生物進(jìn)化與分類原理

前言
第1章 多樣的物種
1.1 物種數(shù)目
1.2 物種在地球上的分布
第2章 生物進(jìn)化思想的產(chǎn)生和發(fā)展
2.1 宇宙和生命的誕生
2.1.1 宇宙的起始
2.1.2 宇宙是如何誕生的
2.1.3 宇宙是何時(shí)開始的
2.1.4 地球的誕生
2.1.5 生命的誕生
2.2 進(jìn)化論產(chǎn)生
2.3 生物進(jìn)化的例證
2.3.1 生物進(jìn)化的直接證據(jù)——化石
2.3.2 孑遺生物
2.3.3 同源器官
2.3.4 趨同
2.3.5 保護(hù)色和擬態(tài)
2.3.6 協(xié)同進(jìn)化
2.3.7 進(jìn)化輻射
2.3.8 痕跡器官和特殊構(gòu)造
2.3.9 進(jìn)化事件
2.3.10 人工選擇
2.3.11 人工進(jìn)化實(shí)驗(yàn)
2.4 共同由來(lái)的經(jīng)典例證
2.4.1 形態(tài)學(xué)證據(jù)
2.4.2 胚胎學(xué)證據(jù)
2.4.3 生理生化證據(jù)
2.4.4 生物地理學(xué)證據(jù)
2.4.5 分子生物學(xué)證據(jù)
2.4.6 生物系統(tǒng)學(xué)證據(jù)
2.5 進(jìn)化論的發(fā)展
2.5.1 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)
2.5.2 新達(dá)爾文主義
2.5.3 綜合進(jìn)化論
2.5.4 新綜合進(jìn)化論
2.6 現(xiàn)代進(jìn)化論面臨的挑戰(zhàn)
2.6.1 分子進(jìn)化
2.6.2 中性論
2.6.3 間斷平衡論
第3章 自然選擇
3.1 種群
3.2 自然選擇的基礎(chǔ)：遺傳變異
3.2.1 遺傳變異的證明
3.3 種群內(nèi)基因頻率的改變
3.3.1 哈迪一溫伯格平衡
3.3.2 自然選擇
3.3.3 自然選擇的例證
3.4 自然選擇的外在表現(xiàn)
3.4.1 單向性選擇
3.4.2 穩(wěn)定性選擇
3.4.3 分裂性選擇
3.4.4 平衡性選擇
第4章 性選擇
4.1 性的意義
4.2 性別產(chǎn)生過(guò)程
4.2.1 為什么大多數(shù)生物只有兩性
4.2.2 性別產(chǎn)生需要多少個(gè)基因參與
4.3 性選擇產(chǎn)生原因
4.4 性選擇方式
4.4.1 性內(nèi)選擇
4.4.2 性間選擇
4.5 雌雄角色的多樣性
4.6 動(dòng)物的婚配制度
4.7 植物的性系統(tǒng)
4.8 性選擇的結(jié)果
第5章 自然選擇的單位
5.1 群選擇
5.2 親選擇
5.2.1 親選擇理論
5.2.2 綠胡須效應(yīng)
5.2.3 親子沖突
5.2.4 同胞相殘
5.2.5 互惠利他
5.3 動(dòng)物社會(huì)性的起源和進(jìn)化
5.3.1 社會(huì)性起源
5.3.2 社會(huì)性起源：多少基因
5.4 配子選擇
5.5 物種及其他水平的選擇
第6章 影響進(jìn)化的其他力量
6.1 突變
6.2 基因流動(dòng)
6.3 近親繁殖
6.4 遺傳漂變
6.4.1 奠基者效應(yīng)
6.4.2 瓶頸效應(yīng)
第7章 進(jìn)化的結(jié)果——適應(yīng)
7.1 保護(hù)色
7.1.1 隱身色
7.1.2 反陰影色
7.1.3 迷彩色
7.2 警戒色
7.3 擬態(tài)
7.3.1 貝氏擬態(tài)
7.3.2 繆氏擬態(tài)
7.3.3 波氏擬態(tài)
7.3.4 瓦氏擬態(tài)
7.3.5 集體擬態(tài)
7.4 特化
7.5 適應(yīng)的相對(duì)性
7.6 進(jìn)化的方向
7.7 進(jìn)化的速度
7.8 當(dāng)前仍在進(jìn)化嗎？
第8章 物種概念
8.1 模式物種概念
8.2 唯名論的物種概念
8.3 生物學(xué)物種概念
8.4 識(shí)別物種概念
8.5 進(jìn)化物種概念
8.6 系統(tǒng)發(fā)育物種概念
8.7 內(nèi)聚物種概念
8.8 調(diào)和物種概念
8.9 基因簇物種定義
第9章 物種形成
9.1 物種形成過(guò)程
9.2 物種形成方式
9.2.1 異域種化
9.2.2 同域種化
9.2.3 鄰域物種形成
9.3 再次同域
9.4 種化的速度
9.4.1 影響種化速度的因素
9.5 種化的極端方式
9.5.1 物種滅絕
9.5.2 適應(yīng)輻射
9.6 種化模式
第10章 物種分類
10.1 分類特征
