圖解氣相色譜技術(shù)與應(yīng)用

前言
第一章 緒論
1.1.1 茨維特的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)
1.1.2 色譜分析法的分類
1.1.3 色譜分析法的分離原理及特點(diǎn)
1.1.4 色譜分離過程的平衡常數(shù)
1.2.1 氣相色譜的方法特點(diǎn)
1.2.2 氣相色譜法的應(yīng)用范圍
1.2.3 氣相色譜流出曲線的特征
1.2.4 色譜峰的位置
1.2.5 色譜峰的峰高和峰面積
1.2.6 色譜峰的寬窄
1.2.7 色譜峰間的距離
第二章 氣相色譜儀
2.1.1 氣相色譜儀
2.1.2 使用填充柱的氣相色譜儀的氣路流程
2.1.3 使用雙柱(填充柱和毛細(xì)管柱)的氣相色譜儀的氣路流程
2.2.1 載氣流速控制及測量裝置：載氣的來源
2.2.2 SPB-3型全自動(dòng)空氣發(fā)生器
2.2.3 無油氣體壓縮機(jī)的工作原理
2.2.4 GCN-1300型氮?dú)獍l(fā)生器
2.2.5 GCD-300B型氫氣發(fā)生器
2.2.6 載氣的凈化及純度要求
2.2.7 在氣相色譜分析中高純氣體的應(yīng)用
2.2.8 載氣流速的控制：1.減壓閥
2.2.9 載氣流速的控制：2.穩(wěn)壓閥
2.2.10 載氣流速的控制：3.針形閥
2.2.11 載氣流速的控制：4.穩(wěn)流閥
2.2.12 載氣流速的測量：1.轉(zhuǎn)子流量計(jì)
2.2.13 載氣流速的測量：2.皂膜流速計(jì)
2.2.14 載氣流速的測量：3.電子氣路控制(EPC)系統(tǒng)
2.3.1 進(jìn)樣器：1.氣體樣品進(jìn)樣：(1)醫(yī)用注射器進(jìn)樣
2.3.2 進(jìn)樣器：1.氣體樣品進(jìn)樣：(2)氣體定量管平面六通閥進(jìn)樣
2.3.3 進(jìn)樣器：1.氣體樣品進(jìn)樣：(3)氣體定量管拉桿六通閥進(jìn)樣
2.3.4 進(jìn)樣器：2.液體樣品進(jìn)樣
2.3.5 進(jìn)樣器：3.固體樣品進(jìn)樣
2.3.6 氣化室：1.氣化室的作用和結(jié)構(gòu)
2.3.7 氣化室：2.氣化室的溫度分布
2.3.8 氣化室：3.開口管柱的分流進(jìn)樣
2.4.1 色譜柱及柱溫控制：1.色譜柱的分類及特征
2.4.2 色譜柱及柱溫控制：2.色譜柱的材料、形狀及連接方法
2.4.3 色譜柱及柱溫控制：3.柱溫控制
2.5.1 檢測器
2.6.1 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：1.微處理機(jī)
2.6.2 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：2.色譜數(shù)據(jù)工作站
2.7.1 氣相色譜儀的性能指標(biāo)
2.7.2 氣相色譜儀的使用規(guī)則
2.7.3 氣相色譜儀的維護(hù)
2.8.1 國產(chǎn)氣相色譜儀簡介
2.8.2 外國廠商生產(chǎn)的氣相色譜儀簡介
第三章 固定相
3.1.1 氣固色譜的固定相
3.1.2 活性炭和石墨化炭黑
3.1.3 氧化鋁
3.1.4 硅膠
3.1.5 分子篩
3.1.6 高分子多孔小球
3.1.7 國產(chǎn)高分子多孔小球(GDX)的型號
3.1.8 碳分子篩(碳多孔小球，TDX)
3.1.9 聚苯醚高分子固定相(Tenax)
3.1.10 氣固色譜法選擇固體吸附劑的原則
3.2.1 氣液色譜的固定相
3.2.2 常用載體的性質(zhì)：1.硅藻土型載體
3.2.3 常用載體的性質(zhì)：2.非硅藻土型載體
3.2.4 載體表面的惰化改性處理方法
3.2.5 氣液固定相載體的選擇
3.3.1 固定液的分類
3.3.2 對固定液相對極性評價(jià)的方法：1.羅什那德的相對極性法
3.3.3 對固定液相對極性的評價(jià)方法：2.麥克雷諾茲相特征常數(shù)法
(1)麥克雷諾茲試驗(yàn)探針物質(zhì)和相特征常數(shù)
3.3.4 對固定液相對極性的評價(jià)方法：2.麥克雷諾茲相特征常數(shù)法
(2)常用固定液的麥克雷諾茲常數(shù)
