兒童淋巴瘤（翻譯版）

第1章 兒童霍奇金淋巴瘤研究歷史
1.1 兒童霍奇金淋巴瘤的研究歷史
1.2 兒童霍奇金淋巴瘤診治的經(jīng)驗教訓(xùn)
1.3 隱藏的秘密——出現(xiàn)遲發(fā)副作用
1.4 當(dāng)前最佳的管理方法
參考文獻
第2章 霍奇金病的生物學(xué)以及病理學(xué)特征
2.1 霍奇金病的病理學(xué)分類發(fā)展簡史
2.2 霍奇金Reed-Sternberg細胞譜系；B細胞表型
2.3 抗原呈遞功能的一些證據(jù)
2.4 細胞凋亡
2.5 NF－KappaB
2.6 Jak－STAT通路
2.7 腫瘤壞死因子受體(TNFR)家族
2.8 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(TRAFs)
2.9 細胞因子和趨化因子
2.10 細胞遺傳學(xué)
2.11 基因表達譜
2.12 與EB病毒(EBV)的相關(guān)性
2.13 經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤病理
2.14 經(jīng)典型HlRS細胞的免疫表型
2.15 流式細胞儀
2.16 CHL病理分類
2.16.1 結(jié)節(jié)硬化型HL
2.16.2 混合細胞型HL
2.16.3 結(jié)節(jié)性富于淋巴細胞的CHL
2.16.4 淋巴細胞消減型HL
2.17 結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主霍奇金淋巴瘤
2.18 HIV感染后霍奇金淋巴瘤
2.19 骨髓受累和組織學(xué)分期
2.20 腫瘤復(fù)發(fā)及二次腫瘤的病理表現(xiàn)
2.21 HL的鑒別診斷
參考文獻
第3章 兒童霍奇金淋巴瘤的治療
3.O引言
3.1 臨床表現(xiàn)
3.1.1 全身癥狀
3.1.2 實驗室評估
3.1.3 免疫狀態(tài)
3.2 鑒別診斷
3.3 診斷評估和分期
3.4 預(yù)后因素
3.5 聯(lián)合化療
3.6 單獨化療與聯(lián)合治療模式比較
3.7 適于危險度的治療
3.7.1 低危腫瘤的治療
3.7.2 中危及高危患者的治療
3.8 放射治療的原則
3.8.1 對放療范圍的思考
3.8.2 關(guān)于放療劑量的思考
3.8.3 能量
3.9 有關(guān)原發(fā)病及治療選擇方面的推薦總結(jié)
3.10 治療的急性副作用
3.10.1 化療副作用
3.10.2 放療副作用
3.11 未來治療的方向
參考文獻
第4章 復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤的治療
4.1 引言
4.2 再誘導(dǎo)治療的策略
4.2.1 再誘導(dǎo)化療的作用
4.2.2 應(yīng)用ICE方案作為標(biāo)準(zhǔn)的再誘導(dǎo)化療
4.2.3 應(yīng)用異環(huán)磷酰胺、長春瑞濱(Ⅳ方案)再誘導(dǎo)化療
4.3 高劑量治療
4.3.1 增進高劑量治療效果的方法：免疫調(diào)節(jié)治療
4.3.2 減弱治療強度或非清髓性異基因造血干細胞移植
4.4 造血干細胞移植后的挽救治療
4.4.1 吉西他濱((3emcitabine，GEM)、長春瑞濱(Vinorelbine，VRB)聯(lián)合化療
4.4.2 NF－kB出通路分子水平靶向治療
4.4.2.1 NF－kB的活化
4.4.2.2 通過蛋白酶體達到抑制NF－kB的作用
4.4.2.3 成人臨床試驗
4.4.2.4 兒童臨床試驗
4.4.2.5 應(yīng)用酶蛋白體抑制劑硼替佐米的新的挽救治療策略
4.4.3 免疫靶向治療策略
4.4.3.1 EB病毒定向治療
4.4.3.2 HL中單克隆抗體靶向作用受體的袁達
4.4.3.3 放射標(biāo)記的抗體治療
4.5 未來的方向
參考文獻
第6章 兒童非霍奇金淋巴瘤的生物學(xué)和病理學(xué)
6.1 引言
6.2 非霍奇金淋巴瘤
6.3 病理學(xué)分析
6.3.1 形態(tài)學(xué)
6.3.2 免疫分型
6.3.3 分子和細胞遺傳學(xué)分析
6.3.4 血液淋巴系統(tǒng)腫瘤的WHO分類
6.4 兒童NHL的分子學(xué)發(fā)病機制
6.5 伯基特淋巴瘤
6.5.1 病理學(xué)
6.5.2 生物和分子學(xué)機制
6.6 彌漫性大B細胞淋巴瘤
6.6.1 病理學(xué)
6.6.2 生物和分子學(xué)機制
6.7 問變大細胞淋巴瘤
6.7.1 病理學(xué)
6.7.2 生物學(xué)和分子學(xué)機制
6.8 淋巴母細胞淋巴瘤
6.8.1 病理學(xué)
6.8.2 生物學(xué)和分子學(xué)機制
參考文獻
