手性合成：不對(duì)稱反應(yīng)及其應(yīng)用（第4版）

《中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書》序
序
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
1.1 手性的意義
1.2 不對(duì)稱性
1.2.1 Fischer命名法則
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog慣例
1.3 對(duì)映體組成的測(cè)定
1.3.1 比旋光的測(cè)量
1.3.2 核磁共振法
1.3.3 NMR技術(shù)中的一些新試劑
1.3.4 手性二醇或取代環(huán)酮的對(duì)映體組成測(cè)定
1.3.5 使用手性柱的色譜法
1.3.6 帶有對(duì)映選擇性電解質(zhì)的毛細(xì)管電泳(CE)
1.4 絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定
1.4.1 X射線衍射法
1.4.2 化學(xué)相關(guān)法
1.4.3 Prelog法
1.4.4 Horeau法
1.4.5 NMR法用于構(gòu)型測(cè)定
1.5 不對(duì)稱合成的定義和表述
1.6 立體化學(xué)控制的總策略
1.6.1 “手性子”途徑
1.6.2 開(kāi)鏈體系的非對(duì)映選擇性途徑
1.6.3 有機(jī)分子催化的不對(duì)稱反應(yīng)
1.6.4 協(xié)同催化作用
1.6.5 不對(duì)稱去對(duì)稱性作用
1.7 一些復(fù)雜天然化合物實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第2章 羰基化合物的α－烷／芳基化取代及共軛加成反應(yīng)
2.1 引言
2.2 金屬配位型手性輔基傳遞
2.2.1 脯氨醇類底物
2.2.2 酰亞胺體系
2.2.3 手性烯胺體系
2.2.4 手性腙體系
2.2.5 手性唑啉體系
2.2.6 ?；莾?nèi)酰胺體系
2.3 手性季碳中心的形成
2.4 金屬催化的α－芳基化、烯基化反應(yīng)
2.5 有機(jī)催化的α－取代反應(yīng)
2.5.1 α－氨基酸衍生物的.一烷基化反應(yīng)
2.5.2 α－烷／芳基化反應(yīng)
2，6有機(jī)催化的羰基α－鹵代反應(yīng)
2.6.1 氟代反應(yīng)
2.6.2 氯代、溴代和碘代反應(yīng)
2.7 α，β－不飽和羰基化合物的不對(duì)稱共軛加成反應(yīng)
2.7.1 金屬催化的α，β－不飽和羰基底物的不對(duì)稱共軛加成
2.7.2 有機(jī)催化的Michael加成反應(yīng)
2.8 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第3章 羰基(亞胺)化合物的對(duì)映選擇性親核加成反應(yīng)
3.1 化學(xué)計(jì)量手性誘導(dǎo)試劑存在下羰基化合物的立體選擇性加成反應(yīng)
3.2 有機(jī)鋅試劑對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.3 鋅試劑與醛的不對(duì)稱反應(yīng)中的非線性立體化學(xué)效應(yīng)
3.3.1 非線性立體化學(xué)效應(yīng)
3.3.2 手性放大和手性自催化
3.3.3 關(guān)于自然界手性起源問(wèn)題的探討
3.4 羰基化合物的立體選擇性親核加成反應(yīng)中催化劑的回收研究
3.4.1 高分子固載的手性配體用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.2 無(wú)機(jī)載體固載的手性配體用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.3 可溶性大分子用于二烷基鋅對(duì)芳基醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.4.4 手性大分子用于二乙基鋅對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5 醛的炔基化反應(yīng)
3.5.1 氨基醇及胺類配體催化末端炔對(duì)醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5.2 TiBINOL和Ti-H8BINOL催化醛的立體選擇性加成反應(yīng)
3.5.3 自組裝Ti催化劑催化醛的立體選擇性炔基化反應(yīng)
……
第4章 羥醛縮合及烯丙基化等相關(guān)反應(yīng)
第5章 不對(duì)稱Diels-Alder反應(yīng)及其他成環(huán)反應(yīng)
第6章 不對(duì)稱氧化反應(yīng)
第7章 不對(duì)稱催化氧化及其他還原反應(yīng)
第8章 不對(duì)稱反應(yīng)方法學(xué)在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用
第9章 生物催化反應(yīng)
索引