有機化學（下冊）

第13章 羥基的化學
13.1 與烷基相連的羥基——醇分子的反應(yīng)特征
13.1.1 與堿的反應(yīng)
13.1.2 酸催化的反應(yīng)
13.1.3 脫氫與氧化反應(yīng)
13.2 酚羥基的反應(yīng)特征
13.2.1 酚羥基的酸性
13.2.2 酚羥基的酯化反應(yīng)
13.2.3 酚的氧化反應(yīng)
13.2.4 酚的顯色反應(yīng)
13.3 羧酸中羥基的反應(yīng)特征
13.3.1 羧酸的酸性
13.3.2 羧酸羥基的取代反應(yīng)
13.3.3 羧酸的氧化反應(yīng)
13.3.4 脫羧反應(yīng)
13.4 碳氧鍵的斷裂反應(yīng)
習題
第14章 氨基的化學
14.1 氦基化合物的結(jié)構(gòu)特征
14.2 脂肪胺的化學反應(yīng)
14.2.1 堿性
14.2.2 親核反應(yīng)
14.2.3 氧化反應(yīng)
14.3 芳香胺的化學反應(yīng)
14.3.1 堿性
14.3.2 親核反應(yīng)
14.3.3 氧化反應(yīng)
14.3.4 芳胺環(huán)上的親電取代反應(yīng)
14.3.5 芳香族重氮鹽的化學反應(yīng)
14.4 季銨鹽和季銨堿
14.5 酰胺的化學反應(yīng)
14.5.1 酸堿性
14.5.2 脫水反應(yīng)
14.5.3 霍夫曼降解
14.5.4 還原反應(yīng)
14.6 其他氨基化合物
14.6.1 碳酸酰胺
14.6.2 胍
14.6.3 肼
習題
第15章 羰基的化學
15.1 羰基的反應(yīng)特征
15.1.1 羰基的結(jié)構(gòu)
15.1.2 取代基對羰基反應(yīng)性的影響
15.2 醛酮的化學反應(yīng)
15.2.1 親核加成
15.2.2 還原反應(yīng)
15.2.3 氧化反應(yīng)
15.2.4 無a-活潑氫醛的自身反應(yīng)
15.3 羧酸及其衍生物的化學反應(yīng)
15.3.1 親核取代反應(yīng)
15.3.2 酯縮合反應(yīng)
15.3.3 還原反應(yīng)
15.3.4 氧化反應(yīng)
15.4 共軛羰基化合物的化學反應(yīng)
15.4.1 共軛加成的方式
15.4.2 共軛加成的取向
15.4.3 共軛加成的立體化學
15.4.4 醌類化合物的反應(yīng)
習題
第16章 含氮不飽和鍵的化學
16.1 亞胺
16.1.1 還原反應(yīng)
16.1.2 加成反應(yīng)
16.1.3 氧化反應(yīng)
16.1.4 Mannich反應(yīng)
16.1.5 氮雜烯反應(yīng)
16.2 腈與異腈
16.2.1 腈
16.2.2 異腈
16.3 異氰酸酯
16.4 偶氮化合物
16.5 硝基與亞硝基化合物
16.5.1 硝基化合物
16.5.2 亞硝基化合物
習題
第17章 張力環(huán)與芳香雜環(huán)的化學
17.1 張力環(huán)化合物
17.1.1 環(huán)丙烷
17.1.2 氧雜環(huán)丙烷
17.1.3 氮雜環(huán)丙烷
17.2 芳香雜環(huán)化合物
17.2.1 芳香雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特點
17.2.2 含一個雜原子的五元芳雜環(huán)體系
17.2.3 含兩個雜原子的五元芳雜環(huán)體系
17.2.4 含一個氮原子的六元芳雜環(huán)體系
17.2.5 含兩個氮原子的六元芳雜環(huán)體系
17.2.6 嘌呤及其衍生物
習題
第18章 糖與脂類化合物
18.1 糖
18.1.1 單糖的立體結(jié)構(gòu)與命名
18.1.2 單糖的化學性質(zhì)
18.1.3 雙糖
18.1.4 多糖
18.2 脂類化合物
18.2.1 油脂
18.2.2 磷脂
18.2.3 甾族化合物
習題
第19章 含氮天然化合物
19.1 氦基酸、多肽與蛋白質(zhì)
19.1.1 氨基酸
19.1.2 多肽
19.1.3 蛋白質(zhì)
19.2 核苷酸與核酸
19.2.1 核酸的分類和化學組成
19.2.2 核酸的結(jié)構(gòu)
19.2.3 核酸的性質(zhì)
9.3 生物堿
習題
第20章 元素有機化合物
20.1 含硫有機化合物
20.1.1 硫原子的成鍵特征
20.1.2 含硫化合物的分類與命名
20.1.3 硫醇和硫酚
20.1.4 硫醚
20.1.5 亞砜和砜
20.1.6 磺酸
20.1.7 芳磺酰胺
20.1.8 離子交換樹脂
20.2 含磷有機化合物
20.2.1 磷原子的成鍵特征
20.2.2 含磷有機化合物的分類及命名
20.2.3 烴基膦
20.2.4 磷(膦)酸酯
20.2.5 有機磷農(nóng)藥
20.3 有機硅化合物
20.3.1 硅的成鍵特征
20.3.2 分類與命名
20.3.3 有機硅化合物的制備
20.3.4 有機硅化合物的反應(yīng)
20.3.5 有機硅化合物在合成中的應(yīng)用
20.4 有機硼化合物
20.4.1 硼原子的成鍵特征
20.4.2 分類及命名
20.4.3 烴基硼烷的制備
20.4.4 烴基硼烷在有機合成中的應(yīng)用
習題
第21章 有機合成基礎(chǔ)
21.1 碳氫分子骨架的形成
21.1.1 C—H鍵的形成方法
21.1.2 碳碳單鍵的形成
21.1.3 碳碳雙鍵的形成
21.1.4 碳碳叁鍵的形成
21.1.5 碳環(huán)的形成
21.2 常見有機官能圃的形成反應(yīng)
21.2.1 碳鹵鍵
21.2.2 簡單的羥基化合物
21.2.3 氨基化合物
21.2.4 羰基化合物
21.2.5 羧酸
21.3 常見官能的保護與去保護
21.3.1 羥基
21.3.2 氨基
21.3.3 羰基
21.3.4 羧基
21.4 反合成分析的基礎(chǔ)
21.4.1 合成子的概念
21.4.2 極性轉(zhuǎn)換
21.4.3 反合成分析的主要手法
21.4.4 反合成分析的主要策略
習題
第22章 精細有機化學品簡介
22.1 概論
22.1.1 精細有機化學品的特點
22.1.2 精細有機化學品的分類與發(fā)展趨勢
22.2 染料
22.2.1 染料的概念
22.2.2 染料的分類和命名
22.3 表面活性劑
22.3.1 表面活性劑表面活性能力的表示方法
22.3.2 各類表面活性劑簡介
22.4 香料
22.4.1 天然香料
22.4.2 合成香料
22.5 合成藥物
22.5.1 青霉素類抗菌藥物
22.5.2 降血脂藥辛伐他汀
22.5.3 抗乙肝病毒藥阿德福韋酯
22.5.4 抗艾滋病病毒藥物阿德洛生
22.5.5 西地那非(偉哥)
22.6 農(nóng)藥
22.6.1 殺蟲劑
22.6.2 除草劑
習題
參考文獻
附錄 國內(nèi)外與《有機化學》相關(guān)的重要期刊