有機(jī)化學(xué)

前言
第1章 緒論
1.1 有機(jī)化學(xué)及其重要性
1.2 有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵——共價(jià)鍵
1.2.1 價(jià)鍵理論
1.2.2 分子軌道理論
1.2.3 共振論簡介
1.2.4 共價(jià)鍵的屬性
1.3 研究有機(jī)化合物的一般方法
1.4 有機(jī)反應(yīng)的類型
1.5 有機(jī)化合物的分類
1.5.1 根據(jù)碳的骨架分類
1.5.2 按官能團(tuán)分類
習(xí)題
第2章 烷烴
2.1 烷烴的同系列、通式和同分異構(gòu)現(xiàn)象
2.2 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.2.1 碳原子的正四面體構(gòu)型和sp3雜化
2.2.2 烷烴的構(gòu)象
2.3 烷烴的物理性質(zhì)
2.3.1 物質(zhì)的狀態(tài)
2.3.2 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
2.3.3 相對密度、溶解度和折光率
2.4 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.4.1 鹵代反應(yīng)
2.4.2 烷烴的燃燒——氧化
2.4.3 熱解反應(yīng)
2.5 烷烴的來源和用途
2.6 環(huán)烷烴
2.6.1 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
2.6.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
2.6.3 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.6.4 環(huán)己烷的構(gòu)象
習(xí)題
第3章 有機(jī)化合物的命名
3.1 俗名及縮寫
3.2 普通命名法
3.2.1 烷烴
3.2.2 鹵代烴
3.2.3 醇、酚、醚
3.2.4 醛、酮
3.2.5 含氮有機(jī)化合物
3.3 IUPAC命名法
3.3.1 有機(jī)化合物的立體構(gòu)型和官能團(tuán)優(yōu)先順序
3.3.2 脂肪烴類化合物的命名
3.3.3 芳烴類化合物的命名
3.3.4 醚和胺的命名
3.3.5 羧酸衍生物的命名
3.3.6 雜環(huán)化合物的命名
習(xí)題
第4章 反應(yīng)機(jī)理
4.1 導(dǎo)言
4.1.1 基本概念
4.1.2 反應(yīng)機(jī)理分類
4.2 取代反應(yīng)
4.2.1 烷烴自由基取代
4.2.2 苯環(huán)親電取代
4.2.3 鹵代烴親核取代
4.2.4 芳鹵親核取代反應(yīng)機(jī)理
4.3 加成反應(yīng)
4.3.1 烯烴加成
4.3.2 羰基化合物親核加成
4.4 消除反應(yīng)
4.4.1 鹵代烴p-H消除
4.4.2 親核取代與消除反應(yīng)的影響因素
4.5 縮合反應(yīng)
4.5.1 羥醛縮合反應(yīng)
4.5.2 克萊森酯縮合反應(yīng)
4.6 重排反應(yīng)
4.6.1 貝克曼重排
4.6.2 克爾提斯反應(yīng)
4.6.3 霍夫曼重排
4.6.4 頻哪醇重排
4.6.5 弗里斯重排
習(xí)題
第5章 烯烴
5.1 烯烴的結(jié)構(gòu)和異構(gòu)
5.1 一烯烴的結(jié)構(gòu)
5.1.2 烯烴的異構(gòu)
5.2 烯烴的制法
5.3 烯烴的物理性質(zhì)
5.4 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.4.1 催化加氫
5.4.2 烯烴的親電加成反應(yīng)
5.4.3 烯烴與溴化氫的自由基加成反應(yīng)
5.4.4 硼氫化反應(yīng)
5.4.5 氧化反應(yīng)
5.4.6 a-H的反應(yīng)
習(xí)題
第6章 炔烴
6.1 炔烴的結(jié)構(gòu)
6.2 炔烴的物理性質(zhì)
6.3 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
6.3.1 炔烴的加成反應(yīng)
6.3.2 炔烴的氧化反應(yīng)
6.3.3 炔氫的反應(yīng)——炔氫的酸性
6.3.4 炔烴的聚合反應(yīng)
6.3.5 偶聯(lián)反應(yīng)
習(xí)題
第7章 二烯烴
7.1 二烯烴的定義、分類
7.2 累積二烯烴
7.3 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
7.4 共軛體系和共軛效應(yīng)
7.4.1 共軛體系
7.4.2 共軛效應(yīng)
7.5 共軛二烯烴的性質(zhì)
7.5.1 物理特性
7.5.2 1，2-加成和1，4-加成反應(yīng)
7.5.3 雙烯合成
習(xí)題
第8章 芳香烴
8.1 芳烴的結(jié)構(gòu)和芳香性
8.2 苯及其衍生物的物理性質(zhì)
8.3 苯及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)
8.3.1 親電取代反應(yīng)
8.3.2 氧化反應(yīng)
8.3.3 加成反應(yīng)
8.3.4 伯奇還原反應(yīng)
8.4 苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng)和規(guī)律
8.4.1 定位基的分類
8.4.2 苯環(huán)上取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋
8.4.3 定位效應(yīng)的其他影響因素
8.4.4 引入第三個(gè)取代基的定位規(guī)律
8.4.5 定位規(guī)律的應(yīng)用
8.5 芳烴的來源
8.6 萘
8.6.1 萘的結(jié)構(gòu)
8.6.2 萘的性質(zhì)
8.7 蒽和菲
8.8 致癌烴
習(xí)題
第9章 立體化學(xué)
9.1 手性和對映體
9.2 旋光度和比旋光度
9.2.1 旋光度
9.2.2 比旋光度
9.3 含一個(gè)手性碳原子化合物的對映體
9.4 構(gòu)型的表示、確定和標(biāo)記
9.4.1 構(gòu)型的表示
9.4.2 D／L標(biāo)記法
9.4.3 R／S標(biāo)記法
9.5 含多個(gè)手性碳原子的對映異構(gòu)
9.5.1 含兩個(gè)不相同的手性碳原子的對映異構(gòu)
9.5.2 含兩個(gè)相同手性碳原子的對映異構(gòu)
……
第10章 鹵代烴
第11章 核磁共振譜、紅外光譜和質(zhì)譜
第12章 醇和酚
第13章 醚和環(huán)氧化合物
第14章 醛、酮和醌
第15章 羧酸及其衍生物
第16章 β-二羰基化合物
第17章 有機(jī)含氮化合物
第18章 有機(jī)含硫、硅化合物
第19章 雜環(huán)化合物
第20章 糖類化合物
第21章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
參考文獻(xiàn)