分析化學(xué)（三版）

第一章　分析化學(xué)概論
　第一節(jié)　分析化學(xué)的任務(wù)和作用
　第二節(jié)　分析化學(xué)方法的分類(lèi)
　第三節(jié)　分析測(cè)定的一般過(guò)程
　第四節(jié)　分析化學(xué)與化學(xué)計(jì)量學(xué)、過(guò)程分析化學(xué)
　第五節(jié)　分析化學(xué)前沿與分析化學(xué)人才的培養(yǎng)
第二章　法定計(jì)量單位與分析化學(xué)計(jì)算
　第一節(jié)　法定計(jì)量單位與國(guó)際單位制
　　一、法定計(jì)量單位
　　二、國(guó)際單位制
　　三、我國(guó)的法定計(jì)量單位
　第二節(jié)　定量化學(xué)分析計(jì)算
　　一、滴定分析法計(jì)算
　　二、稱(chēng)量分析法計(jì)算
　　三、微量分析法計(jì)算
　習(xí)題
第三章　定量分析測(cè)定誤差與分析化學(xué)質(zhì)量保證
　第一節(jié)　定量分析測(cè)定誤差
　　一、定量分析誤差的定義
　　二、誤差的分類(lèi)
　　三、分析結(jié)果的表征——準(zhǔn)確度、精密度
　第二節(jié)　有效數(shù)字
　第三節(jié)　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理及分析結(jié)果的正確表達(dá)
　　一、隨機(jī)誤差的正態(tài)分布與ｔ分布
　　二、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法及分析結(jié)果的正確表達(dá)
　第四節(jié)　分析質(zhì)量與分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、質(zhì)量保證
　　一、分析質(zhì)量
　　二、分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
　　三、分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證
　習(xí)題
第四章　化學(xué)分析中的反應(yīng)及平衡處理方法——副反應(yīng)系數(shù)法
　第一節(jié)　酸堿反應(yīng)及其平衡處理
　　一、酸堿質(zhì)子理論
　　二、酸堿反應(yīng)平衡常數(shù)與酸堿強(qiáng)度
　　三、酸堿水溶液平衡組分濃度的計(jì)算
　　四、溶液中離子平衡圖解法的應(yīng)用
　　五、酸堿溶液的H＋濃度計(jì)算
　　六、酸堿緩沖溶液
　第二節(jié)　配位化合物反應(yīng)及其平衡處理
　　一、配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)
　　二、各級(jí)配位化合物的分布
　　三、副反應(yīng)系數(shù)
　第三節(jié)　氧化還原反應(yīng)及其平衡處理
　　一、水溶液中的氧化還原反應(yīng)和電極電位
　　二、條件電極電位
　　三、氧化還原反應(yīng)的速率與反應(yīng)條件的控制
　第四節(jié)　沉淀反應(yīng)及其平衡處理
　　一、條件溶度積
　　二、影響沉淀溶解度的因素
　第五節(jié)　非平衡狀態(tài)反應(yīng)在分析測(cè)定的應(yīng)用——FIA技術(shù)
　習(xí)題
第五章　滴定分析法
　第一節(jié)　滴定分析法的條件與誤差
　　一、滴定分析法的基本概念
　　二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　　三、容量分析儀器
　　四、滴定終點(diǎn)的確定方法
　　五、滴定方式
　第二節(jié)　酸堿滴定法
　　一、酸堿滴定反應(yīng)的類(lèi)型
　　二、滴定曲線和指示劑的選擇
　　三、滴定可行性的判斷
　　四、酸堿滴定反應(yīng)的強(qiáng)化措施
　　五、酸堿滴定法誤差(閱讀材料)
　　六、酸堿滴定法的應(yīng)用
　第三節(jié)　配位滴定法、氧化還原滴定法及沉淀滴定法
　　一、配位滴定法
　　二、氧化還原滴定法
　　三、沉淀滴定法
　習(xí)題
第六章　稱(chēng)量分析法
　第一節(jié)　概述
　第二節(jié)　揮發(fā)法在分析中的應(yīng)用(閱讀材料)
　　一、水分測(cè)定
　　二、灼燒失量測(cè)定
　　三、灰分、揮發(fā)分測(cè)定
　　四、不溶物、懸浮物測(cè)定
　　五、萃取稱(chēng)量法
　第三節(jié)　沉淀分析法的原理和應(yīng)用
　　一、沉淀的類(lèi)型
　　二、沉淀的形成原理
　　三、減少沉淀沾污，獲得純凈沉淀的方法
　　四、沉淀分析法的應(yīng)用
　第四節(jié)　均勻沉淀法與沉淀法在材料制備中的應(yīng)用
第七章　光譜分析法
　第一節(jié)　可見(jiàn)光吸收光譜法——分光光度法
