干細(xì)胞移植：機(jī)理與臨床

定　價(jià)：￥58.00

作　者：	（德國(guó)）（Ho.A.D）A.D.霍、（美國(guó)）R.霍夫曼、（美國(guó)）E.D.贊賈尼著；吳際譯
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	現(xiàn)代生物技術(shù)前沿
標(biāo)　簽：	治療學(xué)

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ISBN：	9787030215758	出版時(shí)間：	2008-01-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16	頁(yè)數(shù)：	246	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　當(dāng)今，干細(xì)胞生物學(xué)的研究與應(yīng)用正在迅速發(fā)展。作為再生醫(yī)學(xué)的代表性治療手段，干細(xì)胞移植的生物學(xué)機(jī)理和臨床實(shí)踐研究正逐漸成為生命科學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重要前沿課題，從而越來(lái)越受到人們的關(guān)注。本書(shū)前瞻性地總結(jié)了干細(xì)胞研究在分子與細(xì)胞機(jī)理、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)與處理的質(zhì)量控制以及臨床應(yīng)用等各個(gè)方面取得的最新進(jìn)展，分析闡述了干細(xì)胞治療的最新策略，具有較高的啟發(fā)意義。本書(shū)可供生物學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生以及農(nóng)牧業(yè)等方面有關(guān)的科研教學(xué)與技術(shù)人員、臨床醫(yī)生和研究生參考。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

前言
第一部分　干細(xì)胞生物學(xué)
1　干細(xì)胞的臨床應(yīng)用潛能：希望與否？
1.1　緒論
1.2　什么是干細(xì)胞
1.3　干細(xì)胞和再生
1.4　成體和胚胎干細(xì)胞
1.5　造血干細(xì)胞
1.6　成體干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化
1.7　成體干細(xì)胞的可塑性：純屬夸大，毫無(wú)希望？
1.8　兩種文化的對(duì)抗：胚胎干細(xì)胞vs成體干細(xì)胞
1.9　干細(xì)胞技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)
1.10　自我更新vs分化的調(diào)控，不對(duì)稱分裂
1.11　原始HSC的基因型和表達(dá)譜
1.12　干細(xì)胞特性的維持：HSC和細(xì)胞微環(huán)境之間的相互作用
1.13　間充質(zhì)干細(xì)胞
1.14　初步的臨床研究
1.15　結(jié)論和未來(lái)展望
2　染色質(zhì)修飾劑改變?cè)煅杉?xì)胞的分化命運(yùn)
2.1　緒論
2.2　5-雜氮胞苷及其類似物的細(xì)胞毒性／抗腫瘤的活性與低甲基化效應(yīng)
2.3　5-azaD／TSA處理改變HSC的命運(yùn)
2.4　5-azaD／TSA的作用是由其細(xì)胞毒性產(chǎn)生的嗎？
2.5　丙戊酸處理HSC
2.6　用染色質(zhì)修飾試劑進(jìn)行HSC體外擴(kuò)增
2.7　染色質(zhì)修飾試劑處理細(xì)胞后基因表達(dá)的再激活
2.8　染色質(zhì)修飾試劑改變非造血命運(yùn)
2.9　染色質(zhì)修飾試劑處理細(xì)胞的安全性和毒性
2.10　結(jié)論
3　microRNA對(duì)干細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的持續(xù)增長(zhǎng)的影響
3.1　緒論
3.2　miRNA生物合成
3.3　miRNA的作用模式
3.4　miRNA的潛在功能模式
3.5　結(jié)論
第二部分　干細(xì)胞制備的標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量保證
4　造血干細(xì)胞動(dòng)員的新策略
4.1　血液干細(xì)胞動(dòng)員的生理學(xué)
4.2　PBPC動(dòng)員的新試劑
5　臍帶血來(lái)源的多能干細(xì)胞
5.1　臍帶血作為干細(xì)胞來(lái)源的生物學(xué)優(yōu)點(diǎn)
5.2　臍帶血來(lái)源多能干細(xì)胞（USSC）的制備和擴(kuò)增
5.3　其他多能非造血干細(xì)胞：臍帶血和臍帶血組織中的間充質(zhì)細(xì)胞
5.4　結(jié)論：展望臍帶血非造血細(xì)胞的再生能力
6　生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床規(guī)模化生產(chǎn)
6.1　緒論
6.2　臨床規(guī)?；疢SC生產(chǎn)的先決條件
6.3　臨床規(guī)模的生產(chǎn)：法國(guó)實(shí)驗(yàn)
6.4　QA和QC
6.5　前景
7　標(biāo)記造血干細(xì)胞的克隆活性
7.1　緒論
7.2　基因標(biāo)記HSC體內(nèi)克隆活性的特點(diǎn)
7.3　逆轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)分析
7.4　動(dòng)物模型與人類基因治療試驗(yàn)中的克隆性分析
7.5　逆轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)及其轉(zhuǎn)基因表達(dá)與獨(dú)立轉(zhuǎn)導(dǎo)HSC克隆活性間的相互作用
7.6　臨床干預(yù)影響標(biāo)記HSC克隆活性
7.7　展望
第三部分　臨床應(yīng)用的開(kāi)端
8　用于研究人干細(xì)胞可塑性的非損傷性大型動(dòng)物模型
8.1　緒論
8.2　胎羊模型的獨(dú)特性
8.3　胎羊模型中人細(xì)胞的分化潛能
9　鼠囊胚注射后成體干細(xì)胞的分化潛能
9.1　緒論
9.2　神經(jīng)球細(xì)胞在注射入早期胚胎后產(chǎn)生紅細(xì)胞樣細(xì)胞
9.3　人臍帶血衍生造血干細(xì)胞的造血嵌合性
9.4　向囊胚中注射白血病細(xì)胞
9.5　討論
10　動(dòng)物模型中多能成體祖細(xì)胞的潛能測(cè)試
10.1　緒論
10.2　MAPC的特性
10.3　MAPC的體外分化潛能
10.4　MAPC的體內(nèi)分化潛能
10.5　MAPC現(xiàn)象的機(jī)制
10.6　結(jié)論
11　間充質(zhì)干細(xì)胞作為腫瘤治療的基因靶向運(yùn)送載體
11.1　緒論
11.2　腫瘤基質(zhì)及其組分
11.3　腫瘤進(jìn)程中腫瘤與基質(zhì)之間相互作用的意義
11.4　MSC在腫瘤與傷口愈合情況中的導(dǎo)向性的相似性
11.5　MSC用作細(xì)胞運(yùn)載工具的基本原理
11.6　發(fā)展基于MSC的運(yùn)載工具的困難之處
11.7　結(jié)論
第四部分　臨床試驗(yàn)
12　用于心臟再生的內(nèi)皮祖細(xì)胞
13　干細(xì)胞與促進(jìn)心肌和血管再生的旁路移植
14　過(guò)繼免疫療法：指導(dǎo)方案與臨床實(shí)踐
15　人MSC介導(dǎo)的免疫逃逸和免疫抑制
16　干細(xì)胞移植：成功細(xì)胞免疫療法的基礎(chǔ)
圖版