分子診斷學實驗指導

第一章 核酸的分離純化與鑒定
一、概述
二、核酸分離制備的總原則
三、核酸提純的主要步驟
四、核酸制備的影響因素
五、真核基因組DNA的分離純化與測定
六、原核生物基因組DNA的分離純化與鑒定
七、真核生物RNA的分離純化與鑒定
實驗一 蛋白酶K-酚抽提法
實驗二 人血白細胞DNA的提取(NaI法)
實驗三 小樣本中基因組DNA的分離
實驗四 堿裂解法提取質(zhì)粒DNA的分離
實驗五 聚乙二醇-氯化鎂沉淀法純化質(zhì)粒DNA
實驗六 異硫氰酸胍-酚-三氯甲烷一步法制備組織和細胞中的總RNA
實驗七 氯化鋰-尿素法制備總RNA
實驗八 Trizol專用試劑分離RNA
實驗九 磁珠分離mRNA
第二章 聚合酶鏈反應(yīng)
　一、PCR原理
　二、PCR反應(yīng)體系
實驗十 大腸桿菌的：PCR檢測
實驗十一 流感病毒的RT-PCR檢測
實驗十二 乙型肝炎病毒(HBV)
第三章 分子克隆
實驗十三 DNA的限制性酶切反應(yīng)
實驗十四 DNA片段的回收
實驗十五 DNA的重組連接
實驗十六 感受態(tài)細胞的制備和轉(zhuǎn)化
實驗十七 重組質(zhì)粒的篩選與鑒定
實驗十八 外源基因的誘導表達與檢測
第四章 核酸分子雜交技術(shù)
實驗十九 斑點及狹縫印跡雜交
實驗二十 熒光原位雜交
第五章 DNA測序技術(shù)
實驗二十一 DNA序列測定——末端終止法
實驗二十二 DNA序列的自動化測序——化學降解法
第六章 蛋白質(zhì)組學研究技術(shù)
實驗二十三 雙向凝膠電泳技術(shù)分析胃癌蛋白質(zhì)組
實驗二十四 免疫印跡法檢測細胞中Bcl-2蛋白水平
第七章 生物芯片
實驗二十五 乙型肝炎病毒基因分型芯片
實驗二十六 液相芯片技術(shù)定量測定人血清AFP和CEA含量
第八章 其他分子診斷技術(shù)
實驗二十七 PCR-限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)
實驗二十八 PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(PCR-SSCP)
實驗二十九 等位基因特異性寡核苷酸雜交(PCR-ASO)
實驗三十 甲基化特異性基因擴增
第九章 自主設(shè)計性實驗
實驗三十一 rhGM-CSF的制備
實驗三十二 HPV的分型
實驗三十三 MRSA感染的診斷
附錄
附錄一 核酸和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)
附錄二 常用試劑的配制
附錄三 常用詞匯的中英文對照
參考文獻