10.2 基本分類階元層次及分類單元
10.3 檢索表
第11章 高級(jí)分類單元的性質(zhì)和進(jìn)化
11.1 高級(jí)分類單元的起源
11.2 決定體制和形態(tài)的因素
11.3 高級(jí)分類單元的進(jìn)化
11.4 高級(jí)分類單元的性質(zhì)
第12章 物種命名概要
12.1 命名的必要性
12.2 生物命名法規(guī)要點(diǎn)
12.2.1 拉丁文字
12.2.2 雙名
12.2.3 三名
12.2.4 種名的變動(dòng)
12.2.5 語(yǔ)法
12.2.6 發(fā)表與模式
12.2.7 優(yōu)先律
12.2.8 高級(jí)分類單元的名稱
12.2.9 確立新分類單元
第13章 支序系統(tǒng)學(xué)簡(jiǎn)介
13.1 緣起
13.2 分支過(guò)程的推導(dǎo)
13.2.1 共祖近度
13.2.2 同源特征與異源同形
13.2.3 特征衍化
13.2.4 使用共有衍征推導(dǎo)分支過(guò)程
13.2.5 支序分析的程序化
13.2.6 合意
13.2.7 分支圖與系統(tǒng)樹的關(guān)系
13.3 形式分類
13.3.1 單系群
13.3.2 支序系統(tǒng)學(xué)的分類原則
第14章 進(jìn)化分類學(xué)派及其與支序分類學(xué)派的論戰(zhàn)
14.1 進(jìn)化分類學(xué)派與支序分類學(xué)派的異同
14.2 論戰(zhàn)
爭(zhēng)論一：?jiǎn)蜗等旱亩x
爭(zhēng)論二：系統(tǒng)發(fā)育概念和親緣關(guān)系
爭(zhēng)論三：祖先
爭(zhēng)論四：時(shí)間種
爭(zhēng)論五：化石
爭(zhēng)論六：進(jìn)化級(jí)
爭(zhēng)論七：祖先分類單元
爭(zhēng)論八：相似程度
爭(zhēng)論九：特征間隔
爭(zhēng)論十：生物學(xué)
爭(zhēng)論十一：進(jìn)化過(guò)程
爭(zhēng)論十二：進(jìn)化趨勢(shì)
爭(zhēng)論十三：分類系統(tǒng)與分支圖的一致性
爭(zhēng)論十四：分類系統(tǒng)的穩(wěn)定性
爭(zhēng)論十五：二分支還是多分支？
爭(zhēng)論十六：向上分類還是向下分類
爭(zhēng)論十七：自然分類還是人為分類
爭(zhēng)論十八：種類平衡
爭(zhēng)論十九：分類層次
爭(zhēng)論二十：誰(shuí)更接近達(dá)爾文
第15章 數(shù)值分類學(xué)派
15.1 數(shù)值分類學(xué)派的主要主張
15.2 數(shù)值分類程式
15.2.1 確定分類操作單元
15.2.2 選擇特征并數(shù)量化
15.2.3 特征處理
15.2.4 計(jì)算
15.2.5 根據(jù)相似度進(jìn)行運(yùn)算和歸群并作表型圖
15.2.6 形式分類
15.3 評(píng)論
第16章 分子系統(tǒng)學(xué)簡(jiǎn)介
16.1 分子系統(tǒng)學(xué)研究的主要步驟
16.1.1 選擇要研究的類群
16.1.2 采集標(biāo)本
16.1.3 確定分子標(biāo)記
16.1.4 純化基因
16.1.5 測(cè)序
16.1.6 尋找同源序列
16.1.7 比對(duì)
16.1.8 確定序列長(zhǎng)度
16.1.9 構(gòu)樹
16.1.10 方法和樹的選擇
16.1.11 評(píng)價(jià)樹
16.1.12 討論和比較
16.2 評(píng)論
第17章 生物地理學(xué)概要
17.1 擴(kuò)散與隔離分化
17.1.1 擴(kuò)散理論
17.1.2 隔離分化理論
17.2 生物分布格局進(jìn)化假說(shuō)
17.2.1 大陸漂移假說(shuō)
17.2.2 太平洋洲假說(shuō)
17.2.3 地球膨脹假說(shuō)
17.3 生物地理學(xué)的流派及分析方法
17.3.1 泛生物地理學(xué)
17.3.2 系統(tǒng)發(fā)育生物地理學(xué)
17.3.3 分支生物地理學(xué)
17.3.4 特有簡(jiǎn)約性分析
17.3.5 分子標(biāo)記的生物地理學(xué)分析
17.4 地理區(qū)劃
參考文獻(xiàn)
附錄1 部分常見(jiàn)生物種名釋義（中文）
附錄2 部分常見(jiàn)生物種名釋義（拉丁文）
附錄3 部分常見(jiàn)生物命名詞匯表（中文西文對(duì)照）
附錄4 部分常見(jiàn)生物命名詞匯表（西文中文對(duì)照）
中文索引
西文索引