第7章 B細胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤
7.1 引言
7.2 診斷與檢查
7.2.1 伯基特淋巴瘤
7.2.2 彌漫大B細胞淋巴瘤
7.2.3 伯基特樣淋巴瘤
7.2.4 HIV相關(guān)B細胞淋巴瘤
7.2.5 影像學(xué)檢查
7.3 臨床特點
7.4 分期
7.4.1 分期的步驟
7.5 治療
7.5.1 非洲的早期研究
7.5.2 非交叉耐藥以及聯(lián)合化療
7.5.3 CNS受累的治療
7.5.4 美國的早期研究
7.5.5 與白血病治療的比較
7.5.6 現(xiàn)代治療方案的關(guān)鍵因素
7.5.6.1 基本藥物
7.5.6.2 大劑量甲氨蝶呤(MTX)
7.5.6.3 其他藥物的作用
7.5.6.4 劑量的強度
7.5.6.5 危險度分組
7.5.6.6 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的預(yù)防
7.5.6.7 不同方案治療DLBCL
7.5.6.8 外科手術(shù)的作用
7.5.6.9 放射治療的作用
7.5.6.10 腫瘤溶解綜合征
7.6 影響預(yù)后因素
7.6.1 腫瘤負荷與分期
7.6.2 反應(yīng)速度
7.6.3 年齡與性別
7.6.4 組織學(xué)
7.6.5 分子特征
7.7 預(yù)后
7.8 復(fù)發(fā)的治療
7.9 濾泡中心細胞和邊緣區(qū)細胞淋巴瘤
7.10 展望
參考文獻
第8章 間變性大細胞淋巴瘤
8.1 引言
8.2 診斷與影像學(xué)
8.3 臨床表現(xiàn)
8.4 分期
8.5 治療和結(jié)果
8.5.1 治療強度分級
8.5.2 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的預(yù)防和治療
8.5.3 局部治療的作用
8.6 預(yù)后因素
8.7 復(fù)發(fā)的治療
8.8 未來展望
參考文獻
第9章 前B和前T淋巴母細胞性淋巴瘤
9.1 引言
9.2 診斷與影像
9.2.1 診斷
9.2.2 影像學(xué)及分期
9.3 臨床特征
9.4 治療
9.4.1 早期治療
9.4.2 治療概述
9.4.2.1 限局性階段病變
9.4.2.2 進展期病變
9.4.2.3 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的預(yù)防和治療
9.5 預(yù)后因素
9.6 結(jié)果
9.7 復(fù)發(fā)的處理
9.8 未來展望
參考文獻
第10章 皮膚T細胞淋巴瘤和少見T細胞來源的非霍奇金淋巴瘤
10.1 引言
10.2 蕈樣霉菌病和Sezary綜合征
10.2.1 臨床表現(xiàn)
10.2.2 病理
10.2.3 免疫表型
10.2.4 遺傳特點
10.2.5 預(yù)后
10.2.6 治療
10.3 CD30陽性的皮膚T細胞淋巴瘤(包括淋巴瘤樣丘疹病)
10.4 淋巴瘤樣丘疹病
10.4.1 臨床特點
10.4.2 病理
10.4.3 免疫表型
10.4.4 遺傳學(xué)特點
10.4.5 治療
10.5 原發(fā)皮膚間變大細胞淋巴瘤
10.5.1 臨床特點
10.5.2 病理
10.5.3 鑒別診斷
10.5.4 免疫組化
10.5.5 遺傳學(xué)特點
10.5.6 治療
10.6 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤
10.6.1 臨床表現(xiàn)
10.6.2 病理
10.6.3 免疫表型
10.6.4 遺傳學(xué)特點
10.6.5 治療
10.7 肝脾T細胞淋巴瘤
10.7.1 臨床表現(xiàn)
10.7.2 病理
10.7.3 免疫表型
10.7.4 遺傳學(xué)特點
10.7.5 治療
參考文獻
第11章 免疫缺陷相關(guān)的淋巴增殖性疾病
11.1 引言
11.2 EB病毒
11.3 移植后淋巴增殖性疾病
11.3.1 血液和骨髓移植后的PTLD
11.3.2 實體器官移植后的PTLD
11.4 HIV相關(guān)惡性腫瘤
11.5 原發(fā)免疫缺陷合并淋巴增殖性疾病
11.6 小結(jié)
參考文獻
第12章 淋巴瘤治療的遠期副作用
12.1 引言
12.2 繼發(fā)惡性腫瘤
12.3 神經(jīng)認知能力的改變
12.4 心血管系統(tǒng)
12.5 肺
12.6 骨骼和身體組成成分的改變
12.7 內(nèi)分泌
12.7.1 甲狀腺
12.8 生殖內(nèi)分泌
12.8.1 男性性腺功能
12.8.2 女性性腺功能
12.8.3 生殖功能
12.9 口腔科
12.10 脾臟
12.11 心理社會
12.12 死亡率
12.13 遠期副作用的監(jiān)測
12.14 淋巴瘤生存研究的挑戰(zhàn)
12.15 展望研究方向
參考文獻