有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)與考研指津（第二版）

1 烴及鹵代烴
　　1.1 基本內(nèi)容概述／1
　　1.1.1 烴、鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點和反應(yīng)性／1
　　1.1.2 烴及鹵代烴的命名／3
　　1.1.3 物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系／3
　　1.1.4 烴類化合物的反應(yīng)／3
　　1.1.5 烴及鹵代烴的制備方法／11
　　1.2 本章重點與難點分析／14
　　1.2.1 烴類的自由基鹵代反應(yīng)／14
　　1.2.2 烯烴的親電加成反應(yīng)要點／14
　　1.2.3 炔氫／15
　　1.2.4 芳香性／16
　　1.2.5 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)活性／16
　　1.2.6 鹵代烴的親核取代反應(yīng)及消除反應(yīng)／17
　　1.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／18
　　1.4 歷年考研真題精析／34
　　
　　2 含氧化合物-一醇、酚、醚
　　2.1 基本內(nèi)容概述／51
　　2.1.1 醇、酚、醚的制備／51
　　2.1.2 醇、酚、醚的反應(yīng)／55
　　2.2 本章重點與難點分析／59
　　2.2.1 醇、酚、醚的沸點及熔點／59
　　2.2.2 酚的酸性／59
　　2.2.3 醇鈉的應(yīng)用／60
　　2.2.4 醇轉(zhuǎn)變成鹵代烴／60
　　2.2.5 醇轉(zhuǎn)變成烯烴／61
　　2.2.6 頻哪醇重排／61
　　2.2.7 醇的氧化／62
　　2.2.8 克萊森重排／63
　　2.2.9 弗里斯重排／63
　　2.2.10 芳香醚的伯奇還原／63
　　2.2.11 醚鏈的斷裂／64
　　2.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／64
　　2.4 歷年考研真題精析／79
　　
　　3 含氧化合物——醛和酮
　　3.1 基本內(nèi)容概述／92
　　3.1.1 醛、酮的制備／92
　　3.1.2 醛、酮的反應(yīng)／93
　　3.2 本章重點與難點分析／96
　　3.2.1 醛、酮的親核加成／96
　　3.2.2 醛、酮a位的反應(yīng)／99
　　3.2.3 相關(guān)的氧化還原反應(yīng)／101
　　3.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／102
　　3.4 歷年考研真題精析／115
　　
　　4 含氧化合物——羧酸及其衍生物
　　4.1 基本內(nèi)容概述／129
　　4.1.1 制備／129
　　4.1.2 性質(zhì)／132
　　4.2 本章重點與難點分析／134
　　4.2.1 羧酸的酸性／134
　　4.2.2 酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)的速率／135
　　4.2.3 縮合反應(yīng)及其機(jī)理／136
　　4.2.4 P-酮酸酯在合成中的應(yīng)用／138
　　4.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／139
　　4.4 歷年考研真題精析／151
　　
　　5 含氮化合物
　　5.1 基本內(nèi)容概述／167
　　5.1.1 硝基化合物／167
　　5.1.2 胺／169
　　5.1.3 重氮鹽的反應(yīng)／173
　　5.2 本章重點與難點分析／173
　　5.2.1 胺的堿性／174
　　5.2.2 胺的沸點／174
　　5.2.3 季銨堿的Hofmann消去反應(yīng)／174
　　5.2.4 一NH2的保護(hù)／175
　　5.2.5 烯胺的應(yīng)用／176
　　5.2.6 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)／176
　　5.2.7 重氮鹽的應(yīng)用／177
　　5.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／178
　　5.4 歷年考研真題精析／188
　　
　　6 雜環(huán)化合物
　　6.1 基本內(nèi)容概述／201
　　6.1.1 定義／201
　　6.1 _2雜環(huán)化合物的分類和命名／201
　　6.1.3 芳香性／202
　　6.1.4 親電取代反應(yīng)／203
　　6.1.5 親核取代反應(yīng)／204
　　6.1.6 吡啶氮原子上的反應(yīng)／205
　　6.1.7 加成反應(yīng)／205
　　6.1.8 還原反應(yīng)／205
　　6.1.9 喹啉的性質(zhì)／206