　　一、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收與吸收光譜法
　　二、可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)
　　三、分光光度法的基本原理
　　四、分光光度測(cè)定方法
　　五、分光光度計(jì)
　　六、分光光度法的誤差與提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
　第二節(jié)　紫外吸收光譜法
　　一、基本原理
　　二、有機(jī)化合物的紫外吸收光譜
　　三、影響紫外吸收光譜的主要因素
　　四、紫外分光光度計(jì)簡(jiǎn)介
　　五、紫外吸收光譜法的應(yīng)用
　第三節(jié)　紅外吸收光譜法
　　一、基本原理
　　二、有機(jī)化合物的紅外吸收光譜
　　三、紅外分光光度計(jì)簡(jiǎn)介
　　四、紅外吸收光譜法在有機(jī)分析中的應(yīng)用
　第四節(jié)　原子發(fā)射光譜法
　　一、基本原理
　　二、原子發(fā)射光譜儀
　　三、定性分析
　　四、定量分析
　第五節(jié)　原子吸收光譜法
　　一、基本原理
　　二、原子吸收光譜儀
　　三、原子吸收光譜的測(cè)量技術(shù)
　　四、原子吸收光譜的分析方法
　思考題和習(xí)題
第八章　電化學(xué)分析法
　第一節(jié)　各種測(cè)量用電極
　　一、參比電極
　　二、指示電極
　　三、離子選擇性電極
　第二節(jié)　電位分析法及其應(yīng)用
　　一、電位分析法測(cè)定溶液的pH
　　二、電位分析法測(cè)定離子活度
　　三、電位滴定法
　第三節(jié)　庫(kù)侖分析法
　　一、控制電位庫(kù)侖分析
　　二、恒電流庫(kù)侖滴定(庫(kù)侖滴定)
　　三、微庫(kù)侖分析法(動(dòng)態(tài)庫(kù)侖分析)簡(jiǎn)介
　第四節(jié)　溶出伏安法
　第五節(jié)　雙指示電極安培滴定(永停終點(diǎn)法)
　思考題和習(xí)題
第九章　色譜分析法
　第一節(jié)　色譜分析法的原理及分類(lèi)
　　一、茨維特的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)
　　二、色譜分析法的分離原理及特點(diǎn)
　　三、色譜分析法的分類(lèi)
　第二節(jié)　氣相色譜分析法
　　一、方法簡(jiǎn)介
　　二、氣相色譜儀
　　三、氣相色譜固定相
　　四、氣相色譜檢測(cè)器
　　五、氣相色譜的定性及定量方法
　　六、氣相色譜法基本原理
　　七、程序升溫操作技術(shù)
　　八、氣相色譜分析法測(cè)定實(shí)例(閱讀材料)
　第三節(jié)　高效液相色譜分析法
　　一、方法簡(jiǎn)介
　　二、高效液相色譜儀
　　三、高效液相色譜檢測(cè)器
　　四、高效液相色譜的固定相和流動(dòng)相
　　五、高效液相色譜的基本理論
　　六、高效液相色譜分析法測(cè)定實(shí)例(閱讀材料)
　思考題和習(xí)題
第十章　定量分析中的分離方法及一般分析步驟
　第一節(jié)　定量分析中的分離方法
　　一、沉淀分離法
　　二、萃取分離法
　　三、離子交換分離法
　　四、液相色譜分離法
　　五、膜分離法
　　六、固相萃取和固相微萃取
　　七、微波溶樣或微波萃取
　　八、超臨界流體萃取
　第二節(jié)　定量分析的一般步驟
　　一、試樣的采集和制備
　　二、試樣的溶解或分解
　　三、干擾組分的分離
　　四、欲測(cè)組分定量分析方法的選擇
　思考題和習(xí)題
第十一章　現(xiàn)代分析方法與分析儀器的發(fā)展趨向(閱讀材料)
　第一節(jié)　分析工作者的分析技能培養(yǎng)
　第二節(jié)　分析方法的發(fā)展趨向
　第三節(jié)　分析儀器的發(fā)展趨向
　　一、分析儀器分類(lèi)簡(jiǎn)介
　　二、分析儀器的發(fā)展趨向
附錄
　表一　弱酸、弱堿在水溶液中的離解常數(shù)(25℃)
　表二　金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
　表三　金屬離子與氨羧配合劑配合物穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值
　表四　一些配合物滴定劑、掩蔽劑、緩沖劑陰離子的lgαL(H)值
　表五　一些金屬離子的lgαM(OH)值
　表六　金屬指示劑的lgαIn(H)值及金屬指示劑變色點(diǎn)的pM值(即pMt值)
　表七　標(biāo)準(zhǔn)電極電位(φ)及一些氧化還原電對(duì)的條件電極電位(φ′)
　表八　難溶化合物的活度積(Ksp)和溶度積(Ksp)(25℃)
　表九　相對(duì)原子質(zhì)量表
　表十　國(guó)際單位制的基本單位
　表十一　國(guó)際單位制的輔助單位
　表十二　國(guó)際單位制中具有專(zhuān)門(mén)名稱(chēng)的導(dǎo)出單位
　表十三　國(guó)家選定的非國(guó)際單位制
　表十四　SI詞頭
參考文獻(xiàn)