簡明定量化學(xué)分析

第1章 緒論
1.1 分析化學(xué)的定義和作用
1.2 分析化學(xué)方法的分類
1.3 分析化學(xué)的進(jìn)展
1.4 定量分析流程
1.4.1 取樣
1.4.2 樣品的預(yù)處理
1.4.3 測定
1.4.4 數(shù)據(jù)的處理和結(jié)果的表達(dá)
第2章 分析化學(xué)中的數(shù)據(jù)處理和評(píng)價(jià)
2.1 分析誤差
2.1.1 真值、平均值和中位數(shù)
2.1.2 誤差與準(zhǔn)確度
2.1.3 偏差與精密度
2.1.4 誤差的分類及減免誤差的方法
2.1.5 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布
2.1.6 隨機(jī)誤差的t分布
2.1.7 置信區(qū)間
2.1.8 不確定度及其傳遞
2.2 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
2.2.1 離群值的檢驗(yàn)和取舍
2.2.2 顯著性檢驗(yàn)
2.3 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)勇
2.3.1 有效數(shù)字
2.3.2 數(shù)字的修約規(guī)則
2.3.3 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸分析
2.4.1 一元線性回歸方程
2.4.2 回歸方程的檢驗(yàn)
思考題
習(xí)題
第3章 滴定分析概述
3.1 滴定分析法簡介
3.2 滴定分析法的分類與滴定反應(yīng)的條件
3.2.1 滴定分析法的分類
3.2.2 滴定反應(yīng)的條件
3.2.3 滴定分析的方式
3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定
3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度表示法
3.4.1 物質(zhì)的量濃度
3.4.2 滴定度
3.5 清定分析結(jié)果的計(jì)算
思考題
習(xí)題
第4章 酸堿滴定法
4.1 釀胥平衡的基碡理論
4.1.1 酸堿質(zhì)子理論
4.1.2 酸堿離解常數(shù)
4.1.3 濃度、活度與離子強(qiáng)度
4.1.4 分布系數(shù)與分布曲線
4.1.5 酸堿水溶液中H濃度的計(jì)算
4.1.6 酸堿緩沖溶液
4.2 酸堿滴定終點(diǎn)的指示方法
4.2.1 酸堿指示劑的作用原理
4.2.2 酸堿指示劑的變色范圍和變色點(diǎn)
4.2.3 影響指示劑變色范圍的因素
4.2.4 混合指示劑
4.3 酸堿滴定曲線
4.3.1 一元酸堿的滴定
4.3.2 多元酸堿、混合酸堿的滴定
4.4 終點(diǎn)誤差
4.4.1 強(qiáng)酸（堿）滴定的終點(diǎn)誤差
4.4.2 弱酸（堿）滴定的終點(diǎn)誤差
4.4.3 多元酸的終點(diǎn)誤差
4.5 酸堿栝準(zhǔn)清定溶液的配制和標(biāo)定
4.5.1 HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定
4.5.2 NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定
4.5.3 酸堿滴定中CO2的影響
4.6 酸堿滴定法的應(yīng)用示倒
4.6.1 工業(yè)硫酸的測定
4.6.2 混合堿的測定
4.6.3 硼酸的測定
4.6.4 銨鹽的測定
4.6.5 氟硅酸鉀法測定SiO2含量
4.6.6 某些有機(jī)物含量的測定
4.7 非水溶液中的酸堿滴定
4.7.1 溶劑的分類和性質(zhì)
4.7.2 非水滴定溶劑的選擇
4.7.3 滴定劑的選擇和滴定終點(diǎn)的確定
4.7.4 非水滴定的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第5章 配位滴定法
5.1 配位清定中的配位
5.1.1 EDTA的性質(zhì)
5.1.2 EDTA與金屬離子的配合物的特點(diǎn)
5.2 配合物的穩(wěn)定牲及共影響因素
5.2.1 配合物的穩(wěn)定常數(shù)
5.2.2 配合物的逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)和累積穩(wěn)定常數(shù)
5.2.3 外界條件對配合物穩(wěn)定性的影響
5.2.4 條件穩(wěn)定常數(shù)
5.3 清定曲線
5.3.1 滴定曲線的繪制
5.3.2 影響滴定突躍的因素
5.4 金屬指示青
5.4.1 金屬指示劑的性質(zhì)和作用原理
5.4.2 金屬指示劑應(yīng)具備的條件
5.4.3 常用的金屬指示劑
5.5 終點(diǎn)誤差
5.6 單一離子直接準(zhǔn)確清定枘條件
5.6.1 單一離子直接準(zhǔn)確滴定的條件
5.6.2 配位滴定中適宜pH條件的控制
5.7 混臺(tái)離子的分滴定
5.7.1 混合離子分步滴定可能性的判斷
57.2 控制溶液酸度法進(jìn)行混合離子的分別滴定
5.7.3 用掩蔽和解蔽的方法進(jìn)行分別滴定
5.7.4 用分離方法去除干擾
5.8 配位滴定的方式和應(yīng)甩
5.8.1 直接滴定法
5.8.2 返滴定法
5.8.3 置換滴定
5.8.4 間接滴定
思考題
習(xí)題
第6章　 氧化還原滴定法
6.1 氧化還原反應(yīng)
6.1.l 條件電極電位
6.1.2 條件電極電位的應(yīng)用
6.1.3 平衡常數(shù)及化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的程度
6.1.4 影響反應(yīng)速率的因素
6.2 氧化還礞滴定
6.2.1 氧化還原滴定曲線
6.2.2 氧化還原滴定指示劑
6.2.3 氧化還原滴定法中的終點(diǎn)誤差
6.2.4 氧化還原滴定法中的預(yù)處理
6.2.5 氧化還原滴定計(jì)算
6.3 常用氧化還原滴定法
6.3.1 高錳酸鉀法
6.3.2 重鉻酸鉀法
6.3.3 碘量法
6.3.4 其他氧化還原滴定方法
思考題
習(xí)題
……
第7章 重量分析法和沉淀滴定法
第8章 可見分光光度法
第9章 樣品的預(yù)處理方法
附錄
參考文獻(xiàn)