　　6.1.10 斯克柔普（Skroup）喹啉制法／206
　　6.2 本章重點與難點分析／206
　　6.2.1 芳雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特征／206
　　6.2.2 芳香性／207
　　6.2.3 氧化反應(yīng)／207
　　6.2.4 堿性／208
　　6.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／208
　　6.4 歷年考研真題精析／214
　　
　　7 立體化學(xué)
　　7.1 基本內(nèi)容概述／222
　　7.1.1 順反異構(gòu)／222
　　7.1.2 手性和對映體／222
　　7.1.3 旋光性和比旋光度／223
　　7.1.4 構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標(biāo)記／223
　　7.1.5 含有一個手性碳原子的化合物／225
　　7.1.6 分子中含有多個手性碳原子的化合物／225
　　7.1.7 外消旋體的拆分／225
　　7.1.8 手性合成／225
　　7.1.9 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)／226
　　7.1 10 不含手性碳原子的旋光物質(zhì)／227
　　7.2 本章重點與難點分析／228
　　7.2.1 異構(gòu)的分類／228
　　7.2.2 手性分子的判斷／228
　　7.2.3 菲舍爾投影式應(yīng)用要點／229
　　7.2.4 分子旋光性的判斷／229
　　7.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／229
　　7.4 歷年考研真題精析／239
　　
　　8 生物分子
　　8.1 基本內(nèi)容概述／244
　　8.1.1 糖類／244
　　8.1.2 氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)／246
　　8.2 本章重點與難點分析／247
　　8.2.1 糖的成脎反應(yīng)／247
　　8.2.2 糖的還原性／247
　　8.2.3 a-氨基酸的顯色反應(yīng)／248
　　8.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／248
　　8.4 歷年考研真題精析／251
　　
　　9 波譜分析
　　9.1 基本內(nèi)容概述／254
　　9.1.1 紫外光譜（UV）／254
　　9.1.2 紅外光譜（IR）／255
　　9.1.3 核磁共振氫譜（HNMR）／256
　　9.1.4 核磁共振碳譜（1CNMR）／259
　　9.1.5 質(zhì)譜（MS）／260
　　9.1.6 元素分析法／262
　　9.2 本章重點與難點分析／262
　　9.2.1 比較／262
　　9.2.2 紅外光譜的重點和難點／262
　　9.2.3 核磁共振氫譜的重點和難點／264
　　9.2.4 元素分析法確定分子式／264
　　9.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／265
　　9.4 歷年考研真題精析／273
　　
　　10 實驗
　　10.1 基本內(nèi)容概述／278
　　10.1.1 有機(jī)化學(xué)實驗室的安全知識／278
　　10.1.2 加熱和冷卻／278
　　10.1.3 常壓蒸餾／279
　　10.1.4 減壓蒸餾／279
　　10.1 5 水蒸氣蒸餾／280
　　10.1.6 分餾／281
　　10.1.7 重結(jié)晶／281
　　10.1.8 萃?。?81
　　10.1.9 升華／282
　　10.1.10 干燥及干燥劑的使用／283
　　10.1.11 色譜分離技術(shù)／283
　　10.2 本章重點與難點分析／284
　　10.2.1 儀器設(shè)備的使用／284
　　10.2.2 常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、分餾的要點／284
　　10.2.3 重結(jié)晶／285
　　10.2.4 萃取／286
　　10.2.5 升華／286
　　10.2.6 干燥及干燥劑的使用／286
　　10.2.7 薄層色譜法／287
　　10.3 復(fù)習(xí)備考實戰(zhàn)訓(xùn)練／288
　　10.4 歷年考研真題精析／294
　　
　　附錄
　　附錄1 中國科學(xué)院研究生院2009年碩士研究生入學(xué)考試試題廈參考答案／298
　　附錄2 南開大學(xué)2009年頑士研究生入學(xué)考試試題廈參考答案／305
　　附錄3 中山大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題廈參考答案／312
　　附錄4 南妻大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題及參考答案／317
　　參考文獻(xiàn)／324