS和GC-FTIR配合定性 第五節(jié) 色譜指紋圖譜與色譜指紋譜 一、指紋圖譜所用色譜圖的獲取 二、色譜指紋圖譜的數(shù)字化——色譜指紋譜 三、色譜指紋圖譜的識別和鑒定 四、色譜指紋圖譜的應用 參考文獻第三章 定量分析 第一節(jié) 定量分析基礎(chǔ) 一、定量分析的基本公式 二、峰高和峰面積的準確測定 三、定量校正因子的測定 第二節(jié) 定量方法 一、峰高法和峰面積法的選擇 二、歸一化法 三、標準曲線法 四、內(nèi)標法 五、標準加入法 第三節(jié) 影響定量分析結(jié)果準確性的因素 一、樣品制備 二、進樣技術(shù) 三、色譜條件的選擇 四、檢測器特性 五、分離度 第四節(jié) 痕量分析 一、分離度對痕量分析的影響 二、痕量分析中的進樣技術(shù) 三、富集和預分離 四、檢測方法對痕量分析的影響 五、色譜-色譜聯(lián)用技術(shù)在痕量分析中的應用 六、痕量分析的校準 第五節(jié) 色譜定量分析誤差及數(shù)據(jù)處理 一、誤差的定義和分類 二、色譜定量分析中的誤差來源及校正方法 三、誤差和偏差的表示方法及準確度和精密度 四、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理及分析結(jié)果的表示方法 五、標準物質(zhì)在色譜定量分析中的應用 六、不確定度評定與表示 參考文獻第四章 積分儀和色譜工作站 第一節(jié) 概述 一、積分儀 二、色譜工作站 第二節(jié) 積分儀的工作原理 一、峰的識別 二、基線的建立 三、峰面積和峰高的測量 四、積分參數(shù) 第三節(jié) 積分儀和色譜工作站中的定量計算方法 一、面積百分比法和峰高百分比法 二、歸一化法 三、外標法 四、內(nèi)標法 五、外標法和內(nèi)標法中校正曲線的一些特殊處理 第四節(jié) HP 3396A積分儀簡介 一、繪圖功能 二、積分和重新積分 三、計算和校準 四、報告 五、貯存數(shù)據(jù) 六、處理方法 七、自動分析 八、與其他設(shè)備之間的通訊 第五節(jié) 化學工作站(HP Chemstation)簡介 一、方法編輯 二、數(shù)據(jù)采集 三、積分 四、峰鑒別 五、定量 六、自動分析 七、批處理 八、報告 九、評價系統(tǒng)適用性 十、系統(tǒng)驗證 十一、多儀器控制化學工作站(HP Multitechnique Chemstation) 參考文獻第五章 優(yōu)良實驗室規(guī)范和實驗室認可制度 第一節(jié) 實驗室的組織和管理 一、合理的組織機構(gòu) 二、質(zhì)量保證體系(部門) 三、合理的工作制度 第二節(jié) 實驗設(shè)備和方法的認證 一、實驗設(shè)備的認證 二、實驗方法的認證 第三節(jié) 實驗室人員的培訓與考核 一、人員培訓 二、考核 第四節(jié) 原始記錄和實驗報告的規(guī)范化 一、原始記錄 二、實驗報告 第五節(jié) 實驗室的檢測能力驗證 一、組織和設(shè)計 二、樣品的制作和分發(fā) 三、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 四、檢測能力的評定 五、復查與離群實驗室的整改 第六節(jié) 實驗室的認可與認證 一、計量認證(CMA)簡介 二、實驗室認可簡介 第七節(jié) 儀器供應方對實施優(yōu)良實驗室規(guī)范的貢獻 一、降低與優(yōu)良實驗室規(guī)范有關(guān)的費用 二、選擇具有優(yōu)良實驗室規(guī)范意識的儀器供應方的標準 參考文獻附錄 Ⅰ 氣相色譜儀檢定規(guī)程(JJG 700—1999) Ⅱ 液相色譜儀檢定規(guī)程(JJG 705—2002)符號表