3.3.5 固定液的優(yōu)選法——“最相鄰技術(shù)
3.3.6 李爾提供的12種最佳固定液
3.3.7 依據(jù)固定液與樣品分子氫鍵作用力強(qiáng)弱的官能團(tuán)分組
3.3.8 選擇固定液的一般原則
3.3.9 混合固定液的使用
3.4.1 氣相色譜填充柱的制備
3.4.2 國家標(biāo)準(zhǔn)中常用的氣相色譜填充柱
第四章 流動(dòng)相
4.1.1 氣相色譜使用的流動(dòng)相——載氣
4.1.2 氣相色譜檢測器使用的燃?xì)夂椭細(xì)?br />4.2.1 載氣含有的雜質(zhì)對氣相色譜分析的影響
4.2.2 載氣的凈化要求
4.2.3 載氣的凈化方法
4.3.1 載氣流速的校正
4.3.2 水蒸氣壓力校正
4.3.3 溫度校正
4.3.4 色譜柱壓力梯度校正
第五章 檢測器
5.1.1 檢測器的響應(yīng)特性
5.1.2 檢測器的性能指標(biāo)：1.噪聲和漂移
5.1.3 檢測器的性能指標(biāo)：2.靈敏度(絕對響應(yīng)值)
5.1.4 檢測器的性能指標(biāo)：3.敏感度(或稱檢測限)
5.1.5 檢測器的性能指標(biāo)：4.響應(yīng)時(shí)間(或稱應(yīng)答時(shí)間)
5.1.6 檢測器的性能指標(biāo)：5.線性范圍
5.1.7 常用氣相色譜檢測器的性能比較
5.2.1 熱導(dǎo)池檢測器的檢測原理
5.2.2 熱導(dǎo)池的結(jié)構(gòu)
5.2.3 熱導(dǎo)池的測量電路
5.2.4 單一熱敏元件熱導(dǎo)池
5.2.5 影響熱導(dǎo)池靈敏度的因素及使用注意事項(xiàng)
5.3.1 氫火焰離子化檢測器的檢測原理
5.3.2 氫火焰離子化檢測器的結(jié)構(gòu)及影響靈敏度的因素
5.3.3 氫火焰離子化檢測器的測量電路和使用注意事項(xiàng)
5.4.1 熱離子化檢測器的檢測原理
5.4.2 熱離子化檢測器的結(jié)構(gòu)
5.4.3 熱離子化檢測器的測量電路及最佳操作條件
5.5.1 電子捕獲檢測器的檢測原理
5.5.2 電子捕獲檢測器的結(jié)構(gòu)及所用放射源的性質(zhì)
5.5.3 電子捕獲檢測器的操作條件
5.5.4 一些電負(fù)性化合物的ECD／FID相對質(zhì)量靈敏度的比值
5.6.1 氦離子化檢測器的檢測原理
5.6.2 氦離子化檢測器的結(jié)構(gòu)
5.6.3 氦離子化檢測器的操作條件：1.載氣純度
5.6.4 氦離子化檢測器的操作條件：2.載氣的流速
5.6.5 氦離子化檢測器的操作條件：3.極化電壓
5.6.6 氦離子化檢測器的操作條件：4.色譜柱的流失
5.6.7 脈沖放電氦離子化檢測器
5.6.8 永久性氣體在HID和PDHID的相對摩爾響應(yīng)值
5.7.1 火焰光度檢測器的檢測原理
5.7.2 單火焰光度檢測器的結(jié)構(gòu)
5.7.3 雙火焰光度檢測器的結(jié)構(gòu)
5.7.4 火焰光度檢測器的操作條件
5.8.1 光離子化檢測器的檢測原理
5.8.2 光離子化檢測器的結(jié)構(gòu)
5.8.3 光離子化檢測器樣品池的結(jié)構(gòu)
……
第六章 定性分析和定量分析
第七章 氣相色譜法的基本理論
第八章 程序升溫氣相色譜洛
第九章 毛細(xì)管柱氣相色譜法
第十章 氣相色譜法的分析應(yīng)征
一、在永久性氣體分析中的應(yīng)用
二、在石油煉制分析中的應(yīng)用
三、在石油化工分析中的應(yīng)用
四、在化工分析中的應(yīng)用
五、在食品分析中的應(yīng)用
六、在藥物分析中的應(yīng)用
七、在環(huán)境監(jiān)測分析中的應(yīng)用
參考書目
附錄
附錄一 氣相色譜法常用載體
附錄二 氣相色譜法常用固定液(按CP值大小排列)
附錄三 美國藥典(USP)方法使用的填充柱載體
附錄四 美國藥典(USP)方法使用的填充柱固定液
附錄五 各公司生產(chǎn)的國際通用毛細(xì)管柱產(chǎn)品的品牌對照表
附錄六 各公司生產(chǎn)的多孔層開管柱的品牌對照表
附錄七 按應(yīng)用領(lǐng)域和測定方法國際通用毛細(xì)管柱品牌對照表
附錄八 氣相色譜儀的故障分析與排除