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高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應用(英文版)

高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應用(英文版)

定 價:¥128.00

作 者: (美國)阿休賈
出版社: 科學出版社
叢編項:
標 簽: 制藥化學工業(yè)

ISBN: 9787030215598 出版時間: 2008-05-01 包裝: 平裝
開本: 16 頁數(shù): 513 pages 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應用》旨在提供當代HPLC方法研制的一個廣闊的全貌,全面介紹了高效液相色譜在理論、方法、儀器裝置等方面在當代取得的最新進展,還特別突出的全面介紹了在藥物開發(fā)過程中,為實現(xiàn)對藥物主體成分、微量雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的監(jiān)測,進行高效液相色譜測定方法研制的過程和策略,充分表達了高效液相色譜測定方法在藥物開發(fā)研制過程中的重要作用。《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應用》第1章介紹了用于藥物的HPLC方法的研制的全貌。第2-8,17-18章全面描述了HPLC的理論、HPLC色譜柱和填料、色譜柱的特性和選擇性、手性分離、用于HPLC方法研制的當代液相色譜系統(tǒng)、HPLC-MS/NMR聯(lián)用技術、HPLC樣品制備方法、HPLC儀器的故障排除和分子印跡聚合物作為分離和萃取吸附劑的應用。第9-16章闡述了在藥物開發(fā)過程中,研究和制定HPLC測定方法應遵循的技術要求,包括對HPLC儀器的鑒定和對軟件(操作規(guī)范)的確認、在藥物開發(fā)從預臨床到后批準的全過程、研究和制訂HPLC測定方法的特殊要求。

作者簡介

暫缺《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應用(英文版)》作者簡介

圖書目錄

前言
撰寫作者
1 用于藥物的HPLC方法研制的全貌
Ⅰ 引言
Ⅱ 理論考察
Ⅲ HPLC色譜柱和柱填料
Ⅳ 色譜柱選擇
Ⅴ 手性分離
Ⅵ 當代的HPLC
Ⅶ 聯(lián)用方法
Ⅷ 樣品制備
Ⅸ 儀器鑒定和軟件確認
Ⅹ 藥物的開發(fā)
Ⅺ 藥物的發(fā)現(xiàn)
Ⅻ 早期方法的開發(fā)
ⅩⅢ 后期的開發(fā)
ⅩⅣ 在線(過程)檢驗
ⅩⅤ 用于生物分子方法的開發(fā)
ⅩⅥ 方法確認
ⅩⅦ 障排除
ⅩⅧ 分子印跡聚合物
參考文獻
2 HPLC理論
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 基本的色譜描述符
Ⅲ 柱效
Ⅳ 分離度
Ⅴ 保留機理的主要組成
Ⅵ 一般色譜柱的質(zhì)量平衡
Ⅶ 分配模式
Ⅷ 吸附模式
Ⅸ 死體積考察
Ⅹ 熱力學關系式
Ⅺ 二級平衡
Ⅻ 鹽效應
Ⅻ 不同對(反荷)離子的影響
ⅩⅣ 在質(zhì)量平衡中二級平衡的包合
ⅩⅤ 結論
參考文獻
3 10PLC色譜柱和填料
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 色譜柱化學
Ⅲ 速度和分離度
Ⅳ 由納米孔徑到制備色譜的特制色譜柱
Ⅴ 總結
參考文獻
4 色譜柱特性和選擇性
摘要
Ⅰ 引言
……
5 手性分離
6 用于方法研制的當代液相色譜系統(tǒng)
7 聯(lián)用技術
8 HPLC樣品制備
9 儀器鑒定和軟件確認
10 藥物開發(fā):從預臨床到后批準
11 在快速藥物代謝動力學(PK)應用中,用于藥物發(fā)現(xiàn)LC-MC檢驗的HPLC方法的研制
12 在早期藥物開發(fā)中HPLC方法的研制
13 在后期藥物開發(fā)中HPLC方法的研制
14 HPLC用于加工過程檢驗
15 用于生物分子的方法開拓
16 方法確認
17 在高效液相色譜中的故障排除
18 分子印跡聚合物用作分離和萃取的吸附劑

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