臨床藥理學(xué)（四版 本科臨床）

　　臨床藥理學(xué)（clinical pharmacology），是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過(guò)程的一門(mén)學(xué)科。其主要任務(wù)是對(duì)新藥的有效性與安全性做出科學(xué)評(píng)價(jià)；通過(guò)血藥濃度監(jiān)測(cè)，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物；監(jiān)測(cè)上市后藥品不良反應(yīng)，保障人民用藥安全；通過(guò)醫(yī)療與會(huì)診，合理使用藥物，改善病人的治療，因而是臨床醫(yī)學(xué)與藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)、科研與臨床實(shí)踐不可忽視的一門(mén)學(xué)科。臨床藥理學(xué)的發(fā)展對(duì)我國(guó)的新藥開(kāi)發(fā)、藥品監(jiān)督與管理、醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)藥研究水平的提高也起著十分重要的作用。近年來(lái)隨著我國(guó)臨床藥理學(xué)的迅速發(fā)展，開(kāi)設(shè)臨床藥理學(xué)課程的全國(guó)高等醫(yī)學(xué)院校日益增多。而這本《臨床藥理學(xué)》前三版一直是全國(guó)高等醫(yī)藥院校使用的主要教材，教學(xué)效果良好。在第4版教材的編寫(xiě)中，編者注意吸收與增補(bǔ)國(guó)內(nèi)外有關(guān)臨床藥理學(xué)研究的新進(jìn)展，更新部分在1／3左右。為進(jìn)一步突出安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，在總論部分增加“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)基本知識(shí)”；在“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與藥物警戒”一章中增加藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)及評(píng)定方法、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法和報(bào)告系統(tǒng)、藥物警戒以及藥物流行病學(xué)在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用；根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，將原教材的第五、六、七章內(nèi)容進(jìn)行更新充實(shí)，修訂為“藥物的臨床研究”、“藥品的注冊(cè)與管理”、“妊娠期和哺乳期婦女用藥”；在“臨床藥動(dòng)學(xué)”中增加給藥方案設(shè)計(jì)的藥動(dòng)學(xué)基礎(chǔ)；在“治療藥物監(jiān)測(cè)”中增加用藥個(gè)體化內(nèi)容。總論編寫(xiě)基本框架參照第3版教材。本教材各論部分主要以疾病的系統(tǒng)為章節(jié)，以臨床常見(jiàn)疾病或綜合征為綱，闡述疾病的臨床用藥，同時(shí)以一定章節(jié)介紹抗菌、抗病毒、抗惡性腫瘤、抗炎免疫、抗變態(tài)反應(yīng)藥物的臨床應(yīng)用以及維生素的合理應(yīng)用，為臨床合理用藥提供參考。

暫缺《臨床藥理學(xué)（四版 本科臨床）》作者簡(jiǎn)介