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內(nèi)容簡介

　　《芳香C-H鍵的反應(yīng)》以芳香C-H鍵到各種芳香c-Y鍵的直接轉(zhuǎn)化為線索，分別介紹了芳香C_H鍵的反應(yīng)基礎(chǔ)、鹵化、磺化、硝化、胺化、羥基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、?；?、偶聯(lián)和芳構(gòu)化等12章內(nèi)容。文獻(xiàn)主要涉及近10年來國際上化學(xué)及相關(guān)學(xué)科重要期刊上發(fā)表的文章。以苯環(huán)為基本骨架的芳香化合物是有機(jī)化學(xué)研究的核心內(nèi)容之一。這類化合物的轉(zhuǎn)化主要是親核取代和一些簡單芳香化合物的親電取代。在強(qiáng)化環(huán)保、節(jié)約資源的今天如何有效和普遍地實施由芳香c-H鍵到芳香C-Y鍵的直接轉(zhuǎn)化一直是有機(jī)合成化學(xué)家關(guān)注的事情。《芳香C-H鍵的反應(yīng)》可以作為有機(jī)化學(xué)專業(yè)高年級本科生和研究生的教材和參考書，也可以作為有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成、藥物、材料等領(lǐng)域的科研技術(shù)人員和企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)人員的參考書。

作者簡介

暫缺《芳香C-H鍵的反應(yīng)》作者簡介

圖書目錄

前言
第1章　芳香C-H鍵的基本概念和反應(yīng)基礎(chǔ)
1．1芳香化合物的基本概念
1．2芳香C-H鍵的反應(yīng)基礎(chǔ)
參考文獻(xiàn)
　
第2章　芳香C-H鍵到芳香㈩鍵的轉(zhuǎn)化
2．1重排鹵化
2．2芳香氟化
2．3芳香氯化
2．4芳香溴化
2．5芳香碘化
2．6芳香C-H鍵到C-B(P、Si)鍵的轉(zhuǎn)化
參考文獻(xiàn)

第3章　芳香卜H鍵到芳香C-S鍵的轉(zhuǎn)化
3．1芳香C-H鍵到C-SOIR的轉(zhuǎn)化
3．2芳香C-H鍵到C-SCN鍵的轉(zhuǎn)化
3．3芳香C-H鍵到C-SR鍵的轉(zhuǎn)化
參考文獻(xiàn)

第4章　芳香C-H鍵到芳香C-NO，鍵的轉(zhuǎn)化
4．1硝化反應(yīng)基礎(chǔ)
4．2 Kyodai硝化反應(yīng)
4．3重排硝化
4．4其他硝化
4．5亞硝化
參考文獻(xiàn)

第5章　芳香C-H鍵到芳香C-Nil。R2鍵的轉(zhuǎn)化
5．1芳香C-H質(zhì)子的親核取代胺化
5．2 Chichibabin氨化反應(yīng)
5．3硝基芳香化合物的VNS氨化反應(yīng)
5．4其他胺化
參考文獻(xiàn)

第6章　芳香C-H鍵的羥基化
6．1氧化羥基化
6．2過硫酸鉀氧化法
6．3烷．(酰)氧基化
6．4光催化羥基化
6．5重排反應(yīng)
6．6其他羥基化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第7章　芳香C-H鍵的烷基化
7．1 Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)
7．2環(huán)烷基化
7．3重排烷基化
7．4其他烷基化
參考文獻(xiàn)

第8章　芳香C-H鍵到芳香C-CH2NRl R2鍵的轉(zhuǎn)化
8．1 Mannich反應(yīng)
8．2 Pictet-Spengler反應(yīng)
8．3 Bischler-Napier　alski反應(yīng)
8．4芳香化合物的酰胺烷基化
8．5重排及其他胺甲基化反應(yīng)．
參考文獻(xiàn)

第9章　芳香C-H鍵的功能甲基化
9．1鹵甲基化
9．2羥烷基化
9．3杯芳烴
9．4其他功能甲基化
參考文獻(xiàn)

第10章　芳香C-H鍵到芳香C-COR鍵的轉(zhuǎn)化
10．1甲?；磻?yīng)
10．2甲羧化及其相關(guān)反應(yīng)
10．3 Friedel-Crafts?；磻?yīng)
10．4環(huán)?；磻?yīng)
10．5 Fries重排反應(yīng)
10．6其他酰基化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)

第11章　芳香偶聯(lián)
11．1 Scholl反應(yīng)
11．2 FVP反應(yīng)
11：3氧化偶聯(lián)
11．4脫去鹵化氫的偶聯(lián)
11．5脫氮和重排偶聯(lián)
11．6其他芳香偶聯(lián)
參考文獻(xiàn)

第12章　芳構(gòu)化
12．1碳芳環(huán)的形成
12．2雜芳環(huán)的形成
12．3芳香C-H鍵烯／炔烴化反應(yīng)
12．4氰基化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
縮略詞表
索引
人名反應(yīng)