環(huán)境樣品前處理技術(shù)

第1章 優(yōu)先控制的有機(jī)污染物
1.1 環(huán)境有機(jī)化合物的簡(jiǎn)介
1.1.1 烴類
1.1.2 有機(jī)鹵化合物
1.1.3 含氧官能團(tuán)
1.1.4 含氮官能團(tuán)
1.1.5 含硫官能團(tuán)
1.1.6 含磷官能團(tuán)
1.2 優(yōu)先控制的有機(jī)污染物種類
1.2.1 國(guó)外優(yōu)先控制的有機(jī)污染物
1.2.2 中國(guó)優(yōu)先控制的有機(jī)污染物
第2章 環(huán)境樣品采集方法
2.1 水環(huán)境樣品采集
2.1.1 地表水樣品采集
2.1.2 地下水樣品采樣
2.2 土壤樣品采集
2.2.1 土壤樣品采集
2.2.2 土壤背景值樣品采集
2.2.3 土壤采樣方法
2.3 固體廢物樣品采集
2.3.1 方案設(shè)計(jì)
2.3.2 采樣技術(shù)
2.3.3 采樣類型
2.3.4 安全措施
2.3.5 質(zhì)量控制
第3章 幾種主要的物理和物理化學(xué)分離技術(shù)及其應(yīng)用
3.1 過濾和超濾分離技術(shù)
3.1.1 過濾
3.1.2 超濾
3.2 蒸餾分離法
3.3 吸附和吸收分離法
3.3.1 吸附方法
3.3.2 吸收方法
3.4 真空充氮升華方法
3.4.1 真空充氮升華法操作過程
3.4.2 真空升華提取效率的影響因素
第4章 溶劑萃取分離方法
4.1 液-固萃取分離方法
4.1.1 索氏萃取技術(shù)
4.1.2 超聲波分離技術(shù)
4.2 液-液萃取分離方法
4.2.1 液-液萃取原理
4.2.2 影響液-液萃取的因素
4.2.3 液-液萃取方法的應(yīng)用
4.3 壓力溶劑萃取在線分離技術(shù)
4.3.1 儀器設(shè)備
4.3.2 工作原理
4.3.3 工作條件
4.3.4 應(yīng)用
第5章 色譜分離法
5.1 紙層色譜分離法
5.1.1 基本操作與原理
5.1.2 紙層色譜分離的影響因素
5.1.3 紙層色譜分離法在環(huán)境樣品處理上的應(yīng)用
5.2 薄層色譜分離法
5.2.1 基本原理
5.2.2 流動(dòng)相與固定相的選擇
5.2.3 薄層色譜分離法的應(yīng)用
5.3 柱層色譜分離法
5.3.1 柱層色譜的吸附原理
5.3.2 柱層色譜的基本裝置與操作
5.3.3 填充劑的種類及對(duì)吸附性能的影響
5.3.4 柱層色譜分離法在環(huán)境樣品處理上的應(yīng)用
5.4 凝膠滲透色譜
第6章 衍生化技術(shù)
6.1 衍生化的目的與條件
6.1.1 衍生化的目的
6.1.2 衍生化的條件
6.2 衍生化方法
6.2.1 氣相色譜柱前衍生化方法
6.2.2 高效液相色譜中常用的柱前衍生化方法
6.2.3 柱后衍生過程
6.2.4 固相化學(xué)衍生化法
6.3 衍生化技術(shù)在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
第7章 超臨界流體萃取分離法
7.1 超臨界流體的性質(zhì)
7.1.1 超臨界流體的P-V-T性質(zhì)
7.1.2 超臨界流體的傳遞特性
7.2 影響超臨界流體溶解能力的因素
7.2.1 壓力對(duì)超臨界流體溶解能力的影響
7.2.2 溫度對(duì)超臨界流體溶解能力的影響
7.2.3 夾帶劑對(duì)溶解能力的影響
7.3 超臨界流體種類的確定與選擇
7.3.1 超臨界流體的選擇性
7.3.2 超臨界流體的確立條件
7.3.3 超臨界流體萃取的熱力學(xué)基礎(chǔ)方程
7.4 超臨界流體萃取的流程
7.4.1 超臨界流體萃取的組成部分
7.4.2 分離方法
7.5 超臨界萃取分離法在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
第8章 固相萃取分離法
8.1 固相萃取劑的種類及特性
8.2 固相萃取理論
8.3 固相萃取基本操作步驟
8.4 吸附溶劑、清洗劑、洗脫劑及pH值的選擇
8.5 操作中的注意事項(xiàng)
8.6 樣品處理裝置及其配件介紹
8.7 固相萃取法在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
第9章 固相微萃取分離法
9.1 固相微萃取原理
9.2 固相微萃取的裝置及萃取步驟、方法
9.2.1 固相微萃取裝置
9.2.2 固相微萃取步驟
9.2.3 固相微萃取方法
