分析化學(xué)（二版）

礎(chǔ)理論部分
1.緒論
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
1.1 分析化學(xué)概述
1.1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.1.2 分析方法的分類
1.1.3 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
1.2 定量分析中的誤差
1.2.1 誤差的分類及產(chǎn)生的原因
1.2.2 誤差和偏差的表示方法
1.2.3 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
1.3 分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理和報(bào)告
1.3.1 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
1.3.2 可疑數(shù)值的取舍
1.3.3 置信度和置信區(qū)間
1.3.4 分析結(jié)果的報(bào)告
知識(shí)窗環(huán)境污染對(duì)人體的遠(yuǎn)期危害作用
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
2.滴定分析概論
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
2.1 滴定分析簡(jiǎn)介
2.1.1 基本概念
2.1.2 滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求
2.1.3 滴定分析方法的分類
2.1.4 滴定分析的方式
2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液
2.2.1 化學(xué)試劑一般知識(shí)
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2.2.4 分析用水要求及檢驗(yàn)
2.3 滴定分析計(jì)算
2.3.1 計(jì)算原則——等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則
2.3.2 計(jì)算示例
知識(shí)窗分析人員的環(huán)境意識(shí)
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
3.酸堿滴定法
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
3.1 水溶液中的酸堿電離平衡
3.1.1 酸堿水溶液的電離平衡
3.1.2 分析濃度和平衡濃度
3.1.3 酸的濃度和酸度
3.2 酸堿平衡中溶液pH的計(jì)算
3.2.1 強(qiáng)酸（堿）溶液
3.2.2 一元弱酸（堿）溶液
3.2.3 多元弱酸（堿）溶液
3.2.4 水解鹽溶液
3.2.5 兩性物質(zhì)的溶液
知識(shí)窗pH的應(yīng)用
3.3 緩沖溶液
3.3.1 緩沖溶液的作用原理
3.3.2 緩沖溶液pH的計(jì)算
3.3.3 緩沖溶液的選擇與配制
知識(shí)窗人體血液中的緩沖溶液
3.4 酸堿指示劑
3.4.1 酸堿指示劑的作用原理
3.4.2 酸堿指示劑的變色范圍
3.4.3 影響指示劑變色范圍的因素
3.4.4 常見指示劑
知識(shí)窗自制指示劑——植物指示劑
3.5 滴定曲線及指示劑的選擇
3.5.1 滴定曲線
3.5.2 指示劑的選擇
3.5.3 多元酸滴定條件和指示劑的選擇
3.5.4 水解鹽的滴定條件和指示劑的選擇
3.6 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
3.6.1 堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
3.6.2 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
3.6.3 注意事項(xiàng)
知識(shí)窗酸堿與水體污染
3.7 酸堿滴定的應(yīng)用
3.7.1 直接滴定法
3.7.2 返滴定法
3.7.3 置換滴定法
3.7.4 間接滴定法
知識(shí)窗甲醛與疾病
3.8 計(jì)算示例
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
4.配位滴定法
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
4.1 配位滴定法概述
4.1.1 配合物知識(shí)簡(jiǎn)介
4.1.2 用于配位滴定的配位反應(yīng)應(yīng)具備的條件
4.1.3 氨羧配位劑
4.2 EDTA及其配合物
4.2.1 EDTA的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
4.2.2 EDTA與金屬離子的配位特點(diǎn)
4.3 配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)
4.3.1 配合物的穩(wěn)定常數(shù)
4.3.2 酸效應(yīng)及酸效應(yīng)系數(shù)
4.3.3 條件穩(wěn)定常數(shù)
4.3.4 配位滴定的最高允許酸度和酸效應(yīng)曲線
4.4 金屬指示劑
4.4.1 金屬指示劑的作用原理
4.4.2 金屬指示劑應(yīng)具備的條件
4.4.3 指示劑的封閉、僵化現(xiàn)象及消除
4.5 提高配位滴定選擇性的方法
4.5.1 控制溶液的酸度
4.5.2 利用掩蔽方法
4.5.3 利用化學(xué)分離
4.6 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
4.6.1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
4.6.2 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
4.7 配位滴定方式及應(yīng)用
4.7.1 直接滴定法
知識(shí)窗水的硬度與人體健康
4.7.2 返滴定法
4.7.3 置換滴定法
知識(shí)窗鋁制餐具對(duì)健康的潛在危害
4.7.4 間接滴定法
4.8 計(jì)算示例
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
5.氧化還原滴定法
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
5.1 概述
5.1.1 氧化還原反應(yīng)及其特點(diǎn)
5.1.2 電極電位
5.1.3 條件電極電位
5.2 氧化還原反應(yīng)的平衡和速率
5.2.1 氧化還原反應(yīng)的方向
5.2.2 氧化還原反應(yīng)的次序
5.2.3 氧化還原反應(yīng)的程度
5.2.4 氧化還原反應(yīng)的速率
5.3 氧化還原滴定指示劑
5.3.1 氧化還原指示劑
5.3.2 自身指示劑
5.3.3 專屬指示劑
5.4 高錳酸鉀法
5.4.1 概述
5.4.2 KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
5.4.3 應(yīng)用實(shí)例
5.5 重鉻酸鉀法
知識(shí)窗鉻對(duì)人體的危害
5.6 碘量法
5.6.1 概述
5.6.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
5.6.3 應(yīng)用實(shí)例
5.7其他氧化還原滴定法
5.7.1 溴酸鉀法
5.7.2 鈰量法
知識(shí)窗無(wú)汞測(cè)鐵
5.8 計(jì)算示例
5.8.1 高錳酸鉀法計(jì)算
5.8.2 重鉻酸鉀法計(jì)算
5.8.3 碘量法計(jì)算
知識(shí)窗富營(yíng)養(yǎng)化污染
