藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展

定　價(jià)：￥49.00

作　者：	陳西敬主編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社，生物醫(yī)藥出版分社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)

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ISBN：	9787122032485	出版時(shí)間：	2008-09-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	263	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律的一門學(xué)科。在創(chuàng)新藥物研制過(guò)程中，藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究與藥效研究、毒理學(xué)研究處于同等重要的地位?！端幬锎x動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展》較全面地介紹了藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的最新進(jìn)展，內(nèi)容既包括傳統(tǒng)領(lǐng)域如體內(nèi)藥物測(cè)定方法及藥物吸收、分布、代謝和排泄的研究進(jìn)展，也涉及一些較新領(lǐng)域如藥物基因組學(xué)、手性藥物、中藥藥代、非線性藥動(dòng)學(xué)、藥物—血漿蛋白共價(jià)鍵結(jié)合的研究進(jìn)展，還包括基因敲除、基因轉(zhuǎn)染、計(jì)算機(jī)模擬藥物動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域的研究進(jìn)展?！端幬锎x動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展》可供藥物代謝動(dòng)力學(xué)專業(yè)的研究人員以及相關(guān)專業(yè)的研究生參考。

作者簡(jiǎn)介

　　陳西敬，博士、副教授。男，1963年3月生。1984年畢業(yè)于河南大學(xué)，1992年在中國(guó)藥科大學(xué)藥理教研室獲得碩士學(xué)位，畢業(yè)后留校從事藥代動(dòng)力學(xué)的教學(xué)與科研工作。1995年任講師，2000年晉升為副教授，2001年在中國(guó)藥科大學(xué)獲得生物藥劑學(xué)博士學(xué)位。2002年被評(píng)為江蘇省高等學(xué)?！扒嗨{(lán)工程”優(yōu)秀青年骨干教師，同年作為訪問(wèn)學(xué)者被派往日本近畿大學(xué)生物藥劑研究室進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)合作研究。主要從事的科研項(xiàng)目有：國(guó)家“863”項(xiàng)目，一類新藥“人血代用品-血紅蛋白PEG修飾物”的藥代動(dòng)力學(xué)研究；國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“生物技術(shù)藥物體內(nèi)吸收、代謝、分布的新模型與新理論研究”；江蘇省三藥基金項(xiàng)目“胰島素非注射給藥劑型開(kāi)發(fā)”及其在動(dòng)物體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)研究等。已承擔(dān)和完成與藥代動(dòng)力學(xué)有關(guān)的科研項(xiàng)目60多項(xiàng)，在國(guó)內(nèi)外有關(guān)學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文40余篇。主要研究方向：多肽類等生物大分子藥物的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程及其機(jī)理研究，多肽類藥物的非注射給藥新方法與新途徑研究

圖書(shū)目錄

第一章體內(nèi)藥物濃度分析方法的研究進(jìn)展
一、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）在體內(nèi)藥物濃度分析中的應(yīng)用
二、高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS／MS）技術(shù)在臨床藥動(dòng)學(xué)研究中的應(yīng)用
三、飛行時(shí)間質(zhì)譜（TOF-MS）在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
四、微透析技術(shù)在組織分布和代謝物研究中的應(yīng)用
五、毛細(xì)管電泳（EC）在生物樣品測(cè)定中的應(yīng)用
六、核磁共振（NMR）技術(shù)在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用
七、總結(jié)與展望
第二章藥物吸收的研究進(jìn)展（一）——Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用
一、Caco-2細(xì)胞模型的主要應(yīng)用
二、Caco-2細(xì)胞單層模型的新發(fā)展
三、小結(jié)
第三章藥物吸收的研究進(jìn)展（二）——P-gp和MRP2在藥物腸吸收中的作用
一、P-gp和MRP2概述
二、P-gP對(duì)藥物腸吸收的影響
三、P-gP的研究方法
四、MRP2在藥物腸吸收中的作用
第四章藥物吸收的研究進(jìn)展（三）——CYP3A在藥物腸首關(guān)效應(yīng)中的作用
一、CYP3A研究概述
二、腸道CYP3A4和P-gP協(xié)同限制口服藥物的吸收
三、藥物或食物對(duì)CYP3A活性的影響
四、CYP3A選擇性探針?biāo)幬锏难芯?br />第五章藥物吸收的研究進(jìn)展（四）——PEPTI對(duì)類寡肽藥物吸收的促進(jìn)作用
一、寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體的生物學(xué)特征
二、PepTl的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
三、影響藥物經(jīng)PepTl轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的因素
四、PepTl在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用及研究進(jìn)展
第六章藥物分布的研究進(jìn)展
一、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物分布中的作用
二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物腦部轉(zhuǎn)運(yùn)中的作用
三：藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)中的作用
四、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物血一睪屏障轉(zhuǎn)運(yùn)中的作用
五、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體與靶向藥物設(shè)計(jì)
六、結(jié)語(yǔ)
第七章藥物代謝的研究進(jìn)展
一、藥物代謝研究方法概述
二、有關(guān)P450酶的研究進(jìn)展
三、肝外藥物代謝酶的研究
四、藥物代謝研究與藥物相互作用
五、藥物代謝研究與新藥開(kāi)發(fā)
六、藥物代謝酶知識(shí)的臨床應(yīng)用
第八章藥物排泄的研究進(jìn)展
一、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體和藥物排泄的關(guān)系
二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物腎排泄中的作用
三、轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物肝膽排泄中的作用
四、轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物腸排泄和其他排泄途徑中的作用
五、轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用
六、結(jié)語(yǔ)
第九章藥物基因組學(xué)在臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
一、藥物基因組學(xué)的介紹
二、藥物基因組學(xué)的應(yīng)用
三、藥物基因組學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀和發(fā)展前景
四、高血壓病的藥物基因組學(xué)研究
五、高脂血癥的藥物基因組學(xué)研究
六、抗腫瘤藥物的藥物基因組學(xué)研究
七、精神科藥物的藥物基因組學(xué)
第十章手性藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展
一、手性藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征
二、手性藥物的藥代動(dòng)力學(xué)立體選擇性影響因素
三、手性藥物的手性拆分方法
第十一章中藥藥代動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展
一、中藥藥代動(dòng)力學(xué)及其研究特點(diǎn)
二、中藥藥代動(dòng)力學(xué)的常用研究方法
……
第十二章毒代功力學(xué)研究進(jìn)展
第十三章生物技術(shù)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展
第十四章非線性藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究進(jìn)展
第十五章藥物和血漿蛋白結(jié)合的研究進(jìn)展
第十六章基因敲除和先天性缺陷動(dòng)物在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
第十七章基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
第十八章基于計(jì)算機(jī)模擬的藥物定量構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究