9.3 固相微萃取分離法的影響因素
9.4 解吸條件及與分析儀器的聯(lián)用技術(shù)
9.5 固相微萃取法在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
第10章 頂空氣相色譜及其應(yīng)用
10.1 靜態(tài)頂空色譜技術(shù)與應(yīng)用
10.1.1 靜態(tài)頂空色譜的理論
10.1.2 靜態(tài)頂空色譜的儀器裝置
10.1.3 影響靜態(tài)頂空色譜分析的因素
10.1.4 頂空進(jìn)樣器的技術(shù)指標(biāo)
10.1.5 定量分析技術(shù)
10.1.6 靜態(tài)頂空色譜的應(yīng)用
10.2 動(dòng)態(tài)頂空色譜技術(shù)與應(yīng)用
10.2.1 吹掃-捕集進(jìn)樣技術(shù)的基本原理
10.2.2 吹掃-捕集進(jìn)樣裝置
10.2.3 吹掃-捕集操作條件的影響
10.2.4 吹掃-捕集進(jìn)樣技術(shù)的應(yīng)用
10.3 動(dòng)態(tài)針捕集技術(shù)
第11章 液膜萃取技術(shù)
11.1 支撐液膜萃取
11.2 微孔膜液-液萃取
11.3 中空纖維膜液相微萃取
11.4 液膜萃取技術(shù)的應(yīng)用
11.4.1 適用范圍
11.4.2 影響因素
11.4.3 液膜的穩(wěn)定性
第12章 熱解吸技術(shù)
12.1 熱解吸
12.1.1 熱解吸的原理
12.1.2 熱解吸的裝置
12.1.3 使用熱解吸技術(shù)時(shí)應(yīng)注意的問題
12.1.4 熱解吸技術(shù)的應(yīng)用
12.2 直接熱解吸
12.2.1 自動(dòng)DTD裝置
12.2.2 SepLiner襯管
12.2.3 直接熱解吸技術(shù)的應(yīng)用
第13章 微波萃取技術(shù)
13.1 微波萃取的原理
13.2 微波萃取的基本操作
13.3 微波萃取的影響因素
13.4 微波萃取的特點(diǎn)
13.5 微波萃取法在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用
第14章 色譜及色質(zhì)分析
14.1 氣相色譜的定性定量分析方法
14.1.1 定性分析
14.1.2 定量分析
14.1.3 氣相色譜柱的選擇
14.1.4 氣相色譜檢測(cè)器的選擇
14.2 氣相質(zhì)譜的定性定量分析方法
14.2.1 定性分析
14.2.2 定量分析
第15章 地下水有機(jī)污染物測(cè)試方法的應(yīng)用
15.1 地下水中揮發(fā)性有機(jī)污染物的測(cè)定
15.1.1 地下水中鹵代烴、苯系物、氯苯類等揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定
15.1.2 BTEX化合物的動(dòng)態(tài)頂空分析方法
15.2 地下水中半揮發(fā)性有機(jī)污染物的測(cè)定
15.2.1 地下水中六六六、滴滴涕、六氯苯、苯并［a］芘等12種有機(jī)污染物的測(cè)定
15.2.2 多環(huán)芳烴的分析方法
15.2.3 地下水中16種特定多環(huán)芳烴的高效液相色譜法測(cè)定
15.2.4 有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定
15.2.5 水中有機(jī)磷及阿特拉津的測(cè)定
15.2.6 水中苯胺的測(cè)定
15.2.7 硝基化合物檢測(cè)的應(yīng)用
15.2.8 地下水中硝基苯的測(cè)試
15.2.9 水中酚類化合物的測(cè)定
15.2.10 水中有機(jī)酚的測(cè)試
第16章 環(huán)境樣品有機(jī)分析質(zhì)量控制要求
16.1 適用范圍
16.2 規(guī)范性引用文件
16.3 有機(jī)組分分析質(zhì)量控制要求
16.4 術(shù)語與定義
16.5 人員
16.6 設(shè)備、設(shè)施和環(huán)境條件
16.7 分析方法及方法確認(rèn)
16.8 批量樣品質(zhì)量控制
16.9 過程控制
16.10 檢測(cè)記錄
16.11 結(jié)果報(bào)告
16.12 結(jié)果審核
附表一 有機(jī)污染物檢測(cè)質(zhì)量控制指標(biāo)（地下水及地表水）
附表二 質(zhì)量控制報(bào)告
參考文獻(xiàn)