植物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)教程：組織培養(yǎng)細(xì)胞化學(xué)和染色體技術(shù)

第一篇 植物組織培養(yǎng)
　1 引言
　　1.1 什么是植物組織培養(yǎng)?
　　1.2 植物組織培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展簡(jiǎn)史
　　1.3 植物組織培養(yǎng)的理論依據(jù)及有關(guān)現(xiàn)象
　　1.4 植物組織培養(yǎng)的類別和意義
　2 組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室及儀器設(shè)備和器具的洗滌、滅菌
　　2.1 組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
　　2.2 器具滅菌
　3 培養(yǎng)基
　　3.1 培養(yǎng)基的成分
　　3.2 某些生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)的性質(zhì)和溶解方法
　　3.3 幾種常用培養(yǎng)基的配方和比較
　　3.4 培養(yǎng)基配制
　4 植物組織培養(yǎng)程序
　　4.1 植物材料的選取與清洗
　　4.2 植物材料的消毒滅菌
　　4.3 接種
　　4.4 培養(yǎng)條件
　　4.5 及早發(fā)現(xiàn)和清除污染
　　4.6 及時(shí)進(jìn)行繼代培養(yǎng)
　5 植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
　　5.1 愈傷組織的誘導(dǎo)和維持
　　5.2 愈傷組織的分化和形態(tài)發(fā)生
　　5.3 誘導(dǎo)單倍體細(xì)胞再生植株
　　5.4 從葉性器官衍生的愈傷組織的分化與植株再生
　　5.5 莖尖培養(yǎng)
　　5.6 煙草原生質(zhì)體的酶解分離和培養(yǎng)
　　5.7 種質(zhì)的超低溫保存
第二篇 植物細(xì)胞化學(xué)
　6 植物細(xì)胞化學(xué)引言
　　6.1 細(xì)胞化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史
　　6.2 什么是細(xì)胞化學(xué)
　　6.3 細(xì)胞化學(xué)的研究?jī)?nèi)容
　　6.4 細(xì)胞化學(xué)方法的特點(diǎn)
　7 植物成分的細(xì)胞化學(xué)
　　7.1 不溶性多糖(纖維素、淀粉)類物質(zhì)的檢測(cè)法
　　7.2 顯示胼胝質(zhì)的苯胺藍(lán)染色法
　　7.3 果膠類物質(zhì)顯示法
　　7.4 顯示蛋白質(zhì)的染色法
　　7.5 顯示脂類物質(zhì)的染色法
　　7.6 同時(shí)顯示多糖、蛋白質(zhì)和脂類物質(zhì)的方法
　　7.7 顯示DNA的細(xì)胞化學(xué)方法
　　7.8 同時(shí)顯示DNA和RNA的染色法
　8 酶細(xì)胞化學(xué)
　　8.1 背景知識(shí)
　　8.2 酶細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)及影響因素
　　8.3 樣品制備技術(shù)
　　8.4 酶細(xì)胞化學(xué)方法
　9 免疫細(xì)胞化學(xué)
　　9.1 免疫細(xì)胞化學(xué)的建立
　　9.2 免疫細(xì)胞化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史
　　9.3 免疫細(xì)胞化學(xué)中幾種標(biāo)記抗體技術(shù)的比較
　　9.4 免疫細(xì)胞化學(xué)的兩種標(biāo)記抗體技術(shù)及其在酶定位方面的應(yīng)用.
　10 放射自顯影術(shù)
　　10.1 放射自顯影術(shù)簡(jiǎn)介
　　10.2 實(shí)驗(yàn)操作
第三篇 植物染色體技術(shù)
　11 植物染色體制備的基本技術(shù)
　　11.1 前言
　　11.2 植物染色體制備的基本技術(shù)
　　11.3 去壁低滲一火焰干燥法
　　11.4 減數(shù)分裂制片
　　11.5 關(guān)于植物核型分析的標(biāo)準(zhǔn)化問題
　12 分帶技術(shù)
　　12.1 歷史背景
　　12.2 顯帶機(jī)制
　　12.3 分帶流程
　13 銀染色技術(shù)
　　13.1 歷史背景
　　13.2 銀染原理
　　13.3 銀染和核糖體基因的活動(dòng)
　　13.4 銀染的應(yīng)用
　　13.5 銀染技術(shù)流程
　14 染色體原位雜交
　　14.1 歷史與現(xiàn)狀
　　14.2 原位雜交的基本原理和操作程序
　　14.3 染色體制備
　　14.4 探針的制備
　　14.5 染色體原位雜交
　　14.6 應(yīng)用