DNA重組技術(shù)，DNA體內(nèi)與體外合成技術(shù)，RNA技術(shù)

前言
致謝
引言
第1章 DNA重組技術(shù)
DNA的分離與純化
電泳分離不同大小的DNA片段
限制酶切割DNA，連接酶連接DNA
檢測核酸的方法
核酸的放射性標(biāo)記和放射自顯影
核酸的熒光檢測
生物素或地高辛的化學(xué)標(biāo)記
互補鏈的解鏈與退火
Southern和Northern印跡中的DNA和RNA雜交
原位熒光雜交（FISH）
克隆載體的一般特性
克隆載體的有用特征
特殊類型的克隆載體
通過轉(zhuǎn)化細菌獲得克隆基因
基因文庫的建立
基因文庫的雜交篩選
真核生物的表達文庫
表達載體的特點
差減雜交
第2章 體內(nèi)和體外DNA合成
引言
DNA的復(fù)制
DNA的解旋
DNA合成的引發(fā)
DNA聚合酶的結(jié)構(gòu)與功能
滯后鏈的合成
復(fù)制后的錯誤修復(fù)
基因生物、原核生物和真核生物復(fù)制的比較
DNA的體外合成
DNA的化學(xué)合成
全基因的化學(xué)合成
DNA體外合成可測定堿基序列
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)用于擴增少量DNA
PCR與測序相結(jié)合的自動DNA循環(huán)測序方法
PCR方法的改進
隨機擴增多態(tài)DNA
反轉(zhuǎn)錄PCR
遺傳工程中的PCR
第3章 基于RNA的生物技術(shù)
反義RNA調(diào)節(jié)mRNA表達
反義RNA調(diào)控生物的現(xiàn)象
反義寡核苷酸
反義寡核苷酸可改變RNA剪接
反義寡核苷酸相關(guān)問題
反義RNA的表達
反義RNA治療物的釋放
RNA干擾利用反義序列抑制基因表達
植物和真菌中的RNAi
miRNA是調(diào)控基因表達的反義RNA
RNAi在研究基因表達中的應(yīng)用
研究哺乳動物基因表達中的RNAi
RNAi文庫的功能篩選
核酶催化的切割和連接反應(yīng)
天然的小分子核酶
醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)中的工程核酶
RNA SELEX鑒定新的核酶結(jié)合物
核酶的體外進化和篩選
異構(gòu)脫氧核酶催化的特殊反應(yīng)
效應(yīng)分子控制的核糖體開關(guān)
工程改造的異構(gòu)核糖體開關(guān)和核酶