臨床藥物基因組學(xué)

第一章　藥物效應(yīng)個(gè)體多樣性的表現(xiàn)
第一節(jié)　藥物效應(yīng)的影響因素
一、影響藥物效應(yīng)的藥物學(xué)因素
二、影響藥物效應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)因素
三、影響藥物效應(yīng)的藥效學(xué)因素
第二節(jié)　藥物治療作用的多態(tài)性
一、抗哮喘藥
二、抗高血壓藥物
三、抗心律失常藥物
四、他汀類(lèi)降脂藥
五、其他藥物
第三節(jié)　藥物毒性的個(gè)體差異
一、氯氮平引起的致死性粒細(xì)胞缺乏癥
二、氟尿嘧啶的致命性毒害
三、全身麻醉藥引起的惡性高熱
四、藥物誘導(dǎo)性系統(tǒng)紅斑狼瘡（SLE）
五、氨基糖苷類(lèi)抗生素致聾
六、巰嘌呤的細(xì)胞毒性
參考文獻(xiàn)
第二章　藥物效應(yīng)個(gè)體多樣性的原因
第一節(jié)　藥物效應(yīng)的決定因素
一、從藥物遺傳學(xué)到藥物基因組學(xué)
二、藥代動(dòng)力學(xué)
三、藥效動(dòng)力學(xué)
第二節(jié)　藥物代謝酶多態(tài)性對(duì)藥物代謝的影響
一、P450的基因多態(tài)性與相關(guān)藥物作用多態(tài)性
二、硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）基因多態(tài)性與藥物作用多態(tài)性
三、二氫嘧啶脫氫酶（DPYD）的基因多態(tài)性與藥物作用多態(tài)性
四、N乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）
五、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（GST）
六、5-脂氧酶（5-LOX）
七、次黃嘌呤核苷酸單磷酸脫氫酶（IMPDH）
八、組胺N甲基轉(zhuǎn)移酶
第三節(jié)　藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白多態(tài)性影響藥物有效濃度
一、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及主要生理功能
二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
三、多藥耐藥相關(guān)蛋白
四、MDR1基因（編碼P-糖蛋白）多態(tài)性
五、編碼骨架蛋白的ADD1基因的基因多態(tài)性
六、膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)基因
七、鉀通道的基因多態(tài)性與藥物作用多態(tài)性
第四節(jié)　藥物結(jié)合蛋白多態(tài)性決定藥物轉(zhuǎn)運(yùn)與分布
一、白蛋白(HSA)
二、α1酸性糖蛋白（AGP）
三、其他結(jié)合蛋白
參考文獻(xiàn)
第三章　個(gè)體化用藥的研究與實(shí)施及其局限性
第一節(jié)　個(gè)體化用藥與合理藥物治療
一、經(jīng)驗(yàn)治療的誤區(qū)
二、個(gè)體化給藥的重要意義
三、個(gè)體化給藥的理論基礎(chǔ)
四、理想的個(gè)體化給藥模式
第二節(jié)　個(gè)體化用藥的探索實(shí)踐
一、藥物臨床試驗(yàn)
二、治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）
三、蹣跚起步的藥物遺傳學(xué)
參考文獻(xiàn)
第四章　臨床藥物基因組學(xué)研究在合理用藥中的應(yīng)用
第一節(jié)　臨床藥物基因組學(xué)
第二節(jié)　臨床藥物基因組學(xué)的研究方法
一、檢測(cè)某個(gè)或某些單核苷酸多態(tài)性在不同藥效反應(yīng)人群之間分布頻率的差異
二、基因表達(dá)譜的研究
三、差異基因表達(dá)解析
第三節(jié)　抗高血壓藥的臨床藥物基因組學(xué)研究
一、臨床常用的降壓藥物及其作用靶點(diǎn)
二、常用抗高血壓藥物的降壓機(jī)制及遺傳學(xué)基礎(chǔ)
三、各類(lèi)降壓藥的主要代謝途徑
四、各類(lèi)降壓藥物的遺傳藥理學(xué)
第四節(jié)　抗哮喘藥藥物基因組學(xué)研究
一、糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物治療哮喘的療效多態(tài)性
二、β2-AR激動(dòng)劑類(lèi)藥物治療哮喘的影響因素
三、5-LOX抑制劑和LTs受體拮抗劑類(lèi)藥物治療哮喘的療效多態(tài)性
四、其他哮喘治療藥物的療效影響因素
第五節(jié)　他汀類(lèi)降脂藥藥物基因組學(xué)研究
一、脂質(zhì)代謝途徑及他汀類(lèi)藥物作用靶點(diǎn)
二、影響他汀類(lèi)藥物降脂療效的靶點(diǎn)多態(tài)性
三、他汀類(lèi)藥物代謝與肝藥酶多態(tài)性
