分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

第一部分　分子生物學(xué)常用材料的基本知識
　第一章　大腸桿菌、質(zhì)粒和噬菌體
　　第一節(jié)　大腸桿菌
　　第二節(jié)　質(zhì)粒和噬菌體
　第二章　工具酶
　　第一節(jié)　限制性內(nèi)切核酸酶
　　第二節(jié)　限制性作圖
　　第三節(jié)　用于修飾與放射性標(biāo)記核酸的酶
　　第四節(jié)　重組DNA分子的構(gòu)建　
第二部分　學(xué)生　實(shí)驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)一　質(zhì)粒DNA的制備
　實(shí)驗(yàn)二　質(zhì)粒DNA的電泳檢查
　實(shí)驗(yàn)三　感受態(tài)細(xì)菌的制備及轉(zhuǎn)化
　實(shí)驗(yàn)四　入噬菌體的制備
　實(shí)驗(yàn)五　入DNA的制備
　實(shí)驗(yàn)六　單個(gè)M13噬菌體的分離
　實(shí)驗(yàn)七　從M13噬菌體載體中制備單鏈?zhǔn)删wDNA
　實(shí)驗(yàn)八　M13噬菌體雙鏈復(fù)制型DNA的制備
　實(shí)驗(yàn)九　哺乳動(dòng)物基因組DNA的制備（哺乳動(dòng)物血液DNA的制備）
　實(shí)驗(yàn)十　植物基因組DNA的制備
　實(shí)驗(yàn)十一　細(xì)菌基因組DNA的制備（小量制備細(xì)菌基因組DNA）
　實(shí)驗(yàn)十二　基因組DNA的電泳分析
　實(shí)驗(yàn)十三　組織培養(yǎng)細(xì)胞質(zhì)RNA的制備（一步法從培養(yǎng)細(xì)胞或組織中分離RNA）
　實(shí)驗(yàn)十四　植物RNA的制備（植物RNA的制備（酚／SDS法）
　實(shí)驗(yàn)十五　細(xì)菌RNA的制備
　實(shí)驗(yàn)十六　帶有poly（A）RNA的制備
　實(shí)驗(yàn)十七　DNA的限制性內(nèi)切核酸酶酶切分析
　實(shí)驗(yàn)十八　PCR擴(kuò)增DNA中的引物設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)十九　PCR擴(kuò)增DNA中的模板的制備
　實(shí)驗(yàn)二十　PCR擴(kuò)增DNA的基本反應(yīng)
　實(shí)驗(yàn)二十一　限制性內(nèi)切核酸酶部分消化法作物理圖譜
　實(shí)驗(yàn)二十二　DNA酶切片段的回收
　實(shí)驗(yàn)二十三　DNA體外重組
　實(shí)驗(yàn)二十四　Southern吸?。ê怂犭s交技術(shù)）
　實(shí)驗(yàn)二十五　Norther’n雜交
　實(shí)驗(yàn)二十六　SDS—PAGE
　實(shí)驗(yàn)二十七　Western吸印（蛋白質(zhì)的免疫印跡技術(shù)）
　實(shí)驗(yàn)二十八　哺乳動(dòng)物細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)蛋白的提取
　實(shí)驗(yàn)二十九　用凝膠電泳進(jìn)行遷移率改變試驗(yàn)檢測：DNA結(jié)合
　實(shí)驗(yàn)三十　甲基化和尿嘧啶干擾反應(yīng)分析蛋白質(zhì)DNA的作用
　實(shí)驗(yàn)三十一　DNase　I足跡法分析蛋白DNA結(jié)合位點(diǎn)　
開放實(shí)驗(yàn)　學(xué)生自己設(shè)計(jì)一套　實(shí)驗(yàn)
　設(shè)計(jì)一　克隆并鑒定一個(gè)真核單拷貝基因
　設(shè)計(jì)二　在原核中克隆表達(dá)并純化一個(gè)真核基因產(chǎn)物
　設(shè)計(jì)三　現(xiàn)有犯罪現(xiàn)場罪犯的血跡和三個(gè)犯罪嫌疑人的血樣，請用分子生物學(xué)手段確定罪犯
附錄A　聚丙烯酰胺凝膠的配制
附錄B　分子克隆中使用的試劑與緩沖液的配制