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
6.沉淀滴定法
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
6.1 莫爾法
6.1.1 原理
6.1.2 滴定條件
6.1.3 應(yīng)用范圍及實(shí)例
6.1.4 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
6.2福爾哈德法
6.2.1 原理
6.2.2 滴定條件
6.2.3 應(yīng)用范圍及實(shí)例
6.2.4 硫氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
6.3 法揚(yáng)司法
6.3.1 原理
6.3.2 滴定條件
6.3.3 應(yīng)用范圍及實(shí)例
6.4 電位滴定法
6.5 計(jì)算示例
知識(shí)窗一種全新的、有效的環(huán)境評(píng)
估法——LAC法
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
7.重量分析法
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
7.1 概述
7.1.1 重量分析法的分類和特點(diǎn)
7.1.2 重量分析法的主要操作過(guò)程
7.1.3 試樣稱取量的估算
7.2 重量分析對(duì)沉淀的要求
7.2.1 沉淀式和稱量式
7.2.2 影響沉淀溶解度的因素
7.2.3 影響沉淀純凈度的因素
知識(shí)窗納米鼻——環(huán)保領(lǐng)域大顯神威
7.3 沉淀的條件
7.3.1 沉淀的形成過(guò)程
7.3.2 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
7.3.3 無(wú)定形沉淀的沉淀?xiàng)l件
7.4 重量分析計(jì)算及應(yīng)用示例
7.4.1 換算因數(shù)
7.4.2 應(yīng)用實(shí)例一一水質(zhì)中硫酸鹽的
測(cè)定
知識(shí)窗廢水的化學(xué)沉淀處理法
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
8.物質(zhì)的定量分析過(guò)程
學(xué)習(xí)指南
學(xué)習(xí)要求
8.1 試樣的采取與制備
8.1.1 組成比較均勻的試樣的采取和制備
8.1.2 組成很不均勻的試樣的采取和制備
8.2 試樣的分解
8.2.1 溶解法
8.2.2 熔融法
8.2.3 燒結(jié)法
8.2.4 試樣分解方法的選擇
8.3 干擾組分的分離
8.3.1 沉淀分離法
8.3.2 萃取分離法
8.3.3 色譜分離法
8.3.4 離子交換分離法
知識(shí)窗日常生活中的分離
8.4 分析結(jié)果準(zhǔn)確度的保證和評(píng)價(jià)
8.4.1 概述
8.4.2 示例
知識(shí)窗分離技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)
本章小結(jié)
思考與實(shí)踐
實(shí)驗(yàn)操作部分
寫在實(shí)驗(yàn)前面的話
第一部分 化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)的基本操作
技術(shù)
實(shí)驗(yàn)指南
實(shí)驗(yàn)要求
1.分析天平和稱量方法
1.1 天平的靈敏度和感量
1.2 天平的構(gòu)造
1.3 天平的使用
1.4 稱量試樣的方法
2.滴定分析儀器及操作技術(shù)
2.1 滴定管
2.2 容量瓶
2.3 移液管和吸量管
2.4 容量?jī)x器的校正
3.重量分析操作
3.1 沉淀
3.2 過(guò)濾和洗滌
3.3 烘干和灼燒
第一部分小結(jié)
思考與實(shí)踐
第二部分 定量分析實(shí)驗(yàn)
（一）基本實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 分析天平稱量練習(xí)
實(shí)驗(yàn)二 滴定分析儀器操作練習(xí)
實(shí)驗(yàn)三 Na0H標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)四 IICI標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)五 混合堿中NaOH和NaC03含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)六 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)七 水的總硬度的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)八 鉛鉍混合物中pbzBi含量的連續(xù)滴定
實(shí)驗(yàn)九 高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)十 水樣中化學(xué)需氧量（COD）的測(cè)定（KMnC）法）
實(shí)驗(yàn)十一 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)十二 水中溶解氧（D0）的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十三 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和水中可溶性氯化物的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十四 廢水中懸浮物的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十五 水中SO的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)十六 污水中油的測(cè)定
（二）選做實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 分析天平靈敏度的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)二 水中COi一含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)三 尿素中氮含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)四 雙氧水含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)五 鋁鹽中鋁含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)六 氯化鋇中結(jié)晶水的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)七 水中溶解性總固體（礦化度）的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)八 水中化學(xué)需氧量（COD）的測(cè)定（重鉻酸鉀法）
本書主要符號(hào)一覽表
附錄
附表1 弱酸、弱堿在水中的電離常數(shù)）
附表2 常用的緩沖溶液
附表3 常用酸堿溶液的密度和濃度
附表4 常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存期限
附表5 金屬離子與氨羧配位劑配合物的形成常數(shù)
附表6 氧化還原電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位及條件電極電位
附表7 難溶化合物的溶度積
附表8 常見化合物的摩爾質(zhì)量
附表9 元素相對(duì)原子質(zhì)量表（據(jù)2005年IU.PAC）
參考文獻(xiàn)