甾體化學(xué)

第1章 甾體的生物學(xué)功能1
1.1 概述1
1.2 甾體激素1
1.2.1 性激素2
1.2.2 腎上腺皮質(zhì)激素3
1.2.3 神經(jīng)甾體4
1.2.4 新型植物激素——油菜素內(nèi)酯4
1.3 甾體信號物5
1.3.1 甾體激素作用機理5
1.3.2 神經(jīng)甾體作用機理7
1.4 甾體與其他生命活動8
1.4.1 C21甾類化合物8
1.4.2 甾醇9
1.4.3 膽汁酸11
1.4.4 強心苷12
1.4.5 甾體皂苷13
1.4.6 甾體生物堿19
1.4.7 海洋甾體類化合物21
參考文獻(xiàn)24
第2章 甾體的生物合成27
2.1 概述27
2.2 微生物甾體的合成31
2.2.1 麥角甾醇的生物合成31
2.2.2 甾體微生物轉(zhuǎn)化33
2.3 植物甾體的合成43
2.3.1 植物甾醇的生物合成43
2.3.2 油菜素內(nèi)酯的生物合成46
2.4 動物甾體的合成49
2.4.1 膽甾醇的生物合成49
2.4.2 性激素的生物合成51
2.4.3 神經(jīng)甾體的生物合成54
2.4.4 蛻皮激素的生物合成56
2.5 小結(jié)與展望63
參考文獻(xiàn)63
第3章 動物甾體67
3.1 概述67
3.2 無脊椎動物甾體68
3.2.1 來源于海綿的甾體類化合物68
3.2.2 來源于珊瑚的甾體類化合物78
3.2.3 來源于海星的甾體88
3.2.4 來源于其他海洋生物的甾體94
3.3 動物甾體的研究方法與研究實例96
3.3.1 提取分離96
3.3.2 結(jié)構(gòu)鑒定96
參考文獻(xiàn)98
第4章 植物甾體生物堿和甾體皂苷102
4.1 甾體生物堿102
4.1.1 概述102
4.1.2 結(jié)構(gòu)類型102
4.1.3 結(jié)構(gòu)鑒定及波譜特征104
4.1.4 提取分離和結(jié)構(gòu)測定實例109
4.2 甾體皂苷112
4.2.1 概述112
4.2.2 結(jié)構(gòu)類型112
4.2.3 結(jié)構(gòu)鑒定及波譜特征113
4.2.4 甾體皂苷的提取與分離116
4.2.5 甾體皂苷提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定實例116
參考文獻(xiàn)117
第5章 微生物甾體119
5.1 概述119
5.2 結(jié)構(gòu)類型119
5.2.1 麥角甾骨架119
5.2.2 脫去A環(huán)的甾類化合物121
5.2.3 A環(huán)遷移的麥角甾類化合物121
5.2.4 含氮的麥角甾類化合物121
5.2.5 含有螺環(huán)的麥角甾類化合物121
5.2.6 含有新骨架的甾類化合物121
5.2.7 膽甾醇類化合物121
5.3 波譜與顯色特征122
5.3.1 紫外光譜122
5.3.2 紅外光譜123
5.3.3 質(zhì)譜124
5.3.4 核磁共振波譜124
5.4 甾體調(diào)控物125
5.5 藻類中的一些甾醇化合物126
5.6 研究實例129
5.6.1 實驗部分129
5.6.2 結(jié)果與討論130
參考文獻(xiàn)131
第6章 礦物甾體132
6.1 地質(zhì)過程與沉積有機質(zhì)演化階段劃分132
6.2 甾體的早期成巖作用134
6.2.1 礦物甾體的生物來源及生物前身物134
6.2.2 甾體的早期成巖結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化134
6.2.3 早期成巖作用階段甾體生物標(biāo)志化合物138
6.3 甾體的后生作用139
6.3.1 甾體異構(gòu)化139
6.3.2 甾體結(jié)構(gòu)重排141
6.3.3 甾體結(jié)構(gòu)芳構(gòu)化142
6.3.4 甾體的A環(huán)開啟143
6.3.5 甾體側(cè)鏈上去甲基化143
6.4 甾體的次生降解作用144
6.5 礦物甾體的分析和研究方法146
6.5.1 礦物甾體的氣相色譜質(zhì)譜分析146
6.5.2 礦物甾體的氣相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜分析(GC/MS/MS)149
6.5.3 礦物甾體的二維色譜(GC×GC)和二維色譜質(zhì)譜鑒定(GC×GC/MS)150
6.6 礦物甾體的有機地球化學(xué)意義150
6.6.1 沉積有機質(zhì)來源和沉積環(huán)境研究的甾烷參數(shù)150
6.6.2 熱成熟度研究的甾烷參數(shù)155
6.6.3 油源對比研究的甾烷參數(shù)以及應(yīng)用實例157
參考文獻(xiàn)162
第7章 甾體的合成168
7.1 概述168
7.1.1 甾體合成研究發(fā)展史168
7.1.2 甾體化合物的合成方法168
7.2 半合成結(jié)構(gòu)修飾169
7.2.1 A環(huán)的修飾170
7.2.2 B環(huán)的修飾174
7.2.3 C環(huán)的修飾177
7.2.4 D環(huán)的修飾178
7.3 全合成182
7.3.1 C環(huán)閉合策略183
7.3.2 雜環(huán)甾體的全合成195
7.3.3 過渡態(tài)金屬催化的甾體骨架全合成反應(yīng)201
7.4 研究實例與研究方法206
參考文獻(xiàn)211
第8章 甾體受體與甾體藥物216
8.1 概述216
8.2 生物中的甾體受體217
8.2.1 甾體激素類受體217
8.2.2 其他甾體受體222
8.3 天然甾體藥物223
8.3.1 腎上腺皮質(zhì)激素類藥物223
8.3.2 性激素藥物225
8.3.3 強心苷類藥物227
8.3.4 膽汁酸類藥物229
8.3.5 甾體皂苷類藥物229
8.3.6 其他230
8.4 半合成甾體藥物230
8.4.1 腎上腺皮質(zhì)激素類藥物230
8.4.2 性激素類藥物237
8.4.3 抗腫瘤甾體藥物248
8.4.4 影響機體免疫功能的甾體藥物249
8.4.5 麻醉類甾體藥物250
8.4.6 維生素類甾體藥物251
8.4.7 作用于循環(huán)系統(tǒng)的甾體藥物(強心苷類藥物)252
8.4.8 作用于呼吸系統(tǒng)的甾體藥物253
8.4.9 作用于消化系統(tǒng)的甾體藥物253
8.4.10 作用于泌尿系統(tǒng)的甾體藥物254
8.4.11 作用于生殖系統(tǒng)的甾體藥物254
8.5 研究方法與研究實例256
8.5.1 糖皮質(zhì)激素的發(fā)展過程256
8.5.2 藥理作用及臨床應(yīng)用257
8.5.3 氟替卡松系列藥物的開發(fā)258
參考文獻(xiàn)258
生物名稱對照表261
化合物名稱中英文對照表263
索引267