第六節(jié)　抗心律失常藥的藥物基因組學(xué)研究
一、抗心律失常藥物的臨床藥理學(xué)
二、抗心律失常藥的致心律失常問(wèn)題
三、抗心律失常藥物作用和毒性產(chǎn)生變異性的原因
第七節(jié)　香豆素類(lèi)抗凝藥的藥物基因組學(xué)研究
一、香豆素類(lèi)抗凝耐受
二、華法林的藥動(dòng)學(xué)多態(tài)性
三、華法林的藥物相互作用
第八節(jié)　免疫抑制劑的藥物基因組學(xué)研究
一、HGPRT及TPMT多態(tài)性對(duì)硫唑嘌呤藥效及活性的影響
二、多藥耐藥(MDR1)基因?qū)γ庖咭种苿┧幬锎x的影響
第九節(jié)　抗腫瘤藥物的臨床藥物基因組學(xué)研究
一、化療藥物與藥物代謝酶遺傳多態(tài)性的關(guān)系
二、抗腫瘤藥物作用靶點(diǎn)的多態(tài)性與靶向性藥物的應(yīng)用
三、DNA修復(fù)酶的多態(tài)性與腫瘤化療
第十節(jié)　抗微生物感染藥的臨床藥物基因組學(xué)研究
一、病原微生物功能基因組學(xué)的研究及以靶為基礎(chǔ)技術(shù)的選藥方法的發(fā)展
二、病毒基因組的遺傳穩(wěn)定性和變異規(guī)律
三、病毒基因組重要編碼產(chǎn)物的生物學(xué)功能的研究及疫苗與藥物的研發(fā)
四、其他細(xì)菌、衣原體疫苗的研發(fā)狀況
第十一節(jié)　抗神經(jīng)精神疾病藥物的臨床藥物基因組學(xué)研究
一、老年癡呆疾病候選基因及其多態(tài)性與藥物治療
二、抗老年癡呆病藥物的研發(fā)
三、抗精神病藥物的遺傳藥理學(xué)與合理的藥物治療
參考文獻(xiàn)
第五章　后基因組時(shí)代的藥理學(xué)
第一節(jié)　人類(lèi)基因組計(jì)劃與后基因組時(shí)代
一、人類(lèi)基因組計(jì)劃
二、后基因組時(shí)代(postgenomicera)
第二節(jié)　藥物蛋白質(zhì)組學(xué)
一、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)的相關(guān)概念
二、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)(pharmacoprotemics)常用的技術(shù)
三、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容
第三節(jié)　藥物基因組學(xué)的應(yīng)用
一、藥物基因組學(xué)研究在藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
二、促進(jìn)合理化用藥
第四節(jié)　高通量藥物篩選技術(shù)(HTS)
一、高通量藥物篩選的基本過(guò)程
二、高通量藥物篩選模型
第五節(jié)　功能可視化技術(shù)
一、功能可視化技術(shù)的應(yīng)用
二、功能可視化技術(shù)的特點(diǎn)
第六節(jié)　藥效學(xué)的反向藥理學(xué)研究
一、反向藥理學(xué)
二、反向藥理學(xué)的應(yīng)用
第七節(jié)　藥代動(dòng)力學(xué)的insilico研究
一、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
二、藥物代謝酶
第八節(jié)　針對(duì)作用靶點(diǎn)的抗病毒藥物的研制
一、抑制病毒與宿主細(xì)胞吸附、侵入及脫殼的藥物
二、抑制病毒基因組復(fù)制的藥物作用靶點(diǎn)和藥物
三、抑制病毒蛋白翻譯后加工的藥物作用靶點(diǎn)
四、抑制病毒裝配與釋放的藥物作用靶點(diǎn)和藥物
五、抑制HIV病毒整合的藥物作用靶點(diǎn)和藥物
六、以神經(jīng)氨酸酶為作用靶點(diǎn)抗流感病毒抑制劑
七、以肌苷單磷酸（IMP）脫氫酶為作用靶點(diǎn)的抑制劑
八、以SAH水解酶為作用靶點(diǎn)的抑制劑
第九節(jié)　從基因的調(diào)控與表達(dá)解決細(xì)菌耐藥性
一、細(xì)菌耐藥機(jī)制
二、對(duì)細(xì)菌耐藥性應(yīng)采取的對(duì)策
第十節(jié)　針對(duì)多個(gè)基因的聯(lián)合分析及基因與環(huán)境的相互作用設(shè)計(jì)藥效
一、基因與環(huán)境的相互作用
二、針對(duì)多個(gè)基因的聯(lián)合分析
參考文獻(xiàn)
第六章　基于基因差異的個(gè)體化用藥
第一節(jié)　從經(jīng)驗(yàn)用藥到基因?qū)蛐蛡€(gè)體化用藥
第二節(jié)　不同人種的基因差異圖
第三節(jié)　個(gè)體化用藥的基因鑒定
第四節(jié)　個(gè)體化用藥基因芯片
第五節(jié)　基因?qū)騻€(gè)體化用藥的實(shí)現(xiàn)
第六節(jié)　基因治療藥物的研發(fā)以及FDA新的指導(dǎo)方針
一、以藥物基因組學(xué)為基礎(chǔ)的靶向治療藥物
二、新生物技術(shù)藥物
三、FDA新的指導(dǎo)方針
參考文獻(xiàn)