分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性

第1章　分子的結(jié)構(gòu)、振動與電荷分布
1.1 形成共價鍵原子的三個特征——雜化軌道、共價半徑和電!
1.1.1 原子的雜化軌道
1.1.2 原子的范德華半徑和共價半徑
1.1.3 電負性
1.2 共價鍵的幾何特征與電子特征
1.2.1 共價鍵的幾何特征一鍵長和鍵角
1.2.2 共價鍵的電子特征一一鍵能和極性
1.3　有機分子結(jié)構(gòu)
1.3.1 分子軌道理論與前線軌道
1.3.2　碳氫化合物的分類及特征
1.4　分子結(jié)構(gòu)與電荷分布
1.4.1 分子結(jié)構(gòu)與分子內(nèi)的運動
1.4.2 分子、離子與電荷分布
1.4.3　分子的共振
1.4.4 共振對取代芳烴反應(yīng)活性的影響
1.5 分子間的化學反應(yīng)
1.5.1 化學反應(yīng)的分類
1.5.2 化學反應(yīng)的過程
1.5.3 化學反應(yīng)的難易
1.6　運用概念解題
1.7　爭議問題討論
1.8　本章要點提示
參考文獻
第2章　誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)的動態(tài)觀察
2.1 誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)
2.1.1　誘導(dǎo)效應(yīng)
2.1.2　共軛效應(yīng)
2.1.3 誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)之間的影響
2.2 電子效應(yīng)的標準與比較標度
2.2.1 靜態(tài)電子效應(yīng)與動態(tài)電子效應(yīng)
2.2.2 靜態(tài)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)的標度
　2.2.3 取代基靜態(tài)電子效應(yīng)的比較
　2.3 動態(tài)下的電子效應(yīng)
　2.3.1 電子效應(yīng)的動態(tài)變化趨勢
　 2.3.2 動態(tài)電子效應(yīng)對單鹵芳烴定位規(guī)律的影響
　 2.3.3 芳烴動態(tài)電子效應(yīng)分析
　2.4 動態(tài)下的電子效應(yīng)方向
　 2.4.1 動態(tài)下氯代芳烴的電子效應(yīng)
　 2.4.2 氰基電子效應(yīng)的動態(tài)變化
　 2.4.3 動態(tài)下氯原子電子效應(yīng)的實例與點評
　 2.4.4 芳烴動態(tài)電子效應(yīng)的普遍性規(guī)律
　2.5　運用概念解題
　2.6　爭議問題討論
　2.7　本章要點提示
　參考文獻
第3章　反應(yīng)活性的光譜解析
3.1 有機分子的紅外吸收光譜與化學反應(yīng)活性
3.1.1 分子紅外吸收光譜的基本原理
　 3.1.2 基團伸縮振動頻率的影響因素
　 3.1.3 紅外光譜振動頻率與基團反應(yīng)活性的關(guān)系
3.2　核磁共振譜與化學反應(yīng)活性
　 3.2.1　核磁共振的基本原理
　3.2.2 質(zhì)子化學位移及其影響因素
　 3.2.3 13C化學位移的影響因素
　 3.2.4　取代芳烴rc值影響因素解析
　 3.2.5 NMR化學位移與化學反應(yīng)活性的關(guān)系
3.3　運用概念解題
3.4 爭議問題討論
　3.5　本章要點提示
參考文獻
第4章　分子內(nèi)的空聞?wù)T導(dǎo)效應(yīng)與空間共振
　4.1 空間誘導(dǎo)效應(yīng)的起源、特點與作用
　4.2 空間誘導(dǎo)效應(yīng)的表現(xiàn)形式
　 4.2.1　超共軛效應(yīng)
　 4.2.2 場效應(yīng)
　 4.2.3　r交叉效應(yīng)
　 4.2.4　取代芳烴的鄰位效應(yīng)
　4.3 取代芳烴鄰位的空間誘導(dǎo)效應(yīng)與空間共振
　 4.3.1 靜態(tài)下芳烴鄰位的光譜特征
……
第5章　溶劑對有機反應(yīng)速率的影響　
第6章　評估結(jié)-活關(guān)系的基本原理
第7章　離去基團的離去能力
第8章　親核試劑的活性比較
第9章　親電試劑的活性比較
第10章　重排反應(yīng)的規(guī)律與特點
第11章　用結(jié)-活-關(guān)系驗證反應(yīng)機理
第12章　極性反應(yīng)的催化
第13章　有機基團的保護
第14章　芳烴上的極性反應(yīng)
第15章　周環(huán)反應(yīng)的結(jié)構(gòu)與活性
第16章　自由基反應(yīng)與工藝安全
第17章　結(jié)-活-關(guān)系的應(yīng)用
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